KI-Beratung Beta

Produktbild: Cyclophan-Chemie

Cyclophan-Chemie Synthesen, Strukturen, Reaktionen. Einführung und Überblick

49,95 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Der Autor versucht, die Vielfalt der Strukturen und Daten so zu ordnen, daß bestimmte Molekülgruppen gut aufzufinden sind. Mancher Abschnitt wurde zum ersten Mal in dieser Form zusammengestellt oder erscheint erstmals in deutscher Sprache.

Beschreibung

Der Autor versucht, die Vielfalt der Strukturen und Daten so zu ordnen, daß bestimmte Molekülgruppen gut aufzufinden sind. Mancher Abschnitt wurde zum ersten Mal in dieser Form zusammengestellt oder erscheint erstmals in deutscher Sprache.

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.08.1990

Abbildungen

593 S. 1451 Abb. Mit zahlr. Bildern.

Verlag Vieweg & Teubner

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.08.1990

Abbildungen

593 S. 1451 Abb. Mit zahlr. Bildern.

Verlag Vieweg & Teubner
Seitenzahl

593

Maße (L/B/H)

21,6/14/3,3 cm

Gewicht

744 g

Auflage

1990

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-519-03508-4

Herstelleradresse

Vieweg+Teubner Verlag
Abraham-Lincoln-Straße 46
65189 Wiesbaden
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

Ein neues Kapitel für Ihre Bücher

Ein neues Kapitel für Ihre Bücher

Schenken Sie Ihren alten Schätzen ein zweites Leben und erhalten Sie dafür eine Thalia Geschenkkarte.

Jetzt verkaufen
Jetzt verkaufen

Noch keine Bewertungen vorhanden

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.

Kundinnen und Kunden meinen

Bewertungen (0)

Weitere Artikel finden Sie in

  • Produktbild: Cyclophan-Chemie
  • Einführung.- a) Ringe in der Menschheitsgeschichte.- b) Ringe in der Chemie.- c) Cyclophane: Historisches.- d) Nomenklatur der Phane.- e) Warum Cyclophan-Chemie?.- 1 [n]Phane.- 1.1 [n]Metacyclophane.- 1.2 [n]Paracyclophane.- 1.3 [n]Naphthalenophane und [n]Chinolinophane.- 1.4 [n]Ferrocenophane und weitere [n]Phane.- 1.5 [n.1]Phane.- 2 [2.2]Phane.- 2.1 [2.2]Orthocyclophane.- 2.2 [2.2]Metacyclophane.- 2.3 [2.2]Paracyclophane.- 2.4 [2.2]Metaparacyclophane.- 2.5 [2.2]Orthometacyclophane.- 2.6 [2.2]Naphthalenophane.- 2.7 Nichtbenzoide [2.2]Phane.- 2.8 [2.2]Anthracenophane.- 2.9 [2.2]Phenanthrenophane.- 2.10 [2.2]Pyrenophane.- 2.11 [2.2]- und [m.n]Donor-Acceptor-Phane.- 2.12 [2.2]Heterophane.- 2.13 Hetera[2.2]Phane.- 2.14 [2.0.0]Phane.- 3 [3.3]Phane.- 3.1 [3.3]Phan-Kohlenwasserstoffe.- 3.2 Dithia- und Diaza[3.3]phane.- 3.3 Diselena[3.3]phane.- 4 [m.n]Phane.- 4.1 [3.2]Phane.- 4.2 [m.n]Phane (m,n? 2).- 5 Mehrfach verbrückte Phane.- 5.1 [2.2.2]Phane.- 5.2 [2.2.2.2]Phane.- 5.3 [2.2.2.2.2]Phane.- 5.4 Superphane.- 5.5 Weitere mehrfach verbrückte Phane.- 6 Mehrschichtige Phane.- 6.1 Mehrschichtige Paracyclophane.- 6.2 Mehrschichtige [2.2]Metacyclophane.- 6.3 Mehrschichtige Metaparacyclophane.- 6.4 Weitere mehrschichtige Phane.- 7 [mn]Phane.- 7.1 [2n]Phane.- 7.2 [1n]Phane.- 7.3 [1n]Phane.- 8 Porphyrinophane.- 8.1 Hämoglobin- und Myoglobin-Modellverbindungen.- 8.2 Sauerstoff-Bindung an natürliche und synthetische Porphyrine.- 8.3 Lattenzaun-Porphyrine.- 8.4 Mit Kappe versehene Porphyrine.- 8.5 Überbrückte Porphyrine.- 8.6 Cytochrom-Modelle.- 8.7 Cytochrom-C-Oxidase-Modelle.- 8.8 Verschiedene Porphyrine.- 9 “Protophane” und “Aliphane”.- 9.1 Protophane.- 9.2 Aliphane.- 10 Exotische Phane.- 11 Naturstoff-Phane.- 12 Molekulare Erkennung mit Phanen als Wirtmoleküle.- 12.1Ionen als Gäste.- 12.2 Lipophile Gäste.- 12.3 Funktionalisierte Moleküle als Gäste.- Schlußbetrachtung und Ausblick.- Autorenverzeichnis.