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Calix[4]aren-Dimere zur DNA-Erkennung in der großen Furche Synthese von künstlichen DNA-Rezeptoren und Untersuchung ihrer DNA-Affinität mittels spektroskopischer Methoden
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- Deutsch ausgewählt
115,90 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
26.10.2010
Verlag
Südwestdeutscher Verlag für HochschulschriftenSeitenzahl
360
Maße (L/B/H)
22/15/2,3 cm
Gewicht
554 g
Auflage
1. Auflage
Sprache
Deutsch
ISBN
978-3-8381-2098-0
In der vorliegenden Arbeit wurden neue Calix[4]aren- Dimere als künstliche DNA-Rezeptoren entwickelt, synthetisiert und auf ihre DNA-Affinität untersucht. Dazu wurden Anilincalix[4]aren-Dimere mit aliphatischen Spacereinheiten verschiedener Länge hergestellt, um den Einfluss der Spacerlänge auf die DNA-Affinität zu prüfen. Da in der Erkennungshelix vieler Transkriptionsfaktoren Seitenketten basischer Aminosäuren die Basenpaare in der großen Furche erkennen können, wurde ein Dimer mit zusätzlichen Ammoniumgruppen im Spacer, sowie Calixarene mit Guanidiniumgruppen am oberen Rand synthetisiert. Daneben wurden, ausgehend von den Naturstoffen Netropsin und Distamycin A, die in der kleinen Furche AT-reicher DNA binden, Dimere mit Heterozyklenspacern dargestellt, die zusätzliche Beiträge zur DNA-Bindungsstärke liefern. Die synthetisierten Calix[4]aren-Dimere wurden mittels Fluoreszenztitrationen mit fluoresceinmarkierten DNA- Doppelsträngen, Ethidiumbromid- und DAPI- Verdrängungs-Assays, thermischen Denaturierungsstudien (UV-Vis-Schmelzkurven), CD- Spektroskopie, NMR-Spektroskopie, sowie Molecular Modelling auf ihre DNA-Bindungseigenschaften untersucht.
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