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Produktbild: Kinderpathologie

Kinderpathologie Wege zur Diagnose

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

27.12.2011

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

260

Maße (L/B/H)

24,4/17/1,6 cm

Gewicht

482 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1971

Übersetzt von

E. Weber + weitere

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-65724-5

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

27.12.2011

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

260

Maße (L/B/H)

24,4/17/1,6 cm

Gewicht

482 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1971

Übersetzt von

  • E. Weber
  • A. Löhrer
  • P. Sonderegger

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-65724-5

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • Produktbild: Kinderpathologie
  • 1. Einleitung.- Pathologische Veränderungen.- Technik.- Spezielle Pathologie der Organe.- Sammlungen medizinischer Syndrome und Periodika.- 2. Plazenta.- Untersuchungsmethoden.- Morphologische Untersuchung.- Angiographie.- Histochemie.- Mikrobiologische Untersuchung.- Übrige Methoden.- Plazenta bei Mehrlingen.- Anatomie.- Zygotiebestimmung.- Intrauterines Transfusionssyndrom.- Plazentitis.- Plazentation bei Mehrlings-Schwangerschaft.- Mißbildungen.- Blutgruppenchimärismus.- Praktische Anwendung.- 3. Hyaline Membranen-Syndrom.- Surfactant-System.- Physiologie.- Chemie.- Struktur und Embryologie.- Methoden für die funktionelle Analyse von Surfactant.- Experimentelle Modelle.- Pathologie.- Häufigkeit und Prädisposition.- Makroskopischer Befund.- Mikroskopischer Befund.- Ultrastrukturelle Veränderungen.- Veränderungen in anderen Organen.- Schlußfolgerungen und Perspektiven.- 4. Lungengefäßveränderungen bei angeborenen Herzfehlern.- Involution der Pulmonalarterien nach der Geburt.- Die doppelte Arterienversorgung der Lunge. Arterielle bronchopulmonale Anastomosen.- Lungengefäßveränderungen bei pulmonaler Hypertonie.- Lungengefäßveränderungen bei Vitien mit verminderter Lungendurchblutung.- Lungengefäßveränderungen bei Transposition der großen Gefäße.- Lungenbiopsien zur histologischen Beurteilung der Struktur der Lungengefäße.- Spezielle morphologische Untersuchungsmethoden.- 5. Neurometabolische Krankheiten.- Neurolipidosen.- Neurolipide.- Gangliosidosen.- Kongenitale amaurotische Idiotie.- Glykocerebrosidosen (Gaucher).- Ceramidtrihexosidose (Fabry).- Krabbesche Krankheit (Globoide Leukodystrophie).- Sulfatidose (metachromatische Leukodystrophie).- Sphingomyelinose (Niemann-Pick).- Lipogranulomatose (Farber).- Cholesterin-Granulomatose (Hand-Schüller-Christian).- Infantile zerebrale Cholesterinose.- Fettsäurestörungen.- Heredopathia atactica polyneuritiformis (Refsum).- Juvenile amaurotische Idiotie (Batten-Spielmeyer-Vogt).- Fußschweißgeruch-Syndrom.- Kupfermetabolische Störungen.- Hepatolentikuläre Degeneration (Wilson).- Kohlenhydratstoffwechselstörungen.- Glykogenspeicherkrankheiten.- Mukopolysaccharidosen.- Galaktosämie.- Nekrotisierende Enzephalomyelopathie (Leigh).- Progressive Myoklonus-Epilepsie (Unverricht-Lundborg).- Purinmetabolische Störungen.- Familiäre Hyperurikämie (Lesch-Nyhan).- Aminoazidopathien.- Diffuse Sklerosen.- Myelinoklastische Gruppe.- Dysmyelinisierende Gruppe.- Infantile neuroaxonale Dystrophie (Seitelberger).- Progressive Poliodystrophie (Alpers).- Biopsiemethoden bei neurometabolischen Störungen.- Hirnbiopsie.- Nervenbiopsie.- Rektalbiopsie (Rektumbiopsie).- Zahnextraktion.- 6. Neuromuskuläre Krankheiten.- Zerebrale Defekte.- Prader-Labhart-Willi-Syndrom.- Neurogene Myopathien.- Spinale Atrophien.- Neuropathien.- Defekte neuromuskuläre Erregungsübertragung.- Myogene Myopathien.- Kongenitale Myopathien.- Dystrophien.- Myotonie und Paramyotonie.- Myoglobinurie.- Glykogenspeicherkrankheiten.- Polymyositiden.- Myositis ossificans.- Arthrogryposis multiplex congenital.- Kongenitale Muskelhypertrophie (Cornelia de Lange-Syndrom II).- Übrige Myopathien.- Kongenitale generalisierte Muskelhypoplasie (Krabbe).- Periodische Paralysen.- Hypokaliämie.- Chromosomenaberrationen.- Muskelbiopsie bei neuromuskulären Störungen.- Terminologie und Histologie.- Indikationen und Technik.- Veränderungen von diagnostischem Wert im Paraffinschnitt.- Histochemische Befunde bei neuromuskulären Krankheiten.- Technik.- Histochemisch untersuchte Krankheiten.- Wert der histochemischen Muskeluntersuchung.- Gewebekultur bei Muskelkrankheiten.- 7. Mukopolysaccharidosen.- Definitionen.- Krankheitsformen.- Mukopolysaccharidosen.- Übrige Typen.- Diagnose.- Gewebezüchtung.- 8. Glykogenspeicherkrankheiten.- Definitionen.- Glykogensynthese und -abbau.- Klassifizierung der Glykogenspeicherkrankheiten.- Defekte Glykogensynthese.- Synthetase-Defekt.- Brancher-Defekt (Typ IV, Andersen).- Phosphoglukomutase-Defekt (Typ, VII, Thomson).- Phosphofruktokinase-Defekt (Tarui).- Defekter Glykogenabbau.- Leberphosphorylase-Defekt (Typ VI, Hers und Typ VIII, Hug).- ?-1,4-Glukosidase-Defekt (Typ II, Pompe).- Debrancher-Defekt (Typ III, Forbes).- Muskelphosphorylase-Defekt (Typ V, McArdle).- Glukose-6-Phosphatase-Defekt (Typ I, von Gierke).- Iatrogene Glykogenablagerung.- Diagnose.- Biopsie.- Ausstrich.- Chemische Analyse.- 9. Schaumzellanalyse.- Schaumzellen im Darm.- Ceroidablagerung.- Ceroid-ähnliche Histiozytose.- Glykogenose, Typ III (Forbes).- Chronische Granulomatose.- Sog. Melanosis coli (Syn. Pseudomelanosis coli).- Mukoidophagen.- Mukopolysaccharidosen.- M. Niemann-Pick.- Whipplesche Krankheit.- Wolmansche Krankheit.- Schaumzellen in Lymphdrüsen.- Essentielle Hyperlipämie.- Fabrysche Krankheit (Angiokeratoma corporis diffusum).- Gangliosidose GM1.- Cholesterin-Granulomatose (Hand-Schüller-Christian).- M. Tangier (?-Lipoprotein-Mangel).- Schaumzellen in der Milz.- Cortison-induzierte Lipidose.- M. Gaucher.- Schaumzellen in der Gallenblase.- Cholesterinose.- Sulfatidose (metachromatische Leukodystrophie).- Schaumzellen in Haut „tumoren“.- Farbersche Lipogranulomatose.- Essentielle familiäre Hypercholesterinämie.- Essentielle Hyperlipämie.- 10. Hodenbiopsie.- Die postnatale Entwicklung des Hodens.- Struktur bei der Geburt.- Statische Phase (0–4 Jahre).- Zunahmephase (4–10 Jahre).- Entwicklungsphase (10–12 Jahre).- Reif ungsphase (12–16 Jahre).- Adulter Hoden.- Histochemische Reaktionen.- Kryptorchismus.- Nomenklatur.- Frequenz und Lage.- Pathologie.- Kryptorchismus und Malignität.- Hoden und Intersexualität.- Definitionen.- Normale Geschlechtsentwicklung.- Abnorme Geschlechtsentwicklung.- Differentialdiagnose der somatischen Intersexualität.- Hypogonadismus.- Präpuberaler Hypogonadismus.- Puberaler Hypogonadismus.- Biopsietechnik.- Indikationen.- Technik der Biopsie und Vorbereitung.- Histologische Kriterien.- 11. Die infantile Nebenniere.- Nebennierenrinde.- Die fetoplazentäre Einheit.- Die postnatale Differenzierung der Nebennierenrinde.- Pathologische Veränderungen in der fetalen Zone.- Veränderungen in der permanenten Nebennierenrinde.- Die chromaffinen Gewebe.- Das chromaffine Gewebe vor und nach der Geburt.- 12. Obduktion des Kindes.- Obduktionstechnik.- Präparate für Mikroskopie.- Protokoll.- Zuschneiden und Färben.- Hirnsektion.- Obduktionsausrüstung.- 13. Methoden.- Fixation.- Formol.- Weitere Routine-Fixationsmittel.- Färbungen.- Lipide.- Endogene Pigmente.- Kupfer.- Muskulatur.- Polysaccharide.- Hoden und Chromosomen.- Nebenniere.- 14. Literatur.- 15. Sachverzeichnis.