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Knochenerkrankungen im Erwachsenenalter Röntgenologische Diagnose und Differentialdiagnose

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

15.11.2011

Abbildungen

XIV, mit 178 Abbildungen

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

314

Maße (L/B/H)

28/21/1,9 cm

Gewicht

815 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1980

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-67519-5

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Taschenbuch

Erscheinungsdatum

15.11.2011

Abbildungen

XIV, mit 178 Abbildungen

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

314

Maße (L/B/H)

28/21/1,9 cm

Gewicht

815 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1980

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-67519-5

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • Osteoradiologische Differentialdiagnose.- 1 Einführung in die röntgendiagnostische Osteologie.- 1.1 Aufbau eines Knochens.- 1.2 Pathologische Grundvorgänge aus radiologischer Sicht.- 1.2.1 Form-und Konturveränderungen.- 1.2.2 Dichteveränderungen.- 1.2.2.1 Dichteabnahme.- 1.2.2.2 Dichtezunahme (Osteosklerose).- 1.2.3 Strukturveränderungen.- 1.2.4 Loosersche Umbauzone (Pseudofraktur, Ermüdungsbruch, schleichende Fraktur, Dauerbruch).- 2 Vorwiegend systemische Dichte- und Strukturveränderungen des Skelets: Osteopathien.- 2.1 Osteoporese.- 2.1.1 Pathologische Anatomie.- 2.1.2 Einteilung und Nomenklatur.- 2.1.3 Zur Entstehung der „physiologischen“und „pathologischen“Osteoporose.- 2.1.4 Zur Ätiologie der pathologischen Osteoporose.- 2.1.5 Radiologische Diagnostik.- 2.1.6 Röntgensymptomatik.- 2.1.7 Sonderformen der systemischen Osteoporose.- Steroidosteoporose (Morbus Cushing, iatrogener Hyperkortizismus).- Osteoporose bei Hyperthyreose.- 2.1.8 Regionale oder lokale Osteoporosen.- Sudeksche Knochenatrophie.- Transitorische Femurkopfosteoporose.- Inaktivitätsosteoporose.- 2.2 Osteomalazie.- 2.3 Primärer Hyperparathyreoidismus (PHPT, Osteodystrophia fibrosa generalisata Recklinghausen, Ostitis fibrosa generalisata).- 2.4 Paraneoplastischer Hyperparathyreoidismus.- 2.5 Hypoparathyreoidismus.- 2.6 Renale Osteopathie (sekundärer, renaler Hyperparathyreoidismus).- 2.7 Osteomyelofibrosesyndrom.- 2.8 Marmorknochenkrankheit (Osteopetrosis, Albers-Schoenbergsche Erkrankung).- 2.9 (Exogene) toxische Osteopathien.- 2.9.1 Fluorose.- 2.9.2 Chronische Bleiintoxikation.- 2.9.3 Phosphorintoxikation.- 2.9.4 Strontiumintoxikation.- 2.9.5 Kadmiumintoxikation.- 2.9.6 Äthylen-, Buthylen- und Propyleninhalationsintoxikationen.- 2.9.7 Polyvinylchloridintoxikation.- 2.9.8 Berylliumintoxikation.- 3 Vorwiegend polyostotische Struktur- und Dichteveränderungen des Skelets.- 3.1 Osteopoikilie.- 3.2 Skeletsarkoidose.- 3.3 Histiozytose X (Eosinophiles Granulom, M. Hand-Schüller-Christian, M. Letterer-Siwe).- 3.4 Plasmozytom.- 3.5 Knochenmetastasen.- 3.6 Leukämische Infiltrate.- 3.7 Sekundäres Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphom des Knochens.- 4 Mono- und oligoostotische Struktur- und Formveränderungen des Knochens.- 4.1 Osteodystrophien.- 4.1.1 Ostitis deformans Paget.- 4.1.2 Fibröse Dysplasie (Jaffé-Lichtenstein-Uehlinger).- 4.2 Knochen- und Skeletveränderungen bei Hämophilie A und B.- 4.3 Diabetische Knochenveränderungen.- 5 Vorwiegend monoostotische Struktur- und Dichteveränderungen.- 5.1 Knocheninfarkt.- 5.2 Osteomyelitis.- 5.2.1 Pyogene Osteomyelitis.- 5.2.1.1 Plasmazellenosteomyelitis (Osteomyelitis albuminosa sive serosa).- 5.2.1.2 Brodie-Abszeß (enostale Osteomyelitis ohne Sequesterbildung).- 5.2.1.3 Chronisch-sklerosierende Osteomyelitis Garré.- 5.2.2 Tuberkulöse Osteomyelitis.- 5.2.3 Brucella abortus Bang.- 5.2.4 Salmonellen.- 5.2.5 Treponema pallidum.- 5.2.6 Actinomyces.- 5.2.7 Echinokokkus.- 5.3 Knochentumoren und tumorähnliche Veränderungen.- 5.3.1 Einleitung.- 5.3.1.1 Systematik und Nomenklatur der Knochentumoren.- 5.3.1.2 Zur Problematik der histologischen Diagnostik von Knochentumoren.- 5.3.1.3 Allgemeine röntgenologische Beurteilungskriterien von Knochentumoren und tumorähnlichen Veränderungen.- 5.3.2 Gutartige Knochentumoren.- 5.3.2.1 Knochenbildende Tumoren.- Osteom.- Osteoidosteom.- Benignes Osteoblastom (Riesenosteoidosteom).- 5.3.2.2 Knorpelbildende Tumoren.- Chondrom.- Osteochondrom (kartilaginäre Exostose).- Chondroblastom (Codman-Tumor).- Chondromyxoidfibrom.- 5.3.2.3 Riesenzelltumor (RZ).- 5.3.2.4 Vaskuläre Tumoren des Knochens.- Hämangiom.- 5.3.2.5 Andere Weichteiltumoren des Knochens.- Desmoplastisches Fibrom.- Intraossäres Lipom.- 5.3.2.6 Andere Tumoren.- Chordom.- Neurinom.- Neurofibrom.- 5.3.3 Tumor-like Lesions.- 5.3.3.1 Juvenile Knochenzyste (einfache oder einkammrige Knochenzyste, solitäre Knochenzyste).- 5.3.3.2 Aneurysmatische Knochenzyste (AK).- 5.3.3.3 Nicht-ossifizierendes Knochenfibrom (fibröser Kortikalisdefekt, fibröser metaphysärer Defekt, metaphysäre Ossifikationsstörung).- 5.3.3.4 Intraossäres Ganglion (subchondrale Synovialzyste).- 5.3.3.5 Villonoduläre Synovitis (pigmentierte villonoduläre Synovitis).- 5.3.3.6 Myositis ossificans.- 5.3.3.7 Hämophiler Pseudotumor.- 5.3.4 Maligne Knochentumoren.- 5.3.4.1 Knochenbildende Tumoren.- Osteosarkom (osteogenes Sarkom).- Parossales osteogenes Sarkom (parostales osteogenes Sarkom, juxtakortikales osteogenes Sarkom).- 5.3.4.2 Maligne knorpelbildende Tumoren.- Chondrosarkom.- 5.3.4.3 Myelogene Tumoren.- Ewing-Sarkom.- Primäres Retikulosarkom (immunoblastisches malignes Lymphom) des Knochens.- 5.3.4.4 Fibrosarkom des Knochens.- 5.3.4.5 Malignes (fibröses) Histiozytom.- 5.3.4.6 Liposarkom, malignes Mesenchymom, undifferenziertes Sarkom.- 5.3.4.7 Adamantinom der Röhrenknochen.- 6 Formveränderungen des Knochens.- 6.1 Systemische Formveränderungen des Skelets.- 6.1.1 Akromegalie.- 6.1.2 Kartilaginäre Exostosenkrankheit.- 6.2 Mono-, oligo- und polyostotische Formveränderungen des Skelets.- 6.2.1 Akroosteolysesyndrom.- 6.2.2 Osteonekrose.- 6.2.3 Osteochondrosis dissecans.- 6.2.4 Idiopathische (aseptische) Hüftkopfnekrose Erwachsener.- 6.2.5 Osteoradionekrose.- 7 Periostale Veränderungen.- 7.1 Angeborene Periostveränderungen.- 7.1.1 Melorheostose.- 7.1.2 Osteopathia hyperostotica (Camurati-Engelmannsche Erkrankung, progressive Diaphysendysplasie, Periostitis hyperplastica).- 7.1.3 Generalisierte Hyperostose mit Pachydermie (Uehlinger-Syndrom).- 7.1.4 Generalisierte kortikale Hyperostose (van Buchern).- 7.2 Erworbene Periostveränderungen.- 7.2.1 (Pulmonale) hypertrophische Osteoarthropathie (Osteoarthro-pathia hypertrophicans Marie-Bamberger).- 7.2.2 Thyreohypophysäre Akropachie.- 8 Glossar.- 8.1 Skeletmißbildungen.- Achondroplasie (Chondrodystrophie).- Arachnodaktylie (Marfan-Syndrom).- Dysostosen (Dysplasien), polytope enchondrale.- Dysplasie, kraniometaphysäre.- Familiäre metaphysäre Dysplasie (Morbus Pyle).- Madelungsche Deformität.- Mongolismus (Down-Syndrom).- Neurofibromatose (v. Recklinghausensche Erkrankung).- Onychoosteodysplasie.- Osteogenesis imperfecta (Osteopsathyrosis, Fragilitas ossium hereditaria).- Osteopathia striata.- Pseudohypoparathyreoidismus und Pseudo-Pseudohypopara-thyreoidismus.- Pyknodysostose.- Tuberöse Sklerose.- Turner-Syndrom.- 8.2 Allgemeine Skeleterkrankungen einschließlich fibroossärer Übergang.- Anämien.- Caissonkrankheit.- Fibroostitis.- Fibroostose.- Spondylosis hyperostotica (ankylosierende Hyperostose der Wirbelsäule, Morbus Forestier).- Urticaria pigmentosa (Mastozytose).- 8.3 Gelenkerkrankungen.- Arthritis psoriatica (Psoriasisarthritis, Arthropathia psoriatica).- Arthropathia ochronotica (Ochronosis alcaptonurica).- Arthrosis deformans.- Begleitarthritis.- Chondrokalzinose (Pseudogicht).- Chronische Polyarthritis.- Gelenkkörper, freie.- Gichtarthropathie.- Kollagenosen.- Morbus Reiter.- Morbus Scheuermann (Adoleszentenkyphose).- Multizentrische Retikulohistiozytose (Lipoid-Dermatoarthritis).- Neurogene Osteoarthropathien.- Spondylitis, ankylosierende (Morbus Bechterew).