Genetische Veränderungen bei Schilddrüsenkrebspatienten im Kaschmirtal Wettlauf gegen Schilddrüsenkrebs. DE
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64,90 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
31.05.2025
Verlag
Verlag Unser WissenSeitenzahl
200
Maße (L/B/H)
22/15/1,3 cm
Gewicht
316 g
Auflage
1. Auflage
Sprache
Deutsch
ISBN
978-620-8-92194-1
Das Schilddrüsenkarzinom ist das häufigste endokrine Malignom und macht 2 % aller menschlichen Krebserkrankungen aus. Wir untersuchten Exon 15 des BRAF-Gens sowie Exon 1 und 2 des RAS-Gens in sechzig (60) konsekutiven Schilddrüsengewebeproben (Tumor und angrenzende normale Gewebe). Es wurde festgestellt, dass insgesamt 25 % (15 von 60) der BRAF-Mutationen das Codon 600 (Valin zu Glutamin) betreffen und nur bei papillärem Schilddrüsenkrebs vorkommen, aber keine RAS-Mutation aufweisen. Wir untersuchten 140 Blutproben von Schilddrüsenkrebspatienten auf HRAS T81C und RET-Polymorphismus im Vergleich zu 170 krebsfreien Kontrollen. In 25 % (15 von 60) der Fälle wurde eine Hypermethylierung des TSHR-Gens festgestellt, die in engem Zusammenhang mit erhöhten TSH-Werten steht. Wir kommen zu dem Schluss, dass sowohl Mutationsereignisse als auch die Überexpression des BRAF-Gens in hohem Maße an der Pathogenese von Schilddrüsenkrebs beteiligt sind und dass die Überexpression des BRAF-Proteins unabhängig vom BRAF-Mutationsstatus ist. HRAS T81C und RET-Polymorphismen erhöhen das Schilddrüsenkrebsrisiko mäßig. Unsere Studie zeigte eine hohe Bedeutung der TSHR-Genmethylierung und ihre signifikante Assoziation mit der BRAF V600E-Mutation bei Schilddrüsentumoren, was auf eine positive Verbindung zwischen dem TSHR-Signalweg und dem MAP-Kinase-Signalweg hinweist.
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