Äußerliche medikamentöse Therapie.- Zubereitungsformen der Lokaltherapeutika.- Salben und Emulsionen.- Puder.- Paste.- Gele.- Umschläge.- Bäder.- Lösungen.- Schüttelmixtur (Lotio).- Öle.- Pflaster.- Hautschutzsalben.- Hautreinigungsmittel.- Problematische therapeutische Substanzen im frühen Kindesalter.- Lichtschutzmittel.- Wirkstoffe zur Lokaltherapie -therapeutische Konzentrationen.- Wirkstoffe zur Lokaltherapie -Wirkungen, Nebenwirkungen.- Nichtantibiotische Desinfektionsmittel.- Topische Antibiotika.- Altbewährte „klassische“ Wirkstoffe.- Auswahl magistraler Rezepturen.- Zusammensetzung der wichtigsten Salbengrundlagen.- Physikalische Therapie.- Phototherapie (PUVA/SUP).- PUVA-Therapie.- Selektive UV-Phototherapie (SUP).- Lasertherapie.- Röntgentherapie.- Dermabrasion.- Kürettage (mit dem scharfen Löffel).- Kaltkaustik.- Kryochirurgie mit flüssigem Stickstoff.- Interne Therapie.- Glukokortikoide in der dermatologischen Praxis.- Histaminantagonisten.- Retinoide.- Immunsuppressiva und Zytostatika in der Dermatologie.- Interferone (IFN).- Spezifische Hyposensibilisierung.- Antibiotika in der dermatologischen Praxis.- In der Schwangerschaft und Stillzeit erlaubte und verbotene Substanzen.- Sexuell übertragene Krankheiten.- AIDS.- Balanitis.- Gonorrhöe.- Ulcus molle.- Lymphogranuloma venereum.- Granuloma inguinale.- Nichtgonorrhoische Urethritis und Kolpitis.- Chlamydien.- Mykoplasmen.- Trichomonaden.- Herpes-simplex-Virus.- Bakterien.- Candida albicans.- Syphilis (Lues).- Erkrankungen durch Bakterien.- Pyodermien.- Staphylokokkeninfektionen.- Impetigo contagiosa.- Bulla repens.- SSS-Sy der Kleinkinder.- Akute Paronychie.- Chronische Paronychie.- Periporitis.- Follikulitis.- Furunkel.- Hidrosadenitis suppurativa.- Streptokokkeninfektionen.- Impetigo contagiosa.- Ekthymata.- Erysipel.- Folgeerkrankungen nach bakteriellen Infektionen.- Purpura fulminans.- Erkrankungen durch Mykobakterien.- Lupus vulgaris.- Schwimmbadgranulom.- Lepra.- Erkrankungen durch Corynebakterien.- Erythrasma.- Trichomycosis palmellina.- Lyme Borreliose.- Stadium I.- Erythema chronicum migrans.- Lymphozytom.- Stadium II.- Stadium III.- Erkrankungen durch seltene Erreger.- Aktinomykose.- Katzenkratzkrankheit.- Erkrankungen durch Viren.- Viruswarzen.- Vulgäre Warzen.- Plane juvenile Warzen.- Verrucosis generalisata.- Condylomata acuminata et plana.- Sonderformen.- Bowenoide Papulose.- Riesenkondylom Buschke-Löwenstein.- Larynxpapillome.- Fokale epitheliale Hyperplasie.- Erkrankung durch Pockenvirus.- Mollusca contagiosa.- Erkrankungen durch Herpesviren.- Herpes simplex.- Herpes zoster.- Erkrankungen durch Hepatitis-B-Virus und Coxsackie-Viren.- Infantile papulöse Akrodermatitis.- Hand-Fuß-Mund-Krankheit.- Mykosen.- Mykosen.- Antimykotika.- Erkrankungen durch Parasiten.- Kutane Larva migrans.- Erkrankungen durch Protozoen.- Kutane Leishmaniose.- Dermatosen durch Ungeziefer.- Krätze.- Erntekrätze.- Flöhe.- Wanzen.- Läuse.- Erythematosquamöse Dermatosen.- Psoriasis.- Parapsoriasisgruppe.- Erythrodermie.- Reiter-Syndrom.- Pityriasis rosea.- Pityriasis rubra pilaris.- Allergische Dermatosen und pseudoallergische Intoleranzreaktionen.- Urtikaria.- Ekzemerkrankungen.- Arzneiexantheme.- Erythema exsudativum multiforme.- Pruritus sine materia.- Erythema anulare centrifugum Darier.- Akute febrile neutrophile Dermatose.- Papulöse (lichenoide) Dermatosen.- Lichen ruber planus.- Lichen nitidus.- Prurigoerkrankungen.- Prurigo simplex acuta infantum.- Prurigo simplex subacuta.- Prurigo nodularis Hyde.- Erkrankungen der Talgdrüsenfollikel.- Akne.- Rosazea.- Rosazeaartige (periorale) Dermatitis.- Erkrankungen der Schweißdrüsen.- Erkrankung ekkriner Schweißdrüsen.- Hypohidrosis.- Anhidrosis.- Miliaria.- Hyperhidrosis.- Erkrankungen apokriner Schweißdrüsen.- Fox-Fordyce-Krankheit.- Chromhidrosis.- Hidrosadenitis suppurativa.- Erkrankungen der Haare und der Kopfhaut.- Haarausfall.- Diffuses Effluvium.- Umschriebenes Effluvium.- Alopezia areata.- Vernarbende Alopezien.- Hirsutismus.- Seborrhoea oleosa und Pityriasis simplex capillitii.- Erkrankungen des Nagels und seiner Umgebung.- Strukturveränderungen der Nagelplatte.- Verfärbung der Nagelplatte.- Erkrankungen der Nagelumgebung.- Unguis incarnatus.- Paronychie.- Granulomatöse Hauterkrankungen.- Granuloma anulare.- Sarkoidose.- Eosinophile Zellulitis.- Erworbene Hautatrophien.- Altershaut.- Anetodermien.- Autoimmunerkrankungen.- Kollagenosen.- Lupus erythematodes (LE).- Chronisch diskoider LE.- Systemischer LE.- Subakut-kutaner LE.- Sklerodermie.- Morphea.- Systemisch-progressive Sklerodermie.- Lichen sclerosus et atrophicans.- Mixed connective tissue disease (Sharp-Syndrom).- Dermatomyositis.- Bullöse Dermatosen.- Pemphigus vulgaris.- Pemphigoidgruppe.- Bullöses Pemphigoid.- Vernarbendes „benignes“ Schleimhautpemphigoid.- Chronisch-bullöse Dermatose des Kindesalters.- Herpes gestationis.- Dermatitis herpetiformis Duhring.- Pustulosis subcornealis Sneddon-Wilkinson.- Epidermolysis bullosa acquisata.- Genodermatosen.- Hereditäre Ichthyosen.- Ichthyosis vulgaris.- X-chromosomale Ichthyose.- Lamelläre Ichthyose.- Epidermolytische Ichthyose.- Epidermolysis-bullosa-Gruppe.- Vererbliche Formen.- Epidermolysis bullosa simplex.- Epidermolysis bullosa aestivalis.- Epidermolysis bullosa herpetiformis.- Epidermolysis bullosa hereditaria albopapulosa.- Epidermolysis bullosa dystrophica generalisata.- Epidermylosis bullosa atrophicans gravis.- Follikuläre Keratosen.- Keratosis follikularis.- Dyskeratosis follikularis Darier.- Morbus Hailey-Hailey.- Transitorische akantholytische Dermatose.- Palmoplantarkeratosen.- Hereditäre Palmoplantarkeratosen.- Diffuse Palmoplantarkeratose.- Diffuse Palmoplantarkeratosen mit assoziierten Symptomen.- Isoliert stehende hereditäre Palmoplantarkeratosen.- Porokeratosis Mibelli.- Hereditäre Erkrankungen des Bindegewebes.- Ehlers-Danlos-Syndrom.- Cutis laxa.- Pseudoxanthoma elasticum.- Aplasia cutis congenita.- Stoffwechselerkrankungen.- Porphyrien.- Hepatische Porphyrien.- Porphyria cutanea tarda.- Akut intermittierende Porphyrie.- Porphyria variegata.- Erythropoetische Porphyrien.- Erythropoetische Porphyrie.- Erythropoetische Protoporphyrie.- Pellagra.- Xanthomatosen.- Muzinosen.- Primäre Muzinosen.- Myxödem.- Zirkumskriptes prätibiales Myxödem.- Lichen myxoedematosus.- Skleromyxödem.- Skleroedema adultorum Buschke.- REM-Syndrom.- Follikuläre Muzinose.- Sekundäre Muzinosen.- Zinkmangelerkrankungen.- Erworbenes Zinkmangelsyndrom.- Genetisch-determiniertes Zinkmangelsyndrom.- Kutane Amyloidosen.- Lokale (subepidermale) kutane Amyloidosen.- Primäre kutane Amyloidosen.- Sekundäre kutane Amyloidose.- Sekundäre kutane Amyloidosen bei systemischer Amyloidose.- Hyperpigmentierungen und Depigmentierungen.- Hyperpigmentierungen.- Melaninbedingte Hyperpigmentierungen.- Angeborene Dyschromien.- Erworbene umschriebene Dyschromien.- Erworbene diffuse Dyschromien.- Nichtmelaninbedingte Hyperpigmentierungen.- Tätowierungen.- Depigmentierungen.- Vitiligo.- Vaskulitis.- Vaskulitis -Übersicht.- Vaskulitiden.- 1. Vaskulitiden mit obligater Hautbeteiligung.- Nekrotisierende kutane Venolitis.- Erythema exsudativum multiforme und Varianten.- Erythema nodosum.- Sweet-Syndrom.- Urtikariavaskulitis.- 2. Vaskulitiden mit fakultativer Hautbeteiligung.- Polyarteriitis nodosa.- Periarteriitis nodosa cutanea benigna.- Allergische Granulomatose.- Wegenersche Granulomatose.- Livedovaskulitis.- Morbus Behçet.- 3. Vorwiegend kutane Vaskulitiden.- Pyoderma gangraenosum.- Granuloma faciale.- Erythema elevatum et diutinum.- 4. Idiopathische Purpuraformen.- Progressive Pigmentpurpura.- Fettgewebserkrankungen.- Lokalisierte Pannikulitiden.- Traumatische Pannikulitis.- Kältepannikulitis.- Pannikulitis nach Injektionen.- Systemische Pannikulitiden.- Erythema nodosum.- Systemische noduläre Pannikulitis.- Idiopathische Lipogranulomatosis.- Erythema induratum Bazin.- Lupus Pannikulitis.- Krankheiten der Mundschleimhaut.- Cheilitis.- Cheilitis simplex.- Cheilitis chronica actinica.- Cheilitis angularis.- Cheilitis glandularis simplex.- Cheilitis granulomatosa.- Zungenveränderungen.- Lingua villosa nigra.- Faltenzunge.- Lingua geographica.- Moeller-Hunter-Glossitis.- Makroglossie.- Weiße Zungenbeläge.- Glossodynie.- Chronisch rezidivierende Aphthen und Morbus Behçet.- Aphthen.- Morbus Behçet.- Lichtdermatosen.- Lichtdermatosen durch Störung der Schutzfunktion der Haut.- Lichtprovozierte Dermatosen.- Lichtdermatosen durch Steigerung der Lichtempfindlichkeit.- Phototoxische Reaktionen.- Photoallergische Reaktionen.- Persistierende Lichtreaktion.- Lichtreaktionen unbekannter Ätiologie.- Polymorphe Lichtdermatose.- Physikalische Hautschäden (Hitze, Kälte, Druck).- Verbrennungen und Verbrühungen.- Sonnenbrand.- Erfrierung.- Perniones (Frostbeulen).- Klavus.- Kutane maligne Lymphome.- Mycosis fungoides.- Pseudolymphome.- Lymphocytic infiltration.- Lymphozytom.- Lymphomatoide Papulose.- Aktinisches Retikuloid.- Kutane Paraneoplasien.- Paraneoplasien mit sehr hoher Inzidenz interner Neoplasien.- Acanthosis nigricans maligna.- Akrokeratose.- Erythema gyratum repens.- Hypertrichosis lanuginosa.- Nekrolytisches migratorisches Erythem.- Paraneoplasien und Mißbildungssyndrome mit häufiger Assoziation zu malignen Tumoren...- Benigne epitheliale Geschwülste.- Verruca seborrhoica.- Stukkokeratosen.- Zysten.- Adnextumoren.- Präkanzerosen.- Obligate Präkanzerosen („im engeren Sinne“).- Aktinische Keratosen.- Arsenkeratosen.- Teerkeratosen.- Aktinische Cheilitis.- Leukoplakie.- Xeroderma pigmentosum.- Morbus Bowen.- Erythroplasie.- Fakultative Präkanzerosen („im weiteren Sinne“).- Semimaligne epitheliale Geschwülste.- Basaliom.- Keratoakanthom.- Maligne epitheliale Geschwülste.- Plattenepithelkarzinom.- Benigne Geschwülste des Bindegewebes.- Fibrome.- Angiofibrome.- Keloide.- Induratio penis plastica.- Semimaligne und maligne Geschwülste des Bindegewebes.- Dermatofibrosarkoma protuberans.- Maligne Sarkome der Haut.- Benigne Geschwülste der Blutgefäße.- Hämangiome.- Nävus flammeus.- Angiokeratoma circumscriptum.- Botryomykom.- Glomustumor.- Senile Angiome.- Teleangiektasien.- Lymphangiome.- Maligne Blutgefäßgeschwülste.- Angiokeratoma corporis diffusum.- Kaposi-Sarkom.- Geschwülste des Muskelgewebes.- Leiomyom.- Geschwülste peripherer Nerven.- Neurofibrom.- Neurofibromatose.- Schwannom.- Fettgewebsgeschwülste.- Lipome.- Adipositas dolorosa.- Maligne Liposarkome.- Entzündliche Erkrankungen des Knorpels.- Chondrodermatitis nodularis chronica helicis.- Mastozytosen.- Kutane Mastozytosen.- Isoliertes kutanes Mastozytom.- Disseminierte Mastozytosen.- Urtikaria pigmentosa.- Diffuse erythrodermatische Mastozytose.- Systemische Mastozytosen.- Histiozytose X.- Eosinophiles Granulom.- Hand-Schüller-Christian-Syndrom.- Abt-Letter-Siwe-Syndrom.- Nävi.- Pigmentzellnävi.- Epidermale melanozytäre Nävi.- Café-au-lait-Fleck.- Naevus spilus.- Becker-Nävus.- Lentigo simplex.- Dermale melanozytäre Nävi.- Mongolenfleck.- Ito-und Ota-Nävi.- Nävus bleu.- Nävuszellnävi.- Kongenitale Nävi.- Erworbene Nävi.- Junktionale Nävi.- Compoundnävi.- Dermale Nävi.- Nävuszellnävi-Sonderformen.- Spindelzellnävi.- Halonävus.- Dyplastische Nävi.- Organoide Nävi.- Epidermale Nävi.- Naevus sebaceus.- Bindegewebsnävi.- Blutgefäßnävi.- Melanom.- Klinische Typen des malignen Melanoms.- Lentigo-maligna-Melanom.- Superfiziell spreitendes Melanom.- Noduläres Melanom.- Akrolentiginöses Melanom.- Melanom-Sonderformen.- Amelanotisches Melanom.- Schleimhautmelanom.- Phlebologischer Überblick.- Varikose.- Chronisch venöse Insuffizienz.- Entzündliche Erkrankungen der oberflächlichen Venen.- Phlebitis.- Thrombophlebitis bzw. Varikophlebitis.- Septische oberflächliche Thrombophlebitiden.- Thrombophlebitis saltans (migrans).- Morbus Mondor.- Tiefe Becken-und Beinvenenthrombosen.- Anhang: Auswahl gängiger Medikamente.

Details

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

28.07.1994

Verlag

Springer Wien

Seitenzahl

260

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Leitfaden der praktischen Dermatologie

Lokale und systemische Therapie - mit Diagnosehinweisen -