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Chemische Statistik

Aus der Reihe Hochschultext

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.08.1979

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

186

Maße (L/B/H)

24,4/17/1,2 cm

Gewicht

345 g

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-09485-2

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Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.08.1979

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

186

Maße (L/B/H)

24,4/17/1,2 cm

Gewicht

345 g

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-09485-2

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • I. Grundlagen der Statistik.- 1. Modelle.- 1.1 Quanten-Statistiken.- 1.2 Grundvorstellungen der Statistik.- 1.3 Statistische Gewichte.- a) Bose-Einstein-Statistik (symmetrische Eigenfunktionen).- b) Fermi-Dirac-Statistik (antisymmetrische Eigenfunktionen).- c) Der Boltzmann’sche Ansatz (makroskopische Körper).- 1.4 Das Maximalprinzip und die Entropie.- 1.5 Die Berechnung des maximalen statistischen Gewichts mit Hilfe der Variationsmethode.- 1.6 Bestimmung der „Multiplikatoren“.- a) „S?“.- b) Bestimmung von „?“ bzw. B.- 1.7 Energie und Entropie nach Bose-Einstein-Statistik.- 1.8 Freie Energie, chemisches Potential und die thermodynamische Interpretation von B.- 1.9 Vergleich der Statistiken.- a) Übersicht.- b) Das Entropie-Problem.- c) Die Energie.- 1.10 Freiheitsgrade und Zustandssummen.- 1.11 Systemzustandssummen.- 1.12 Schwankungserscheinungen.- II. Zustandssummen für Gase.- 1. Translation.- a) Zustandssumme.- b) Thermodynamische Funktionen der Translation.- c) Erweiterung für den Fall realer Gase.- 2. Rotation.- a) Zwei- und mehratomige gestreckte Molekel.- b) Hochtemperatur-Näherung.- c) Der Tieftemperatur-Bereich.- d) Verbesserung der Hochtemperatur-Näherung für den Tieftemperatur-Bereich.- e) Spektroskopische Werte für die Rotationstemperatur zweiachsiger Molekeln.- f) Mehratomige, gewinkelte Molekeln.- g) Die Berechnung von Trägheitsmomenten aus Molekülmodellen.- h) Die Symmetriezahl.- i) Kernspin.- j) Innere Rotation.- 3. Schwingungen.- a) Zweiatomige Molekel.- b) Daten und Abschätzungen zum harmonischen Oszillator.- c) Schwingung mehratomiger Moleküle, der Begriff „Normal-schwingung“.- d) Berechnung thermodynamischer Funktionen von Molekülen, deren Normalschwingungen bekannt sind.- e) Nullpunktsenergie.- f) Abschätzung der Schwingungsbeiträge in großen Molekülen.- g) Anharmonische Schwingungen.- h) Kopplung von Rotation und Schwingung.- j) Zustandssummen über elektronische Zustände.- III. Die Debye’sche Theorie fester Körper.- a) Grundzüge der Theorie.- b) „Einfache“ Kristalle.- c) Ermittlung der charakteristischen Temperaturen.- d) Molekülkristalle.- IV. Anwendungen und Beispiele.- 4.1 Thermodynamische Standardfunktionen.- a) Vollständige Berechnung.- b) Abschätzung der Standardentropie eines größeren Moleküls aus vereinfachten Modellen.- 4.2 Berechnung von Gleichgewichten.- a) Kp und Kc.- b) Beispiel: Dissoziation des Sauerstoffs.- c) Absolute Aktivitäten, das Wassergas-Gleichgewicht.- d) Isotopen-Gleichgewichte.- Quellen und weiterführende Literatur.- Häufig benutzte Zahlenwerte.