Vor Ort
Merkzettel Warenkorb
  • Produktbild: 25. Hämophilie-Symposium Hamburg 1994
  • Produktbild: 25. Hämophilie-Symposium Hamburg 1994

25. Hämophilie-Symposium Hamburg 1994 Verhandlungsberichte: HIV-Infektion Pädiatrische Hämostaseologie Synovitis Thrombophilie: APC-Cofaktor Hepatitis C

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

03.11.1995

Abbildungen

XXXVII, mit 47 Abbildungen

Herausgeber

Inge Scharrer + weitere

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

454

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/2,7 cm

Gewicht

760 g

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-59103-0

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

03.11.1995

Abbildungen

XXXVII, mit 47 Abbildungen

Herausgeber

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

454

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/2,7 cm

Gewicht

760 g

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-59103-0

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

Ein neues Kapitel für Ihre Bücher

Ein neues Kapitel für Ihre Bücher

Schenken Sie Ihren alten Schätzen ein zweites Leben: Einfach Barcode scannen, Versandetikett ausdrucken, Bücher verschicken und Thalia Geschenkkarte erhalten.

Jetzt verkaufen
Jetzt verkaufen

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen

Informationen zu Bewertungen

Zur Abgabe einer Bewertung ist eine Anmeldung im Konto notwendig. Die Authentizität der Bewertungen wird von uns nicht überprüft. Wir behalten uns vor, Bewertungstexte, die unseren Richtlinien widersprechen, entsprechend zu kürzen oder zu löschen.

Die Bewertungen sind nach Format, Anzahl Sterne und Datum sortiert.

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kund*innen durch Ihre Meinung

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen filtern

Weitere Artikel finden Sie in
  • Produktbild: 25. Hämophilie-Symposium Hamburg 1994
  • Produktbild: 25. Hämophilie-Symposium Hamburg 1994
  • Verleihung des Johann-Lukas-Schönlein-Preises 1994.- HIV-Infektion.- Todesursachen und Aids-Erkrankungen Hämophiler in der Bundesrepublik Deutschland (Umfrageergebnisse Oktober 1994).- Hämophilie und HIV-Infektion in Österreich, August 1994.- HIV-Infektionen bei Hämophilen in der Schweiz.- Entwicklung der HIV-Epidemie bei Hämophilen anhand der Zahlen des Robert-Koch-Instituts (Berlin).- Zur Prüfung der Immuno-Plasmapräparate mit der Immuno Quality assured-polymerase chain reaction (IQ-PCR).- Pädiatrische Hämostaseologie.- Von-Willebrand-Syndrom Typ Normandie bei Patienten mit phänotypischer Hämophilie A und Von-Willebrand-Syndrom Typ I.- Therapie des Von-Willebrand-Syndroms im Kindesalter.- Inhibitorinzidenz bei erstbehandelten Hämophilen. Erste Zwischenergebnisse der Pädiatrischen GHT-Studie.- Immuntoleranztherapie bei Kindern mit Hemmkörperhämophilie.- Polyethylenglykol-induzierte Thrombozytenfunktionsstörung unter Dauersubstituion mit Recombinat?.- Pädiatrische Hämostoseologie.- Reokklusionsprophylaxe mit Heparin oder Heaprin/AT III Konzentrat nach notfallmäßiger Thrombolysetherapie (rt-PA) im 1. Lebensjahr.- Massive Lungenembolie bei einem Patienten mit deutlich erhöhten PAI-Werten. Thrombolytische Therapie mit rt-PA (Actilyse).- Familiärer homozygoter und heterozygoter Typ I-Plasminogenmangel.- Synovitis.- Pathophysiologie und Klinik der Synovitis.- Therapeutische Ansätze bei Synovitis.- Thrombophilie: APC-Cofactor.- Inherited resitance to activated protein C and venous thrombosis.- Molekularbiologie des Protein-C- und Protein-S-Mangels.- Erfassung der APC-Response über die Inaktivierung von Faktor Villa: ein neuer chromogener Test.- Rapid detection of point mutations in the protein C gene by temperature gradient gel electrophoresis.- Die Prävalenz der APC-Resistance bei Patienten mit Insulten, venösen Thrombosen und bei gesunden Probanden.- APC-Resistenz im Kindesalter.- Korrelationen zwischen Antiphospholipid Antikörpern und APC-Resistenz.- Protein-C-Konzentrat zur Therapie von Protein-C-Mangelzuständen im Neugeborenenalter.- Hepatitis C.- Neue virologische Aspekte der HCV-Infektion.- Verlauf und therapeutische Ansätze der Hepatitis C.- Das Auftreten unterschiedlicher HCV Genotypen in Deutschland und deren Einfluß auf die Erfolgschance der Therapie mit Interferon-?.- Neue Aspekte in der Diagnostik der HCV-Infektion bei Hämophilen.- Chronische Hepatitis C, HCV-Virämie und HCV-Genotyp bei HIV-seropositiven und HIV-seronegativen Hämophilen.- Erhebungen zur Anti HAV-, Anti HBc-, Anti HCV- und Anti HIV-Prävalenz bei Kindern mit Hämophilie und Von-Willebrand-Syndrom aus den Hämophilie-Zentren in Sachsen und Sachsen-Anhalt.- Freie Vorträge.- Neue Ergebnisse zur Mutationscharakterisierung bei Hämophilie A und B.- Die Bedeutung der Faktor-VIII-Genmutation für das Risiko einer Antifaktor-VIII-Antikörperbildung.- Epidemiologie der Hemmkörperhämophilie.- Immuntoleranztherapie der Hämophilie A — Ergebnisse und Empfehlungen.- Komplexe perioperative Thromboembolieprophylaxe bei Patienten mit Hämophilie A und B sowie VWS.- Thrombinbildung und Inaktivierung — Unterschied zwischen Heparin und Hirudin.- HIV-Infektion von Hämophilen, ausgehend von einer homogenen Viruspopulation: Krankheitsverlauf und genetische Diversifikation in regulatorischen HIV-Genen.- Resistenzentwicklung von HIV: Biologischer Test oder Sequenzanalyse des Polymerase-Gens?.- Duplikationen im HIV-nef-Gen als Grundlage eines ungewöhnlichen, neuropathogenen Verlaufs der HIV-Infektion?.- Zur Parvovirus B19-Prävalenz bei hämophilen Kindern.- Ergebnisse bei der Anwendung eines konzentrierten Desmopressin-Intranasalsprays (Octostim) bei Patienten mit leichten Gerinnungsstörungen des Bonner Hämophilie Zentrums.- Virusserologische Untersuchungen bei Erwachsenen und Kindern mit Hämophilie A und B und Von-Willebrand-Syndrom im Dresdner Behandlungszentrum.- Prävalenz der Hepatitis C nach der Substitution mit nichtvirusinaktivierten Plasmapräparaten bei Patienten mit hämorrhagischen Diathesen.- Zur Situation der HIV- und Hepatitisinfektion von Hämophilen in Mecklenburg-Vorpommern.- Prävalenz endokriner Dysfunktionen bei HIV-infizierten Patienten mit Gerinnungsstörungen.- Prävalenz und klinische Relevanz von Helicobacter pylori-Infektionen bei Patienten mit Gerinnungsstörungen.- Therapie der hämophilen Synovitis aus orthopädischer Sicht.- Die Manifestation der hämophilen Arthropathie bei verschiedenen Therapieregimen.- Rationale und Design der Münchner Studie zur Sozioökonomie der Hämophilie.- Das CDG-Syndrom aus pädiatrisch-hämostaseologischer Sicht.- Besteht ein Zusammenhang zwischen Faktor-XII-Mangel und Infekten im Kindesalter?.- Angeborener Faktor-XI-Mangel im Kindesalter.- Hereditärer Faktor-VII-Mangel.- Partieller Protein-C/S-Mangel als Ursache einer disseminierten intravasalen Koagulopathie nach leichter traumatischer Schädigung.- Resistenz gegen aktiviertes Protein C bei einem 4jährigen Knaben mit Criss-Cross-Herz und multiplen Thrombosen nach Herzkatheteruntersuchungen.- Pathologische Protein-C-Resistance als mögliche Ursache für die Thromboseneigung eines Jungen.- Auftreten eines Faktor V-Hemmkörpers und Auftreten von Lupus-Antikoagulanzien nach Ciprofloxazin.- C1-Inhibitor-Substitution bei einem Kind mit Capillary-Leak-Syndrom nach Knochenmarks-Transplantation.- Blutungsneigung bei Protein-Z-Mangel.- Erfolgreiche fibrinolytische Therapie mit Urokinase im Neugeborenenalter bei drohendem Extremitätenverlust, verursacht durch arterielle Thrombosen.- Kasuistik einer Phenprocoumon-assoziierten nekrotisierenden Hepatitis.- Behandlung akuter HAE-Attacken im Kindesalter mit C1-Inaktivatorkonzentrat.- Thrombophilie: Prädiktive Wertigkeit klinischer Selektionskriterien.- In-vitro-Blutungstest (IVBT) als sensitiver Screeningstest beim Von-Willebrand-Syndrom.- Von-Willebrand’s disease and hemophilia are associated with diminished TXA2 formation in clotting whole blood.- Besonderheiten der Plasminogenaktivierung von Neugeborenen mit und ohne oxidative Inaktivierung von ?2-Antiplasmin.- Einfluß einer oralen Antikoagulation auf die Aktivierung der Hämostase bei Stent-Implantation.- Effective in-process quality control of platelet concentrates (PC) by flow cytometry.