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Wiley Schnellkurs Organische Chemie III. Synthese

Synthese

David R. Klein

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Beschreibung

Bei organischer Synthese entstehen neue Stoffe. Dieser Wiley-Schnellkurs führt Sie schnell und kompetent in dieses Gebiet der Organischen Chemie ein. David R. Klein erklärt Ihnen was Sie zu elektrophiler und nukleophiler aromatischer Substitution wissen sollten und was Sie bei Ketonen, Aldehyden, Aminen, Enolen und vielem mehr beachten sollten. Mit zahlreichen Übungsaufgaben mit Lösungen können Sie Ihr Wissen festigen und testen. So ist dieses Buch das richtige für Sie, wenn Sie sich schnell in diesen Bereich der Organik einarbeiten wollen.

Produktdetails

Einband Taschenbuch
Seitenzahl 349
Erscheinungsdatum 06.08.2014
Sprache Deutsch
ISBN 978-3-527-53007-6
Reihe Wiley Schnellkurs
Verlag Wiley-VCH
Maße (L/B/H) 21,6/14,6/2,5 cm
Gewicht 452 g
Abbildungen schwarzweisse Abbildungen
Auflage 1. Auflage
Übersetzer Ulf Ritgen
Verkaufsrang 46164

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  • Inhalt

    Einführung 11

    1 Elektrophile Substitution am Aromaten (SEAr) 15

    Halogenierung und die Bedeutung der Lewis-Säuren 18

    Nitrierung 24

    Friedel-Crafts-Alkylierung und -Acylierung 27

    Sulfonierung 37

    Aktivierung und Desaktivierung 43

    Dirigierende Effekte 47

    Aktivierende und desaktivierende Substituenten erkennen 59

    Sterische Effekte vorhersagen und ausnutzen 72

    Synthesestrategien 81

    2 Nucleophile Substitution am Aromaten (SNAr) 89

    Kriterien für die nucleophile Substitution am Aromaten 89

    Der SNAr-Mechanismus 92

    Eliminierungs-Additions-Mechanismus 100

    Strategischer Umgang mit Reaktionsmechanismen 107

    3 Aldehyde und Ketone 111

    Synthese von Aldehyden und Ketonen 111

    Stabilität und Reaktivität von C=O-Bindungen 116

    H-Nucleophile 118

    O-Nucleophile 126

    S-Nucleophile 142

    N-Nucleophile 145

    C-Nucleophile 155

    Einige wichtige Ausnahmen von der Regel 168

    Wie man Fragen zur Syntheseplanung angeht 173

    4 Carbonsäurederivate 181

    Reaktivität von Carbonsäurederivaten 181

    Allgemeingültige Regeln 183

    Säurehalogenide 188

    Säureanhydride 197

    Ester 199

    Amide und Nitrile 209

    Synthese-Planung 219

    5 Enole und Enolate 229

    -Protonen 229

    Reaktionen mit Enolen 238

    Synthese von Enolaten 243

    Haloform-Reaktion 247

    Alkylierung von Enolaten 251

    Aldol-Reaktionen 257

    Claisen-Kondensation 267

    Decarboxylierung 277

    Michael-Reaktionen 286

    6 Amine 295

    Nucleophilie und Basizität von Aminen 295

    Synthese von Aminen durch SN2-Reaktionen 297

    Synthese von Aminen durch reduktive Aminierung 302

    Acylierung von Aminen 308

    Reaktionen von Aminen mit Salpetriger Säure 313

    Aromatische Diazoniumsalze 317

    Antworten 321

    Register 347