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Produktbild: Die Abbildungen des Buches "Wirkstoffdesign"
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Die Abbildungen des Buches "Wirkstoffdesign" von Gerhard Klebe

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Beschreibung

Produktdetails

Medium

DVD-ROM

Hersteller

Spektrum der Wissenschaft

Sprache

Deutsch

Erscheinungsdatum

28.05.2009

EAN

9783827421623

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Medium

DVD-ROM

Hersteller

Spektrum der Wissenschaft

Sprache

Deutsch

Erscheinungsdatum

28.05.2009

EAN

9783827421623

Herstelleradresse

Springer Spektrum
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE
buchhandel-buch@springer.com

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    Einleitung.-Teil I Grundlagen der Arzneimittelforschung.-1 Arzneimittelforschung gestern, heute, morgen.-2 Am Anfang stand der glückliche Zufall.-3 Klassische Arzneimittelforschung.-4 Protein-Ligand-Wechselwirkungen als Grundlage der Arzneistoffwirkung.-5 Optische Aktivität und biologische Wirkung.-Teil II Leitstruktur-Suche und Optimierung.-6 Die Suche nach der Leitstruktur.-7. Screeningtechnologien zur Leitstruktursuche.-8 Die Optimierung der Leitstruktur.-9 Der Entwurf von Prodrugs.-10 Peptidomimetika.-Teil III Experimentelle und theoretische Methoden.-11 Kombinatorik: Chemie mit großen Zahlen.-12 Gentechnologie in Arzneimittelforschung.-13 Experimentelle Methoden der Strukturaufklärung.-14 Beschreibung der Struktur von Biomolekülen.-15 Molecular Modelling.-16 Konformationsanalyse.-Teil IV Struktur-Wirkungsbeziehungen und Design-Verfahren.-17 Pharmakophorhypothesen und Molekülvergleiche.-18 Quantitative Struktur-Wirkungsbeziehungen.-19 Von in vitro zu in vivo: Optimierung von ADME-Tox Eigenschaften.-20 Proteinmodellierung und Strukturbasiertes Wirkstoffdesign.-21 Ein Beispiel: Strukturbasiertes Design von Inhibitoren der tRNA-Guanintransglycosylase.-Teil V Wirkorte und Wirkstoffe: Erfolge beim strukturbasierten Design.-22 Wie wirken Arzneistoffe: Angriffspunkte für eine Therapie.-23 Inhibitoren für Hydrolasen mit Acylenzym-Zwischenstufe.-24 Aspartylprotease-Inhibitoren.-25 Inhibitoren von hydrolytisch-spaltenden Metalloenzymen.-26 Hemmstoffe für Transferasen.-27 Hemmstoffe für Oxidoreduktasen.-28 Agonisten und Antagonisten für nukleäre Rezeptoren.-29. Agonisten und Antagonisten für membranständige Rezeptoren.-30 Liganden für Kanäle, Poren und Transporter.-31 Liganden für Oberflächenrezeptoren.-32 Biopharmaka: Peptide, Proteine, Nucleotide und Makrolide als Wirkstoffe