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Produktbild: 20. Hämophilie-Symposion Hamburg 1989

20. Hämophilie-Symposion Hamburg 1989 Verhandlungsberichte: Therapiebedingte Virusinfektionen bei Hämophilen. Molekulargenetik der Hämophilie und des von Willebrand-Syndroms. Neue Konzentrate der Gerinnung und Fibrinolyse. Erstmanifestation angeborener Hämostasestörungen.

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

31.10.1990

Abbildungen

XXVI, mit 31 Abbildungen, schwarz-weiss Illustrationen

Herausgeber

Günter Landbeck + weitere

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

376

Maße (L/B/H)

24,2/17/2,2 cm

Gewicht

685 g

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-52929-3

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Taschenbuch

Erscheinungsdatum

31.10.1990

Abbildungen

XXVI, mit 31 Abbildungen, schwarz-weiss Illustrationen

Herausgeber

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

376

Maße (L/B/H)

24,2/17/2,2 cm

Gewicht

685 g

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-52929-3

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • Produktbild: 20. Hämophilie-Symposion Hamburg 1989
  • Begrüßung und Einleitung.- I. Therapiebedingte Virusinfektionen bei Hämophilen.- 1. Verlauf der HIV-Infektion.- Entwicklung der Todesursachenstatistik und AIDS-Erkrankungen Hämophiler in der Bundesrepublik Deutschland 1980–1989.- Dokumentation der HIV-Infektion bei Hämophilen in Österreich.- Diskussion.- Virologie der HIV-Infektion: Neue Erkenntnisse und Methoden.- Diskussion.- Relevante HIV-Nervensystem-Manifestationen im Verlauf der HIV-Infektion.- Korrelation zwischen neuroradiologischen (CCT) und neuro-psychologischen Befunden bei HIV-positiven Hämophilen (WR2-6).- Diskussion.- Interventionstherapie bei HIV-Infektion: Vorläufige Ergebnisse neuer Studien.- Diskussion.- Virussicherheit zugelassener Faktor VIII- und IX-Konzentrate.- Diskussion.- Klinische, serologische und immunologische Befunde bei Patienten mit einer Hämophilie seit 1983/84.- Diskussion.- Stellenwert der Thymidinkinase, des Beta-2-Mikroglobulins und des Neopterins bei der Prognoseabschätzung HIV-infizierter Hämophiliepatienten.- Diskussion.- AIDS-Manifestationen bei Hämophilen — Ergebnisse der Bonner Studiengruppe für HIV-Infektion und Hämophilie 1982–1989.- Diskussion.- Therapie HIV-infizierter hämophiler Kinder und Jugendlicher mit polyvalenten intravenös applizierten Immunglobulinen (IVIG).- Diskussion.- Alpha-2a-Interferon-Therapie bei asymptomatisch HIV-infizierten Hämophilie A-Patienten.- Diskussion.- Die Langzeitbehandlung mit Immunglobulinen bei HIV-Antikörperpositiven Hämophiliepatienten mit schwerer Thrombopenie.- Diskussion.- 2. Hepatitis C (Hepatitis Non A/Non B).- Diagnostik und Epidemiologie der Hepatitis C-Virus-Infektion.- HCV-Infektion als Ursache der Hepatitis Non A/Non B bei Hämophilen.- Diskussion.- Untersuchungen bei Blutspendern für Patienten mit und ohne nachfolgender Non A/Non B-Posttransfusionshepatitis.- Diskussion.- Anti-Hepatitis C-Antikörper bei Hämophilen.- Vorläufige Ergebnisse der Anti-HCV-Testung von Patienten mit Blutgerinnungsstörungen.- Erste Hepatitis C-Antikörper-Untersuchungen — Untersuchungsergebnisse bei Hämophiliepatienten des Bonner Hämophilie-Zentrums.- Diskussion.- Anti-HCV-Bestimmung in pädiatrischem Patientengut.- 3. Parvovirus-Infektion.- Parvovirus B19-Infektion.- Diskussion.- II. Molekulargenetik der Hämophilie und des von Willebrand-Syndroms.- Molekulargenetische Analysen der Hämophilie A und B.- Diskussion.- Molekulargenetische Untersuchungen beim von Willebrand-Syndrom.- Diskussion.- Rekombinante Faktor VIII-Konzentrate.- Diskussion.- Konduktorinnen-Diagnostik und molekulare Grundlagen der Hämophilie.- Untersuchungen zur Molekulargenetik des von Willebrand-Syndroms.- Zur Diagnostik und Bedeutung des von Willebrand-Syndroms Typ I-3 mittels diskontinuierlicher SDS-Agarosegelelektrophorese aus Thrombozytenlysaten.- Diskussion.- Erfahrungen bei klinischer Anwendung von rekombinanten Faktor VIII-Konzentraten.- Erste klinische Erfahrungen mit rekombinantem Faktor VIII.- Diskussion.- III. Neue Konzentrate der Gerinnung und Fibrinolyse.- Neue Konzentrate zur Substitution von Gerinnungs- und Fibrinolysefaktoren.- Diskussion.- Protein C-Konzentrat und Lys-Plasminogen-Konzentrat: Zwei neue Therapeutika aus menschlichem Plasma.- Hochgereinigtes Plasminogen: Lokale Substitution bei peripheren arteriellen Gefäßverschlüssen.- Diskussion.- Charakteristik der neuen Generation ultrahochgereinigter Faktor VIII-Konzentrate.- Erfahrungen mit einem monoklonal gereinigten Faktor VHI-Präparat bei 27 Patienten über einen Zeitraum bis zu 2 Jahren.- Diskussion.- Erfahrungen im Umgang mit neuen plasmatischen Gerinnungsfaktoren-Konzentraten.- IV. Erstmanifestation angeborener Hämostasestörungen.- Erstmanifestation angeborener Hämostasestörungen.- Kasuistiken zu seltenen angeborenen Hämostasestörungen.- Diskussion.- V. Freie Vorträge.- Einfluß der Vitamin K-Prophylaxe auf die Spätform der Vitamin K-Mangelblutung.- Diskussion.- Vital bedrohliche Afibrinogenämie und schwerwiegende Veränderungen hämostaseologischer Parameter nach dem Biß einer südamerikanischen Lanzenotter (Bothrops atrox).- Hereditärer Faktor VII-Mangel — 2 Fallbeispiele.- Diskussion.- Veränderungen der von Willebrand-Faktor-Multimere während der akuten Phase der thrombotisch thrombozytopenischen Purpura (TTP) — Eine Fallvorstellung.- Diskussion.- Adsorptionsplasmapherese — eine neue Therapiemöglichkeit für Faktor VIII-Inhibitoren.- Diskussion.- Wirkungen von Thrombin aus PPSB-Präparaten auf Fibrinogen und Thrombozyten.- Diskussion.- Arteriovenöses Angiom im Kopfbereich bei einem Patienten mit Hämophilie A — diagnostische und therapeutische Maßnahmen.- Diskussion.- Gelenkbefunde bei hämophilen Kindern und Jugendlichen in der DDR.- Diskussion.