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Klinische Osteologie · A

Aus der Reihe Erkrankungen der Knochen, Gelenke und Muskeln

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

16.12.2011

Abbildungen

XX, mit 178 Amit 3 Abbildungenngen, 3 Abb. in Farbe., farbige Illustrationen, schwarz-weiss Illustrationen

Herausgeber

F. Kuhlencordt + weitere

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

658

Maße (L/B/H)

24,4/17/3,7 cm

Gewicht

1152 g

Auflage

5. Auflage 1980

Sprache

Deutsch, Englisch

ISBN

978-3-642-66939-2

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Erscheinungsdatum

16.12.2011

Abbildungen

XX, mit 178 Amit 3 Abbildungenngen, 3 Abb. in Farbe., farbige Illustrationen, schwarz-weiss Illustrationen

Herausgeber

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

658

Maße (L/B/H)

24,4/17/3,7 cm

Gewicht

1152 g

Auflage

5. Auflage 1980

Sprache

Deutsch, Englisch

ISBN

978-3-642-66939-2

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • Anatomische und Physiologische Grundlagen.- A. Entwicklungsgeschichte, Anatomie, Histologie.- 1. Einleitung.- 2. Die Organisation der Stützgewebe.- 3. Die organischen Interzellularsubstanzen.- 3.1. Die Fasern.- 3.1.1. Die Struktur.- 3.1.2. Die Kollagenogenese und die Fibrillogenese.- 3.2. Die Interfibrillärsubstanzen.- 3.2.1. Proteoglykane und Glykoproteine.- 3.2.2. Die Biosynthese.- 3.3. Die biologische Halbwertszeit.- 4. Organogenese und Histogenese.- 5. Epiphyse — Metaphyse.- 5.1. Die Epiphyse.- 5.1.1. Perichondrium und Chondrogenese.- 5.1.2 Der hyaline Epiphysenknorpel und der Knochenkern.- 5.1.3. Die Transformationszone.- 5.1.4. Der Säulenknorpel.- 5.1.5. Die hypertrophen Zellen.- 5.2. Die Metaphyse.- 5.3. Epiphyse.- 6. Osteoklasten, Chondroklasten, Mineraloklasten, Kollagenoklasten.- 7. Die periostale und desmale Osteogenese.- 8. Das Knochengewebe.- 8.1. Die Osteozyten.- 8.2. Die Organisation der Interzellularsubstanzen.- 8.3. Die Baugeschichte.- Literatur.- B. Knochenumbau und Calciumphosphat-Stoffwechsel.- I. Biochemische Struktur des Knochens.- 1. Gesamtaufbau.- 2. Mineralsubstanz.- 3. Organische Matrix.- 3.1. Kollagen.- 3.2. Mukoproteidfraktion.- 3.3. Wasserbeständige Proteinfraktion.- 4. Stoffwechsel.- 4.1. Enzyme.- 4.1.1. Phosphatasen.- 4.1.2. Proteinphosphokinase.- 4.1.3. Carboanhydratase.- 4.1.4. Proteinasen.- 4.1.5. Mukopolysaccharidabbauende Enzyme.- 4.2. Atmung und Glykolyse.- 4.3. Bildung von Knochengewebe.- 4.4. Auflösung von Knochengewebe.- 5. Biochemie des Knochens und Knochenkrankheiten.- Literatur.- II. Kollagenmineralisation.- 1. Einführung.- 2. Molekulare Biologie des Kollagens.- 3. Eigene elektronenmikroskopische Untersuchungen zur Mineralisierung des Kollagens im Hartgewebe.- 3.1. Material und Methode.- 3.1.1. Rattenschneidezahn-Dentin.- 3.1.2. Knochenpartien von Rattenschwanzpräparaten.- 3.1.3. Femur-Kompakta.- 3.1.4. Mineralisierende Putensehnen.- 3.2. Ergebnisse und Diskussion unserer elektronenmikroskopischen Untersuchungen in Verbindung mit Ergebnissen anderer Autoren.- 3.2.1. Mineralbildungen in Bündeln von Kollagenfasern.- 3.2.2. Apatitische Mineralbildungen in und an meist einzeln liegenden Kollagenfasern.- 3.2.3. Zur Morphologie der Apatitkeimbildung und des Kristallwachstums.- 3.2.4. Beziehung der Apatitbildungen zum Kollagen.- 4. Diskussion der Grundfragen der Kollagenmineralisierung in Verbindung mit in vitro-Mineralisierungsversuchen.- Literatur.- III. An Introduction to Bone Remodeling Physiology.- 1. Introduction.- 1.1. Growth.- 1.2. Modeling.- 1.3. Remodeling.- 2. Elementary Properties of Trabecular Bone.- 3. The Compacta and the Skeletal Envelopes.- 3.1. Compacta.- 3.2. Envelopes.- 3.3. Surface-to-Volume Ratio Effects.- 3.4. Envelope-Specific Effects.- 4. Bone Remodeling and the BMU.- 4.1. The Secondary Osteon.- 4.2. Generalizations.- 4.2.1. Sigma.- 4.2.2. The BMU.- 4.2.3. Clinically Visible Effects of BMU Properties.- 5. Function.- 6. Skeletal Turnover Mechanisms.- 6.1. Endochondral Ossification.- 6.2. Bone Modeling.- 6.3. Bone Remodeling (ARF-type, BMU-based).- 6.4. Halo Volume.- 6.5. The Percolation Mechanism.- 7. Osteoporoses and Osteomalacias.- 7.1. Osteoporoses.- 7.1.1. The Osteoporotic Skeleton.- 7.1.2. Osteoporosis — the Disease.- 7.2. Osteomalacias.- 7.2.1. Histologic Osteomalacia.- 7.2.2. Dynamic Osteomalacia.- 7.2.3. Osteomalacia — the Disease.- 8. Conclusion.- 9. Glossary.- 10. Notes.- References.- IV. Calciumphosphat-Stoffwechsel.- a) Absorption, Distribution and Excretion of Calcium and Phosphate.- 1. Calcium.- 1.1. Absorption.- 1.1.1. Measurement of Absorption.- 1.1.1.1. Balance Technique.- 1.1.1.2. Intubation.- 1.1.1.3. Isotope Test.- 1.1.2. Digestion and Availability.- 1.1.3. Net Absorption.- 1.1.4. True Absorption.- 1.1.5. The Absorption Mechanism.- 1.1.6. Factors Affecting Absorption.- 1.1.6.1. Vitamin D.- 1.1.6.2. Calcitonin.- 1.1.6.3. Other Hormones.- 1.1.7. Malabsorption.- 1.1.7.1. Age.- 1.1.7.2. Vitamin D Deficiency.- 1.1.7.3. Renal Failure.- 1.1.7.4. Hypoparathyroidism.- 1.1.7.5. Corticosteroids.- 1.1.8. Hyperabsorption.- 1.2. Distribution.- 1.3. Excretion.- 1.3.1. Mechanism.- 1.3.2. 24-Hour Output.- 1.3.3. Hypercalciuria.- 1.3.4. Fasting Urine Calcium.- 1.3.5. Tubular Reabsorption.- 2. Phosphorus.- 2.1. Absorption.- 2.1.1. Digestion and Availability.- 2.1.2. Net Absorption.- 2.1.3. Mechanism of Absorption.- 2.1.4. Factors Affecting Absorption.- 2.1.4.1. Vitamin D.- 2.1.4.2. Other Factors.- 2.2. Distribution.- 2.3. Excretion.- 2.3.1. Total Output.- 2.3.2. Tubular Reabsorption.- References.- b) Physiological Role of the Parathyroid Glands.- 1. Introduction.- 1.1. Anabolic and Catabolic Patterns of Response.- 1.2. Biosynthesis and Metabolism of PTH.- 1.3. Interpretation of Current Immunoassay Measurements.- 1.4. Structure-Activity Relationships.- 1.5. Evolution of Function.- 2. Physiological Mechanisms.- 2.1. Control of Secretion.- 2.2. Actions on the Kidney.- 2.3. Intestinal Calcium Absorption.- 2.4. Actions on Bone: General.- 2.4.1. Anabolic Actions.- 2.4.2. Catabolic Actions.- 3. Conclusion: Balance of Actions in Health and Disease.- References.- c) The Role of Vitamin D and Its Metabolites in Calcium and Phosphate Metabolism.- 1. Introduction.- 2. Historical.- 3. Metabolism of Vitamin D.- 3.1. Absorption and Transport.- 3.2. Excretion of Vitamin D.- 3.3. Production of Vitamin D3 in Skin.- 3.4. Metabolism of Vitamin D to Its Metabolically Active Form(s).- 4. Regulation of Vitamin D Metabolism.- 4.1. Role of Vitamin D and Its Metabolites.- 4.2. Regulation of Vitamin D Metabolism by Calcium.- 4.3. Regulation of Vitamin D Metabolism by the Parathyroid Hormone.- 4.4. Regulation of Vitamin D Metabolism by Phosphate.- 4.5. Molecular Mechanism of Regulation of the Renal Hydroxylases of 25-OH-D3.- 5. The Interaction Between Vitamin D and the Parathyroid Hormone.- 6. Mechanism of Vitamin D Action.- 6.1. Overall Physiologic Function of Vitamin D.- 6.2. Intestinal Calcium Transport.- 6.3. Intestinal Phosphate Transport.- 6.4. Bone Calcium Mobilization System.- 6.5. Metabolites and Analogs of Vitamin D and Their Effects on Intestine and Bone.- 7. Diseases of Bone as a Consequence of Defects in Vitamin D Metabolism.- 7.1. Renal Osteodystrophy.- 7.2. Hypoparathyroidism and Pseudohypoparathyroidism.- 7.3. Vitamin D Dependency Autosomal Recessive Resistant Rickets.- 7.4. Hypophosphatemic Vitamin D-Resistant Rickets.- 7.5. Dilantin- and Phenobarbital-Induced Bone Disease.- 7.6. Summary of Clinical Uses of Vitamin D Metabolites.- 8. Conclusion.- References.- d) Calcitonin: Discovery, Physiology and Effects on Calcium and Phosphate Metabolism.- 1. History.- 2. Chemistry.- 3. Physiology.- 3.1. Action on Bone.- 3.2. Action on Kidney.- 3.3. Action on Gut.- 3.4. Metabolism of Calcitonin.- 3.5. Regulation of Calcitonin Secretion.- 4. Calcitonin in Man.- 4.1. Physiology.- 4.2. Medullary Carcinoma of the Thyroid.- 4.3. Calcitonin in Patients with Nonthyroid Tumors.- 5. Calcitonin in the Treatment of Paget’s Disease.- 6. Conclusions.- References.- Untersuchungsmethoden.- A. Radiologische, Histologische und Biochemische Untersuchungen.- I. Radiologische Methoden.- a) Röntgenologie, Densitometrie, Neutronen- und Protonenaktivierungsanalyse und Ultraschall-Untersuchungen.- 1. Der Informationswert des Durchstrahlungsbildes.- 1.1. Röntgenbefunde der Strukturen des Knochens.- 1.1.1. Strukturauflockerungen.- 1.1.2. Strukturverdichtungen.- 1.1.3. Periostale Reaktionen.- 1.2. Spezialmethoden zur röntgenologischen Strukturanalyse.- 1.2.1. Mikroradioskopie.- 1.2.2. Direkte Vergrößerungsaufnahmen.- 1.2.3. Xeroradiographie.- 1.2.4. Vergleichende Strukturanalyse.- 1.3. Schwärzungsvergleiche im Röntgenbild.- 2. Die objektive, quantitative Analyse des Röntgenbildes.- 2.1. Die Röntgen-Morphometrie.- 2.1.1. Normalwerte verschiedener Knochen.- 2.1.2. Messungen bei Osteopathien.- 2.2. Versuche zur quantitativen Strukturanalyse.- 3. Die Densitometrie des Knochens.- 3.1. Theoretisch-physikalische Grundlagen.- 3.1.1. Strahlenquellen.- 3.1.1.1. Erzeugung und Qualität von Röntgenstrahlen.- 3.1.1.2. Isotopenstrahlung.- 3.1.2. Zerstörungsfreie radiologische Substanzanalyse.- 3.1.3. Einfluß der Struktur des Knochens.- 3.1.4. Meßfehler.- 3.1.5. Definition des Meßergebnisses.- 3.2. Schwärzungsmessungen des Röntgenbildes.- 3.2.1. Vergleichskörper oder Referenzsysteme.- 3.2.2. Meßzonen der Knochen.- 3.2.3. Klinische Anwendung und Ergebnisse.- 3.2.4. Vergleichende photo-densitometrische Messungen mit verschiedenen Strahlenqualitäten.- 3.3. Die direkte Densitometrie mit ionisierenden Strahlen.- 3.3.1. Transmissionsmessungen der Schwächung von Röntgenstrahlen.- 3.3.2. Die Messung der Compton-Streuung von Röntgenstrahlen.- 3.3.3. Die Computer-Tomometrie mit Röntgenstrahlen.- 3.3.4. Densitometrie mit Isotopen.- 3.3.4.1. Die ein-Isotopen-Methoden.- 3.3.4.2. Die Gamma-Absorptions-Densitometrie mit mehreren Isotopen.- 3.3.5. Die Messung der Compton-Streuung von Isotopen.- 3.3.6. Die Isotopen-Computer-Tomometrie.- 4. Messungen des Kalzium mit der Neutronen- und der Protonen-Aktivierungsanalyse.- 5. Dichtemessungen des Knochens mit der Ultraschalltechnik.- 6. Schlußbetrachtungen.- Literatur.- b) Skelettszintigraphie.- 1. Einleitung.- 2. Methodische und biokinetische Voraussetzungen.- 3. Quantifizierende Skelettszintigraphie.- 4. Befunde bei Systemerkrankungen.- 4.1. Osteoporose.- 4.2. Stoffwechselstörungen.- 4.2.1. Osteomalazie.- 4.2.2. Hypervitaminose D.- 4.2.3. Hypovitaminose C (Skorbut).- 4.3. Hyperparathyreoidismus und Hypoparathyreoidismus.- 4.4. Renale Osteopathie oder Osteodystrophie.- 4.5. Hyper- und Hypothyreose.- 4.6. Seltene Systemerkrankungen.- 5. Befunde bei Sudeckscher Knochendystrophie.- 6. Befunde beim Morbus Paget.- 7. Schlußfolgerungen.- Literatur.- II. Histomorphometrie.- 1. Einleitung.- 2. Methodik.- 2.1. Zur Entnahme der Knochenbiopsien.- 2.2. Die histologische Verarbeitung der Knochenbiopsien.- 2.3. Mikroskopische Meßmethoden.- 2.3.1. Flächenmessung.- 2.3.2. Streckenmessung.- 2.3.3. Meßgenauigkeit der Punkt- und Schnittpunktzählung.- 2.3.4. Kombinierte Flächen- und Streckenmessung.- 2.4. Die Ableitung dreidimensionaler Strukturparameter aus dem zweidimensionalen Schnitt.- 2.5. Apparative Voraussetzungen für die Histomorphometrie des Knochengewebes.- 3. Die histomorphometrische Beurteilung der Spongiosastruktur.- 3.1. Die Volumendichte Vv.- 3.2. Die Oberflächendichte Sv.- 3.3. Die Oberflächen-Volumen-Relation S/V.- 3.4. Die Berechnung des mittleren Trabekeldurchmessers über die Volumen-Oberflächen-Relation.- 4. Histomorphometrische Beurteilung der Umbauvorgänge in der Spongiosa.- 4.1. Histologie des Endost und der neutralen Trabekeloberfläche.- 4.2. Histologie der Knochenbildung und Parameter für die Beurteilung der Anbau-tätigkeit.- 4.3. Histologie des osteoklastären Knochenabbaus und Parameter für die Beurteilung der Resorptionstätigkeit.- 5. Normbereich und Diskussion der morphometrischen Daten über die Spongiosastruktur.- 5.1. Die Interpretation der Strukturwerte.- 5.2. Normwerte, Altersveränderungen und Osteoporose.- 5.3. Einfluß der Entnahmetechnik auf die Variation der Strukturwerte in Becken-kammbiopsien.- 6. Normwerte und Diskussion der Umbaudaten.- 6.1. Normwerte und Veränderungen des Knochenanbaus.- 6.2. Normwerte und Veränderungen der Knochenresorption.- 7. Funktionelle Aspekte und Regulation des Spongiosaumbaus.- Literatur.- III. Chemische Analyse des Knochens.- 1. Einleitung.- 2. Wassergehalt.- 3. Volumen und Dichte.- 4. Fettgehalt.- 5. Mineralgehalt.- 6. Kristallographische Analyse.- 7. Löslichkeit.- 8. Nachweis der Einzelbausteine der Mineralsubstanz.- 8.1. Calciumbestimmung.- 8.2. Magnesiumbestimmung.- 8.3. Natrium-Kaliumbestimmung.- 8.4. Phosphorbestimmung.- 8.5. Fluoridbestimmung.- 8.6. Bleibestimmung.- 8.7. Carbonatbestimmung.- 9. Knochenmatrix.- 9.1 Gesamt-N.- 9.2. Kollagen.- 9.3. Aminosäureanalyse.- 9.4. Hexosaminbestimmung.- 9.5. Sulfatbestimmung.- 9.6. Glucosebestimmung.- 9.7. Uronsäurebestimmung.- 10. Stoffwechsel und Zellgehalt.- 10.1. Enzymaktivitäten.- 10.2. Substratgehalt.- 10.3. Zellgehalt.- Literatur.- IV. Die Stoffwechselbilanz — Untersuchungstechnik und Auswertung.- 1. Definition und Anwendungsbereich der Bilanzuntersuchung.- 1.1. Definition.- 1.2. Anwendbarkeit der Bilanzuntersuchung.- 2. Historisches und Untersuchungs-Prinzipien.- 2.1. Entwicklung der Bilanztechnik.- 2.2. Fehlerquellen bei Bilanzuntersuchungen.- 2.2.1. Anpassung.- 2.2.2. Bilanzkost.- 2.2.3. Urin.- 2.2.3.1. Urinausscheidung wichtiger Bestandteile des Knochens.- 2.2.3.1.1. Calcium (Ca).- 2.2.3.1.2. Abgekürzte Ca-Bilanz.- 2.2.3.1.3. Phosphat (angegeben als P).- 2.2.3.1.4. Magnesium.- 2.2.3.1.5. Stickstoff.- 2.2.4. Faeces.- 2.2.4.1. Zeitmarkierung.- 2.2.4.2. Quantitative Markierung.- 2.2.5. Schweiß.- 2.2.6. Speichel, Haare, Nägel, Menstruationsflüssigkeit und Sperma.- 3. Technik der Bilanzuntersuchung.- 3.1. Der Patient.- 3.1.1. Bedingungen für eine erfolgreiche Bilanzstudie.- 3.1.2. Auswahl der Patienten.- 3.1.3. Bedingungen des „Metabolic Ward“.- 3.1.4. Ernährungsanamnese und Eßgewohnheiten.- 3.1.5. Körperpflege.- 3.1.6. Körperliche Aktivität.- 3.2. Sammeln der Exkrete.- 3.2.1. Urin.- 3.2.2. Faeces.- 3.2.3. Chemische Analysen.- 3.2.4. Berechnung der Bilanzergebnisse.- 4. Zu erwartende Resultate.- 4.1. Einnahme.- 4.2. Urinsammlung.- 4.3. Faeces und Chromkorrektur.- 4.4. Schweiß.- 5. Bewertung von Stoffwechselbilanzen und Schlußbetrachtung.- Literatur.- V. Radiocalcium-Kinetik.- 1. Einleitung.- 1.1. Geschichtliches.- 1.2. Parameter der Radiocalcium-Kinetik und ihre Deutung.- 2. Methodik.- 2.1. Untersuchungstechnik.- 2.2. Modelle der Radiocalcium-Kinetik.- 3. Ergebnisse.- 3.1. Normalbereiche der Calciumkinetik-Parameter.- 3.2. Veränderungen der Calcium-Kinetik bei Krankheiten.- 3.2.1. Steigerung des inneren Calcium-Umsatzes.- 3.2.2. Verminderung des inneren Calcium-Umsatzes.- 3.2.3. Verschiedenartige oder uneinheitliche Veränderungen des inneren Calcium-Umsatzes.- 4. Nützlichkeit der Radiocalcium-Kinetik in Diagnostik und klinischer Forschung.- 5. Strahlenexposition.- Literatur.- VI. Determination of Calcium and Inorganic Phosphate.- 1. Measurement of Calcium.- 1.1. Redox Methods.- 1.2. Complexometric Methods.- 1.3. Colorimetric Methods.- 1.4. Fluorometric Methods.- 1.5. Flame-Photometric Methods.- 1.6. Atomic Absorption Spectrophotometric Methods (AAS).- 2. Measurement of Ionized Calcium.- 3. Measurement of Inorganic Phosphorus.- References.- VII. Alkalische Phosphatase.- 1. Einleitung.- 2. Funktion der AP.- 3. Bestimmungsmethoden.- 4. Isolierung.- 5. Eigenschaften.- 6. Lokalisierung der alkalischen Phosphatase in Elektropherogrammen oder in Gewebeschnitten.- 7. Stabilität.- 8. Substrat-Spezifität.- 9. pH-Optimum.- 10. Elektrophorese.- 11. Immunologie.- Literatur.- B. Endokrinologische Untersuchungen.- I. Parathyroid Hormone: Recent Advances in Studies of the Chemistry, Biosynthesis, Control of Secretion, Metabolism, and Immunoassay.- 1. Introduction.- 2. Chemistry and Structure-Activity Relationships.- 3. Biosynthesis.- 4. Control of Secretion.- 5. Metabolism and Heterogeneity of Circulating Hormone: Interpretation of Radioimmunoassay Measurements.- 6. Acknowledgements.- References.- II. Bioassay of Parathyroid Hormone.- 1. Historical Review.- 1.1. Hypercalcemia.- 1.2. Phosphaturia.- 1.3. Radioimmunoassay.- 2. Physiology of Current Bioassay Methods.- 2.1. In Vivo Bioassays.- 2.1.1. Hypercalcemia.- 2.1.2. Phosphaturia.- 2.1.3. Cyclic AMP.- 2.1.4. Summary.- 2.2. In Vitro Systems.- 2.2.1. Bone.- 2.2.1.1. Whole Organ Cultures.- 2.2.1.2. Isolated Bone Cells.- 2.2.1.3. Bone Cell Membranes.- 2.2.2. Kidney.- 2.2.2.1. Kidney Slices.- 2.2.2.2. Kidney Tubules.- 2.2.2.3. Isolated Kidney Cells.- 2.2.2.4. Kidney Cell Membranes.- 3. Standardization of Parathyroid Hormone for Bioassay.- 4. Parathyroid Hormone in Solution.- 5. Future of Bioassay.- 6. Addendum.- References.- III. Radioimmunoassay and Bioassay of Calcitonin.- 1. Introduction.- 2. Radioimmunoassay.- 2.1. Principles of Immunoassay.- 2.2. Calcitonin Assay.- 2.3. Methods.- 2.3.1. Reagents.- 2.3.2. Radioiodination.- 2.3.3. The Assay.- 2.3.4: Extraction Procedure for Measurement of Normal Levels.- 2.4. Clinical Applications of the Calcitonin Radioimmunoassay.- 3. Bioassay.- 3.1. Principles of Bioassay.- 3.2. Calcitonin Bioassay.- 3.3. Principle.- 3.4. Materials and Methods.- 3.4.1. Apparatus.- 3.4.2. Standard Hormone Preparation.- 3.4.3. Animals and Design of the Assay.- 3.4.4. Assay Buffer.- 3.4.5. Preparation of Tubes and Syringes.- 3.4.6. Determination of Plasma Calcium.- 3.4.7. Assay for Calcitonin.- 3.5. Applications of Calcitonin Bioassay.- 3.5.1. Purification of Hormones.- 3.5.2. Clinical Uses.- 3.5.3. Pharmacology of Calcitonin.- 3.5.4. Presence of Calcitonin-like Activity in Different Tissues.- 4. Conclusion.- References.- IV. Determination of Vitamin D and Its Metabolites.- 1. Introduction.- 2. Separation of Vitamin D and Metabolites.- 2.1. Thin-layer Chromotography.- 2.2. Silicic Acid Column and Other Adsorption Methods.- 2.3. Liquid-gel Partition Chromatography.- 2.4. Liquid-liquid Partition Chromatography.- 2.5. High Pressure Liquid Chromatography.- 2.6. Gas-liquid Chromatography.- 2.7. Countercurrent Distribution.- 3. Competitive Protein Binding Radioassay.- 3.1. Utilization of Serum 25-OH-D3 Binding Protein.- 3.2. Utilization of Kidney Cytosol 25-OH-D3 Binding Protein.- 3.3. Intestinal Chromatin Receptor Assay for 1,25-(OH)2D3.- 4. Detection by Biological Methods.- 4.1. Methods Involving Mineralization of Bone.- 4.2. Intestinal Calcium Transport.- 4.3. Mobilization of Calcium from Bone Mineral.- 5. Determination by Chemical Means.- 5.1. Ultraviolet Absorption.- 5.2. Antimony Trichloride Reaction.- 5.3. Electron Capture.- 5.4. Other Possible Methods.- 6. Summary.- References.- Sachverzeichnis siehe Teil 1B.