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Kurze Einführung in die Chemie der Heterocyclen

Aus der Reihe Teubner Studienbücher Chemie

49,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.05.1994

Abbildungen

mit 15 Abbildungen

Verlag

Vieweg & Teubner

Seitenzahl

132

Maße (L/B/H)

21,6/14/0,7 cm

Gewicht

187 g

Auflage

1994

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-519-03532-9

Beschreibung

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.05.1994

Abbildungen

mit 15 Abbildungen

Verlag

Vieweg & Teubner

Seitenzahl

132

Maße (L/B/H)

21,6/14/0,7 cm

Gewicht

187 g

Auflage

1994

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-519-03532-9

Herstelleradresse

Vieweg+Teubner Verlag
Abraham-Lincoln-Straße 46
65189 Wiesbaden
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • 1 Einleitung.- 1.1 Nomenklatur.- 1.2 Unterteilung der Heterocyclen.- 1.2.1 Heterocycloalkane.- 1.2.2 Heterocycloalkene.- 1.2.3 Heteroaromaten.- 2 Drei-und Vierringheterocyclen.- 2.1 Epoxide (Oxirane).- 2.1.2 Herstellung.- 2.1.2 Reaktionen.- 2.2 Thiirane (Episulfide).- 2.2.1 Herstellung.- 2.2.2 Reaktionen.- 2.3 Aziridine (Ethylenimine).- 2.4 Oxaziridine.- 2.4.1 Herstellung.- 2.4.2 Reaktionen.- 2.5 Diazirine, Diaziridine.- 2.5.1 Herstellung und Reaktionen.- 2.6 Oxetidine (?-Lactone).- 2.7 Azetidin.- 3.0 Fünfring-Heterocyclen mit einem Heteroatom.- 3.1 Furan.- 3.1.1 Herstellung.- 3.1.2 Reaktionen.- 3.2 Thiophen.- 3.2.1 Herstellung.- 3.2.2 Reaktionen.- 3.3 Pyrrol.- 3.3.1 Herstellung.- 3.3.2 Reaktionen.- 3.3.3 Naturstoffderivate des Pyrrols.- 4 Benzokondensierte Fünfring-Heterocyclen.- 4.1 Cumaron.- 4.2 Indol.- 4.2.1 Herstellung.- 4.2.2 Reaktionen.- 4.2.3 Indolalkaloide.- 5 Sechsring-Heterocyclen mit einem Heteroatom (Pyrane, Pyrone).- 5.1 Pyrane.- 5.2 Pyrone.- 5.3 Pyridin.- 5.3.1 Herstellung.- 5.3.2 Reaktionen.- 5.3.3 Derivate.- 5.3.4 Derivate mit biochemischer und biologischer Bedeutung.- 5.4 Synthese des Pyridoxals.- 6 Benzokondensierte Sechsring-Heterocyclen.- 6.1 Benzopyrane.- 6.1.1 Herstellung.- 6.1.2. Naturstoffderivate der Chromane und Chromone.- 6.2 Benzopyridine.- 6.2.1 Herstellung.- 6.3 Isochinolin.- 6.3.1 Herstellung.- 6.4 Naturstoffderivate des Chinolins.- 7 Fünfringheterocyclen mit mehreren Heteroatomen.- 7.1 Oxazol.- 7.1.1 Herstellung.- 7.1.2 Reaktionen.- 7.2 Isoxazol.- 7.2.1 Herstellung.- 7.3 Thiazol.- 7.3.1 Herstellung.- 7.3.2 Thiazolderivate mit biologischer Bedeutung.- 8 Fünfringheterocyclen mit mehreren N-Atomen.- 8.1 Pyrazol.- 8.1.1 Herstellung.- 8.1.2 Reaktionen.- 8.2 Imidazol.- 8.2.1 Herstellung.- 8.2.2 Reaktionen.- 8.2.3 Wichtige Imidazolderivate.- 8.3 1,2,3-Triazol.- 8.3.1 Herstellung.- 8.3.2 Derivate.- 9 Sechsringheterocyclen mit mehreren N-Atomen.- 9.1 Dioxan.- 9.2 Dibenzodioxine.- 9.3 Morpholin.- 10 Sechsringheterocyclen mit mehreren N-Atomen.- 10.1 Pyridazin.- 10.2 Pyrimidin.- 10.2.1 Naturstoffderivate des Pyrimidins.- 10.3 Naturstoffderivate des Purins.- 10.4 Pterine.- 11 Siebenringheterocyclen.- Sachwörterverzeichnis.