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Produktbild: Cyclophan-Chemie

Cyclophan-Chemie Synthesen, Strukturen, Reaktionen. Einführung und Überblick

Aus der Reihe Teubner Studienbücher Chemie

49,95 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.08.1990

Abbildungen

1451 Abbildungen mit zahlreichen Bildern.

Verlag

Vieweg & Teubner

Seitenzahl

593

Maße (L/B/H)

21,6/14/3,3 cm

Gewicht

666 g

Auflage

1990

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-519-03508-4

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.08.1990

Abbildungen

1451 Abbildungen mit zahlreichen Bildern.

Verlag

Vieweg & Teubner

Seitenzahl

593

Maße (L/B/H)

21,6/14/3,3 cm

Gewicht

666 g

Auflage

1990

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-519-03508-4

Herstelleradresse

Vieweg+Teubner Verlag
Abraham-Lincoln-Straße 46
65189 Wiesbaden
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • Produktbild: Cyclophan-Chemie
  • Einführung.- a) Ringe in der Menschheitsgeschichte.- b) Ringe in der Chemie.- c) Cyclophane: Historisches.- d) Nomenklatur der Phane.- e) Warum Cyclophan-Chemie?.- 1 [n]Phane.- 1.1 [n]Metacyclophane.- 1.2 [n]Paracyclophane.- 1.3 [n]Naphthalenophane und [n]Chinolinophane.- 1.3.1 [n](1,3)Naphthalenophane.- 1.3.2 [n](1,4)Naphthalenophane.- 1.4 [n]Ferrocenophane und weitere [n]Phane.- 1.5 [n.1]Phane.- 2 [2.2]Phane.- 2.1 [2.2]Orthocyclophane.- 2.2 [2.2]Metacyclophane.- 2.3 [2.2]Paracyclophane.- 2.4 [2.2]Metaparacyclophane.- 2.5 [2.2]Orthometacyclophane.- 2.6 [2.2]Naphthalenophane.- 2.7 Nichtbenzoide [2.2]Phane.- 2.8 [2.2]Anthracenophane.- 2.9 [2.2]Phenanthrenophane.- 2.10 [2.2]Pyrenophane.- 2.11 [2.2]- und [m.n]Donor-Acceptor-Phane.- 2.12 [2.2]Heterophane.- 2.13 Hetera[2.2]Phane.- 2.13.1 [2.2]Metacyclophane.- 2.13.2 [2.2]Metaparacyclophane.- 2.14 [2.0.0]Phane.- 3 [3.3]Phane.- 3.1 [3.3]Phan-Kohlenwasserstoffe.- 3.2 Dithia- und Diaza[3.3]phane.- 3.3 Diselena[3.3]phane.- 4 [m.n]Phane.- 4.1 [3.2]Phane.- 4.2 [m.n]Phane (m,n? 2).- 5 Mehrfach verbrückte Phane.- 5.1 [2.2.2]Phane.- 5.2 [2.2.2.2]Phane.- 5.3 [2.2.2.2.2]Phane.- 5.4 Superphane.- 5.5 Weitere mehrfach verbrückte Phane.- 6 Mehrschichtige Phane.- 6.1 Mehrschichtige Paracyclophane.- 6.1.1 Mehrschichtige [2.2]Paracyclophane.- 6.1.2 Mehrschichtige [m.m][n.n]Paracyclophane.- 6.2 Mehrschichtige [2.2]Metacyclophane.- 6.3 Mehrschichtige Metaparacyclophane.- 6.4 Weitere mehrschichtige Phane.- 6.4.1 Heterophane.- 6.4.2 Donor-Acceptor-Phane.- 6.4.3 Phane mit Diacetylen-Gruppe.- 6.4.4 Mehrschichtige Heteraphane.- 7 [mn]Phane.- 7.1 [2n]Phane.- 7.1.1 [2n]Orthocyclophane.- 7.1.2 [2n]Metacyclophane.- 7.1.3 [2n]Paracyclophane.- 7.1.4 [2n](2,7)Phenanthrenophane.- 7.1.5 Tri-o-thymotid (TOT).- 7.2 [1n]Phane.- 7.2.1 Calixarene.- 7.2.2 Cyclotriveratrylene (CTV).- 7.3 [1n]Phane.- 7.3.1 Oligo-m-phenylene.- 7.3.2 Spheranden.- 8 Porphyrinophane.- 8.1 Hämoglobin- und Myoglobin-Modellverbindungen.- 8.2 Sauerstoff-Bindung an natürliche und synthetische Porphyrine.- 8.3 Lattenzaun-Porphyrine.- 8.4 Mit Kappe versehene Porphyrine.- 8.5 Überbrückte Porphyrine.- 8.6 Cytochrom-Modelle.- 8.7 Cytochrom-C-Oxidase-Modelle.- 8.8 Verschiedene Porphyrine.- 9 “Protophane” und “Aliphane”.- 9.1 Protophane.- 9.2 Aliphane.- 10 Exotische Phane.- 11 Naturstoff-Phane.- 12 Molekulare Erkennung mit Phanen als Wirtmoleküle.- 12.1 Ionen als Gäste.- 12.2 Lipophile Gäste.- 12.3 Funktionalisierte Moleküle als Gäste.- Schlußbetrachtung und Ausblick.- Autorenverzeichnis.