Die stereoselektive Aldolreaktion in Biotransformationen und chemoenzymatischen Eintopfsynthesen
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- Deutsch ausgewählt
89,90 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
02.12.2011
Verlag
Südwestdeutscher Verlag für HochschulschriftenSeitenzahl
204
Maße (L/B/H)
22/15/1,3 cm
Gewicht
322 g
Auflage
1. Auflage
Sprache
Deutsch
ISBN
978-3-8381-2280-9
in Biotransformationen und chemoenzymatischen Eintopfsynthesen: Entwicklung neuer Verfahren zur Herstellung pharmazeutisch relevanter Bausteine unter Verwendung von Biokatalysatoren. Synthese von enantiomerenreinen 1,3-Diolen durch Kombination von organokatalytischer Aldolreaktion und enzymatischer Reduktion in einer Eintopfsynthese. Optimierung der stereoselektiven enzymatischen Aldolreaktion zur Herstellung von beta-Hydroxy-alpha-aminosäuren in größerem Labormaßstab und anschließende Folgechemie zu enantiomerenreinen Epoxiden.
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