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Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome

Phänomenologie - Ätiologie - Differenzialdiagnose

Vom Verdacht zur diagnostischen Gewissheit

Oft genügt ein geübter Blick, um einzelne Krankheitsmerkmale zu erkennen. Ein Syndrom mit mehreren charakteristischen Symptomen ist hingegen schwierig zu diagnostizieren, hat aber häufig entscheidende Relevanz für die Betroffenen.
Mit seinem enormen Wissensfundus trägt dieser einzigartige Atlas – jetzt in der 6. Auflage – dazu bei, klinische Syndrome rasch aufzuspüren. Exzellente Abbildungen illustrieren detailliert die einzelnen Krankheitsbilder. Informationen zur Molekulargenetik helfen bei den meisten Erkrankungen, die Verdachtsdiagnose zu bestätigen. Sie erhalten eine profunde Basis, um die symptomatische Therapie einzuleiten und so die Überlebenschancen zahlreicher Neugeborener zu erhöhen.
Ein unentbehrliches Referenzwerk für Ärzte aller Fachrichtungen, allen voran Pädiater, Dermatologen, Neurologen, Orthopäden, Humangenetiker, Gynäkologen und Embryologen.
Portrait
Jürgen Kunze
Prof. Dr. med., Pädiater, Humangenetiker; ehem. Leiter der Genetischen Beratungsstelle an der Kinderklinik und dem Institut für Humangenetik der Charité, Campus Virchow-Klinikum der Humboldt-Universität, Berlin Begründet von: Hans-Rudolf Wiedemann
Prof. Dr. med. Dr. h.c., Pädiater, ehem. Direktor der Universítätsklinik Kiel.
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Beschreibung

Produktdetails


Format PDF i
Kopierschutz Ja
Seitenzahl 1136 (Printausgabe)
Erscheinungsdatum 23.12.2009
Sprache Deutsch
EAN 9783794563623
Verlag Schattauer
Dateigröße 61398 KB
eBook
299,99
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