Protein-Interaktionsanalyse der Tumor-assoziierten Tyrosinkinase c-Kit Zur Identifizierung neuer molekularer Wirkstoffziele für die Therapie von gastrointestinalen Stromatumoren
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- Deutsch ausgewählt
69,90 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
01.07.2015
Verlag
Südwestdeutscher Verlag für HochschulschriftenSeitenzahl
156
Maße (L/B/H)
22/15/1 cm
Gewicht
250 g
Auflage
1. Auflage
Sprache
Deutsch
ISBN
978-3-8381-2715-6
Gastrointestinale Stromatumore (GIST) zählen zu den häufigsten mesenchymalen Tumoren des Verdauungstraktes. Charakteristisch für GIST sind aktivierende Mutationen in der Rezeptortyrosinkinase c-Kit. Der Tyrosinkinase-Inhibitor Imatinib ist Medikament erster Wahl zur Behandlung von GIST. Problematisch bei der Imatinib-Therapie ist die häufig auftretende Resistenz. Da die Zweitlinientherapien nur mäßig erfolgreich sind wird nach neuen Wirkstoffzielen gesucht. Zur Identifizierung neuer und Charakterisierung bereits bekannter Wirkstoffziele führte die Autorin Jutta Panke vergleichende Protein-Protein-Interaktionsanalysen mit GIST-assoziierten c-Kit Mutanten und dem c-Kit Wildtyp durch. Dazu etablierte sie geeignete biochemische Methoden und identifizierte u.a. das Chaperon Hsp90 und dessen Cochaperon Cdc37 als Interaktionspartner von GIST-assoziierten c-Kit Mutanten. Dieses Buch richtet sich an Mediziner, Biochemiker und Biologen, die sich für molekulare Aspekte der Tumorbiologie und Protein-Protein Interaktionen interessieren.
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