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Produktbild: Chemie für Mediziner

Chemie für Mediziner Vorlesungsscript

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Beschreibung

Produktdetails

Einband

Geheftet

Erscheinungsdatum

01.01.2015

Abbildungen

mit zahlreichen Abbildungen 29,5 cm

Verlag

Wissenschaftliche Scripten

Seitenzahl

146

Maße (L/B)

29,5/21 cm

Gewicht

380 g

Auflage

3

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-937524-90-0

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Geheftet

Erscheinungsdatum

01.01.2015

Abbildungen

mit zahlreichen Abbildungen 29,5 cm

Verlag

Wissenschaftliche Scripten

Seitenzahl

146

Maße (L/B)

29,5/21 cm

Gewicht

380 g

Auflage

3

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-937524-90-0

Herstelleradresse

Heberlein, Thomas
Kaiserstr. 32
08209 Auerbach /Vogtl.
Deutschland
Email: info@verlag-wiss-scripten.de
Telephone: +49 3744 224197
Fax: +49 3744 224198

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  • Produktbild: Chemie für Mediziner
  • Atombau
    1.1 Fundamentale Begriffe
    1.2 Atome und Elemente
    1.3 Atommodelle
    1.4 Periodensystem der Elemente

    2 Die chemische Bindung
    2.1 Die metallische Bindung
    2.2 Ionenbindung in Salzen
    2.3 Die kovalente Bindung
    2.4 Koordinative Bindung
    (Komplexbindung)
    2.5 Intermolekulare Wechselwirkungen
    (nichtkovalente oder nichtbindende)
    2.5.1 Wasserstoffbrückenbindung
    2.5.2 Van-der-Waals-Wechselwirkung
    2.5.3 Dipol-Dipol-Wechselwirkungen
    2.5.4 Hydrophober Effekt

    3 Thermodynamik
    3.1 Erster Hauptsatz der Thermodynamik / Enthalpie
    3.2 Zweiter Hauptsatz der Thermodynamik
    3.3 Freie Enthalpie - Gibbs-Helmholtz-Gleichung

    4 Kinetik und Katalyse
    4.1 Reaktionsgeschwindigkeit
    4.2 Geschwindigkeitsgleichungen
    4.3 Komplexere Reaktionen aus mehreren Elementarschritten
    4.4 Energieprofile chemischer Reaktionen
    4.5 Katalyse

    5 Luft: Bestandteile und Eigenschaften
    5.1 Sauerstoff und Stickstoff

    6 Wasser: Aufbau, Eigenschaften, Besonderheiten

    7 Wasser als Lösungsmittel
    7.1 Konzentrationsmaße für Lösungen
    7.2 Elektrolytische Dissoziation
    7.3 Zustandsdiagramm wässriger Lösungen
    7.4 Diffusion
    7.5 Osmose und osmotischer Druck
    7.6 Kolloidale Lösungen

    8 Das chemische Gleichgewicht
    8.1 Das Massenwirkungsgesetz
    8.2 Das Prinzip vom kleinsten Zwang (Le Chatelier, 1884)
    8.2.1 Konzentrationsänderungen
    8.2.2 Einfluß der Temperatur auf das Gleichgewicht
    8.2.3 Einfluss des Drucks auf das Gleichgewicht

    9 Säuren und Basen
    9.1 Säure-Base-Begriff nach Brönstedt
    9.2 Stärke von Säuren und Basen
    9.2.1 Ionenprodukt des Wassers
    9.2.2 Der pH-Wert
    9.2.3 pH-Wert-Berechnungen
    9.2.3.1 Säure- und Basenkonstanten
    9.2.3.2 pH-Wert-Berechnung für starke Säuren und Basen
    9.2.3.3 pH-Wert-Berechnung für schwache Säuren und Basen
    9.3 pH-Wert-Bestimmung mit Indikatoren, Umschlagspunkt
    9.4 Titrationskurven
    9.5 Puffersysteme

    10 Das Löslichkeitsprodukt

    11 Redoxreaktionen
    11.1 Reduktion und Oxidation
    11.1.1 Bestimmung von Oxidationszahlen
    11.1.2 Aufstellen von Redoxgleichungen
    11.1.3 Disproportionierung und Synproportionierung (Komproportionierung)
    11.2 Quantitative Erfassung von Redoxreaktionen
    11.3 Normalwasserstoffelektrode und Spannungsreihe
    11.4 Nernst-Gleichung: Konzentrationsabhängigkeit der Redoxpotentiale

    Organische Chemie

    1 Grundlagen der Organischen Chemie
    1.1 Was ist Organische Chemie?
    1.2 Trennung und Charakterisierung reiner organischer Substanzen
    1.3 Die Struktur organischer Verbindungen
    1.3.1 Bindungsverhältnisse am C-Atom, Hybridisierung
    1.3.2 Bindungen zwischen C und H sowie C und C
    1.3.3 p-Bindungssysteme
    1.3.3.1 Offen konjugierte p-Systeme
    1.3.3.2 Cyclisch konjugierte p-Systeme (Aromatizität und Mesomerie)
    1.3.4 Polare Atombindungen und Substituenteneffekte
    1.4 Isomerie organischer Verbindungen
    1.4.1 Konstitutionsisomerie
    1.4.2 Stereoisomere
    1.4.2.1 Konfigurationsisomerie
    1.4.2.2 Konformationsisomere (Konformationen, Konformere)
    1.5 Wichtige Reaktionstypen
    1.5.1 Einteilung nach Bindungsumgruppierung
    1.5.2 Einteilung nach dem Bruttoumsatz
    1.5.2.1 Additionsreaktionen
    1.5.2.2 Eliminierungsreaktionen
    1.5.2.3 Substitutionsreaktionen S
    1.5.2.4 Umlagerungen (Isomerisierungen)
    1.5.3 Selektivität

    2 Funktionelle Stoffklassen organischer Verbindungen
    2.1 Kohlenwasserstoffe
    2.1.1 Gesättigte Kohlenwasserstoffe
    2.1.2 Ungesättigte Kohlenwasserstoffe
    2.1.3 Aromatische Kohlenwasserstoffe
    2.2 Heterozyklen
    2.2.1 Fünfringheterozyklen
    2.2.2 Sechsringheterozyklen
    2.3 Hydroxy- und Thiolverbindungen
    2.3.1 Alkohole
    2.3.2 Phenole
    2.3.3 Heterozyklische Hydroxyverbindungen
    2.3.4 Thiole (Mercaptane, Thioalkohole)
    2.4 Ether
    2.5 Thioether: R-S-R‘
    2.6 Amine
    2.7 Carbonylverbindungen
    2.7.1 Aldehyde und Ketone
    2.7.2 Chinone
    2.7.3 Hydroxyketone und Diketone
    2.8 Kohlenhydrate (Saccharide)
    2.8.1 Monosaccharide
    2.8.2 Disaccharide: Bildung eines Vollacetals aus zwei Monosacchariden
    2.8.3 Polysaccharide (Glykane)
    2.9 Carbonsäuren und Carbonsäurederivate
    2.9.1 Carbonsäuren: funktionelle Gruppe
    2.9.2 Carbonsäurechloride
    2.9.3 Carbonsäureanhydride
    2.9.4 Carbonsäureamide
    2.9.5 Carbonsäureester
    2.9.6 Halogencarbonsäuren
    2.9.7 Hydroxycarbonsäuren
    2.9.8 Ketocarbonsäuren
    2.10 Fette und Lipide
    2.11 Aminosäuren, Peptide und Polypeptide