• Produktbild: Störungen des Nucleinsäuren- und Eiweiß-Stoffwechsels
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Störungen des Nucleinsäuren- und Eiweiß-Stoffwechsels Ein Grundriß für Studierende, Ärzte und Biologen mit Studienfragen für Prüfung und Fortbildung

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1979

Verlag

Steinkopff

Seitenzahl

84

Maße (L/B/H)

20,3/12,7/0,6 cm

Auflage

1. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-7985-0508-7

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1979

Verlag

Steinkopff

Seitenzahl

84

Maße (L/B/H)

20,3/12,7/0,6 cm

Auflage

1. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-7985-0508-7

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

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  • 1. Störungen des Nucleinsäuren-Stoffwechseis.- 1.1. Chemie und Biochemie der Nucleinsäuren.- 1.1.1. Nucleoside und Nucleotide.- 1.1.2 Basen der Nucleinsäuren.- 1.1.3. Pentosen der Nucleinsäuren.- 1.1.4 Struktur der Nucleinsäuren.- 1.2. Einteilung der Nucleinsäuren.- 1.3. Funktionen der einzelnen Nucleinsäuren.- 1.3.1. Desoxyribo-Nucleinsäuren (DNA).- 1.3.2. Messenger-Ribonucleinsäure (m-RNA; Boten-RNA; Matrizen RNA).- 1 3 3 Transfer-Ribonucleinsäure (t-RNA).- 1.3.4. Ribosomale Ribonucleinsäure (r-RNA).- 1.4. Protein-Biosynthese.- 1.5. Spezielle Störungen des Nucleinsäuren-Stoff wechseis.- 1.5.1. Fehler in der Weitergabe der genetischen Information.- 1.5.2. Mutationen.- 1.5.3 Molekularkrankheiten.- 1.5.4 Viren.- 1.6 Abbau der Nucleinsäuren.- 1.7. Störungen des Purin- und Harnsäure-Stoffwechsels.- 1.7.1. Harnsäure-Pool und Hyperurikämien.- 1.7.2. Primäre Gicht (Harnsäuregicht; Arthritis urica).- 1.7.3. Grundstörung der primären Gicht.- 1.7.4. Gicht an fälle und Gicht arthritis.- 1.7.5. Zur Therapie der Hyperurikämie und der Gicht.- 1.7.6. Sekundäre (symptomatische) Hyperurikämie und sekundäre Gicht.- 1.7.7. Kongenitale Hyperurikämie (Lesh-Nyhan-Syndrom).- 1.7.8. Hypourikämien (Serumharnsäureerniedrigungen).- 1.7.9. Xanthinurie.- 1.8. Störung des Pyrimidin-Stoffwechsels.- 2. Störungen des Aminosäuren-Stoffwechsels.- 2.1. Allgemeines über Hyperaminoacidurien.- 2.1.1. Sekundäre Hyperaminoacidurien.- 2.1.2. Primäre Hyperaminoacidurien.- 2.2. Spezielle Störungen des Aminosäuren-Stoffwechsels.- 2.2.1. Phenylketonurie (Föllingsche Krankheit; Phenylbrenztrauebensäure-Schwachsinn).- 2.2.2. Alkaptonurie (Homogentisinsäureurie).- 2.2 3. Tyrosinose.- 2.2.4. Albinismus.- 2.2.5. Cystinurie und Cystinose.- 2.2.6. Hartnup-Krankheit.- 2.2.7. Ahorn-Sirup-Krankheit (Leucinose).- 2.2.8. Störungen im Ornithinzyklus (Harnstoffzyklus).- 3. Störungen des Kreatin-Stoffwechsels.- 3.1. Kreatin-Stoffwechsel.- 3.2. Störungen des Kreatin-Stoffwechsels.- 4. Störungen des Eiweiß-Stoffwechsels.- 4.1. Einführung.- 4.2. Dysproteinosen und Paraproteinosen.- 4.3. Spezielle klinische Störungen des Eiweiß-Stoffwechsels.- 4.3.1. Jones-Proteine (Bence-Jones-Proteine).- 4.3.2 Amyloid und Amyloidose.- 4.3.3. Dysproteinämien und Paraproteinämien.- 4.3.3.1. Plasmocytom (Medulläres Plasmocytom; multiples Myelom; Kahler-Krankheit).- 4.3.3.2. Makroglobulinämie (Waldenström-Krankheit).- 4.3.3.3. Franklin-Kmnkhcit (H-Ketten-Protein-Erkrankung; Heavy-chains-Disease).- 4.3.3.4. Kryoglobulinämie.- 4.3.3.5. Agammaglobulinämie.- 4.3.3.6. Analbuminämie.- 4.3.3.7. Atransferrinämie.- 5. Fragensammlung.- Literature.