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Produktbild: Elemente der Sechsten Nebengruppe Uran

Elemente der Sechsten Nebengruppe Uran

Aus der Reihe Handbuch der analytischen Chemie Handbook of Analytical Chemistry

79,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

29.02.2012

Herausgeber

Johann Korkisch + weitere

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

524

Maße (L/B/H)

24,4/17/2,9 cm

Gewicht

921 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1972

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-80565-3

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Taschenbuch

Erscheinungsdatum

29.02.2012

Herausgeber

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

524

Maße (L/B/H)

24,4/17/2,9 cm

Gewicht

921 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1972

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-80565-3

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • 1 GraTimetrische Methoden — Einleitung.- 1.1 Bestimmung und Trennung mit anorganischen Reagenzien.- 1.1.1 Ammoniak und Carbonat-Ionen.- 1.1.1.1 Bestimmung mit Ammoniak.- 1.1.1.2 Trennung mit Ammoniak.- 1.1.1.3 Trennung mit Carbonat-Methode.- 1.1.2 Phosphat-, Pyrophosphat, Hypophosphat- und Hypophosphit-Ionen.- 1.1.2.1 Bestimmung mit Phosphat-Ionen.- 1.1.2.2 Trennung mit Phosphat-Ionen.- 1.1.2.2.1 Fällung als Uranylphosphat.- 1.1.2.2.2 Fällung als Uran(IV)-phosphat.- 1.1.2.3 Fällungen mit Pyrophosphat-, Hypophosphat- und Hypophosphit-Ionen.- 1.1.3 Wasserstoffperoxid.- 1.1.3.1 Bestimmung durch Wasserstoffperoxid-Fällung.- 1.1.3.2 Trennung durch Wasserstoffperoxid-Fällung.- 1.1.4 Fluorid-Ionen.- 1.1.4.1 Bestimmung mit Fluorid-Ionen.- 1.1.4.2 Trennung mit Fluorid-Ionen.- 1.1.5 Jodat- und Perjodat-Ionen.- 1.1.5.1 Fällung durch Jodat-Ionen.- 1.1.5.1.1 Fällung als Uranyljodat.- 1.1.5.1.2 Fällung als Uran(IV)-jodat.- 1.1.5.2 Fällung durch Perjodat-Ionen.- 1.1.6 Sulfide und Schwefelwasserstoff.- 1.1.6.1 Fällung mit Sulfiden.- 1.1.6.2 Fällung mit Schwefelwasserstoff in Gegenwart von Urotropin.- 1.1.7 Fällung mit Arsenat-Ionen.- 1.1.8 Fällung mit Hexammin-Kobalt(III)-salzen.- 1.1.9 Fällung mit Kaliumhexacyanoferrat(II).- 1.1.10 Reagenzien geringerer Bedeutung.- 1.1.10.1 Fällung mit Alkalilaugen.- 1.1.10.2 Fällung als Uranylvanadat.- 1.1.10.3 Fällung mit Quecksilber(II)-oxid, unlöslichen Carbonaten, Alkali-cyaniden und seleniger Säure.- 1.2 Bestimmung und Trennung mit organischen Reagenzien.- 1.2.1 8-Hydroxychinolin (Oxin).- 1.2.1.1 Bestimmung mit Oxin.- 1.2.1.2 Trennung mit Oxin.- 1.2.2 Nitrosophenylhydroxylamin (Cupferron) und Benzoylphenylhydroxylamin.- 1.2.2.1 Uran(IV)-Fällung mit Cupferron.- 1.2.2.2 Uran(VI)-Fällung mit Cupferron.- 1.2.2.3 Uran(VI)-Fällung mit Benzoylphenylhydroxylamin.- 1.2.3 Fällung mit Arsensäurederivaten.- 1.2.4 Tannin und Tanninsäure.- 1.2.4.1 Fällungen mit Tannin.- 1.2.4.2 Fällungen mit Tanninsäure.- 1.2.5 Pyridin und Urotropin.- 1.2.5.1 Fällungen mit Pyridin.- 1.2.5.2 Fällungen mit Urotropin.- 1.2.6 Fällungen mit Oxalsäure.- 1.2.7 Fällungen mit Isatin-?-oxim.- 1.2.8 Organische Fällungsmittel geringerer Bedeutung.- 1.2.8.1 Carbonsäuren.- 1.2.8.1.1 Substituierte Benzoesäuren.- 1.2.8.1.2 Phenylglycin-o-carbonsäure.- 1.2.8.1.3 Zimtsäure.- 1.2.8.1.4 Pyridin-2-earboxylsäure-N-oxid.- 1.2.8.1.5 Acetat-Ionen.- 1.2.8.1.6 2,4-Dichlorphenoxy-essigsäure.- 1.2.8.1.7 Chinaldinsäure.- 1.2.8.1.8 Anisinsäure.- 1.2.8.2 ?-Nitroso-?-naphthol und ähnliche Verbindungen.- 1.2.8.3 Salicylsäure und Derivate.- 1.2.8.4 Sulfinsäuren und andere Sehwefelverbindungen.- 1.2.8.5 Embelin.- 1.2.8.6 3-Aeetyl-4-hydroxycumarin.- 1.2.8.7 1-Hydroxy-3-methoxyxanthon.- 1.2.8.8 1-Hydroxyxanthen-9-on.- 1.2.8.9 N-Äthylisatin-?-oxim.- 1.2.8.10 Alizarinblau.- 1.2.8.11 1,2-Di-(2-pyridyl)äthandiol.- 1.2.8.12 N-Benzoyl-o-tolylhydroxylamin.- 1.3 Mitfällungsmethoden.- 1.3.1 Eisen(III)-hydroxid als Kollektor.- 1.3.2 Aluminiumhydroxid als Kollektor.- 1.3.3 Calciumhydroxid als Kollektor.- 1.3.4 Phosphate als Kollektoren.- 1.3.5 Fluoride als Kollektoren.- 1.3.6 Organische Verbindungen als Kollektoren.- 2 Titrimetrische Methoden.- 2.1 Einleitung.- 2.2 Reduktion des Urans(VI) zum Uran(IV).- 2.2.1 Reduktionen mit Metallen.- 2.2.1.1 Zink und Amalgame.- 2.2.1.1.1 Metallisches Zink.- 2.2.1.1.2 Amalgamiertes Zink.- 2.2.1.1.2.1 Festes Zink-Amalgam (Jones-Reduktoren).- 2.2.1.1.2.2 Flüssiges Zink-Amalgam.- 2.2.1.2 Silber.- 2.2.1.3 Blei und Legierungen.- 2.2.1.4 Cadmium und Amalgame.- 2.2.1.5 Wismut und Legierungen.- 2.2.1.6 Seltener verwendete Metalle.- 2.2.1.6.1 Aluminium.- 2.2.1.6.2 Magnesium.- 2.2.1.6.3 Kupfer.- 2.2.1.6.4 Quecksilber.- 2.2.1.6.5 Nickel und Antimon.- 2.2.1.6.6 Natrium-Bleilegierung.- 2.2.2 Reduktionen mit Lösungen starker Reduktionsmittel.- 2.2.2.1 Chrom(II)-Ionen.- 2.2.2.2 Titan(III)-Ionen.- 2.2.2.3 Zinn(II)-Ionen.- 2.2.2.4 Lösungen weniger häufig verwendeter Reduktionsmittel.- 2.2.2.4.1 Natriumdithionit.- 2.2.2.4.2 Eisen(II)-Ionen.- 2.2.2.4.3 Aminoiminomethansulfinsäure.- 2.2.3 Photochemische Reduktionen.- 2.2.4 Elektrolytische Reduktionen.- 2.3 Titration des Urans nach vorangehender Reduktion zum Uran(IV).- 2.3.1 Oxydimetrisehe Titrationen.- 2.3.1.1 Titration mit Cer(IV)-sulfat.- 2.3.1.1.1 Visuelle Endpunktsanzeige.- 2.3.1.1.2 Spektrophotometrisehe Endpunktsanzeige.- 2.3.1.1.3 Elektrometrische Endpunktsanzeige.- 2.3.1.1.3.1 Potentiometrische Titration.- 2.3.1.1.3.2 Amperometrische Titration.- 2.3.1.1.3.3 Coulometrische Titration.- 2.3.1.2 Titration mit Kaliumpermanganat.- 2.3.1.2.1 Visuelle Endpunktsanzeige.- 2.3.1.2.2 Elektrometrische Endpunktsanzeige.- 2.3.1.2.2.1 Potentiometrische Titration.- 2.3.1.2.2.2 Amperometrische Titration.- 2.3.1.3 Titration mit Kaliumdichromat.- 2.3.1.3.1 Visuelle Endpunktsanzeige.- 2.3.1.3.2 Elektrometrische Endpunktsanzeige, potentiometrische Titration.- 2.3.1.4 Titration mit Vanadat-Ionen.- 2.3.1.4.1 Visuelle Endpunktsanzeige.- 2.3.1.4.2 Elektrometrische Endpunktsanzeige.- 2.3.1.4.2.1 Potentiometrische Titration.- 2.3.1.4.2.2 Amperometrische Titration.- 2.3.1.5 Titration mit Eisen(III)-Lösungen.- 2.3.1.5.1 Visuelle Endpunktsanzeige.- 2.3.1.5.2 Spektrophotometrisehe Endpunktsanzeige.- 2.3.1.5.3 Elektrometrische Endpunktsanzeige.- 2.3.1.5.3.1 Potentiometrische Titration.- 2.3.1.5.3.2 Amperometrische Titration.- 2.3.1.6 Titration mit weniger bedeutsamen Oxydationsmitteln.- 2.3.1.6.1 Jod.- 2.3.1.6.2 Kaliumbromat und Brom.- 2.3.1.6.2.1 Kaliumbromat.- 2.3.1.6.2.2 Brom.- 2.3.1.6.3 Blei(IV)-acetat.- 2.3.1.6.4 Kaliumhexacyanoferrat(III).- 2.3.2 Komplexometrische Titration des Urans(IV).- 2.4 Titration von Uran(VI)-Lösungen.- 2.4.1 Titration unter gleichzeitiger Reduktion.- 2.4.1.1 Titration mit Chrom(II)-Lösung.- 2.4.1.2 Titration mit Titan(III)-Lösung.- 2.4.1.3 Titration mit Eisen(II)- und Vanadium(II)-lösungen.- 2.4.2 Titration ohne Änderung des Oxydationszustandes.- 2.4.2.1 Direkte Fällungstitrationen.- 2.4.2.1.1 Titration mit Phosphatlösung.- 2.4.2.1.2 Titration mit Natriumhydroxidlösung.- 2.4.2.1.3 Titration mit Kaüumhexacyanoferrat(II)-lösung.- 2.4.2.1.4 Titration mit m-Mtrophenylarsonsäure.- 2.4.2.2 Indirekte Fällungstitrationen.- 2.4.2.2.1 Hydroxid- und Diuranat-Fällung.- 2.4.2.2.2 Peruransäure-Fällung.- 2.4.2.2.3 Oxinat-Fällung.- 2.4.2.2.4 Phosphat-, Arsenat- und Perjodat-Fällung.- 2.4.2.2.5 Selenit-Fällung.- 2.4.2.3 Komplexometrische Titration.- 3 Photometrische Methoden.- 3.1 Colorimetrische und spektrophotometrische Methoden — Einleitung.- 3.1.1 Methoden, die auf der Messung der Eigenfarbe der Uran-Ionen beruhen.- 3.1.1.1 Wäßrige Lösungen.- 3.1.1.1.1 Bestimmung in phosphorsauren Lösungen.- 3.1.1.1.2 Bestimmung in schwefelsauren Lösungen.- 3.1.1.1.3 Bestimmung in perchlorsauren Lösungen.- 3.1.1.1.4 Bestimmung in verschiedenen anderen wäßrigen Lösungen….- 3.1.1.1.4.1 Gemischt schwefel-, salpeter- und perchlorsaures Medium.- 3.1.1.1.4.2 Sulfat- und Carbonatlösungen.- 3.1.1.1.4.3 Konz. Salzsäure.- 3.1.1.1.4.4 Dichloraeetatmedium.- 3.1.1.2 Organische Lösungsmittel.- 3.1.1.2.1 Tributylphosphat-Isooctan.- 3.1.1.2.2 Hexon (Methylisobutylketon).- 3.1.1.2.3 Andere organische Lösungsmittel.- 3.1.1.2.3.1 Tri(2-äthylhexyl)-phosphinoxid-Cyclohexan.- 3.1.1.2.3.2 DiäthylceUosolve.- 3.1.1.2.3.3 Methanol.- 3.1.2 Anorganische Reagenzien.- 3.1.2.1 Wasserstoffperoxid (Peroxidmethode).- 3.1.2.2 Thiocyanat-Ion (Thiocyanatmethode).- 3.1.2.2.1 Rein wäßrige Lösung.- 3.1.2.2.2 Tributylphosphat-Tetrachlorkohlenstoff.- 3.1.2.2.3 Aceton-Wasser-Medium.- 3.1.2.2.4 Butvlcellosolve-Hexon-Wasser-Medium.- 3.1.2.2.5 Methyläthylketon.- 3.1.2.2.6 Dibutyläther des Äthylenglycols (Dibutylcellosolve).- 3.1.2.3 Hexacyanoferrat(II)-Ion.- 3.1.2.4 Azid-Ion.- 3.1.3 Organische Reagenzien.- 3.1.3.1 ?-Diketone.- 3.1.3.1.1 Dibenzoylmethan.- 3.1.3.1.2 Acetylaceton.- 3.1.3.1.3 2-Thenoyltrifluoraceton (TTA).- 3.1.3.1.4 2-Acetoacetylpyridin.- 3.1.3.1.5 Benzoyltrifluoraceton.- 3.1.3.1.6 p-Carboxyldibenzoylmethan.- 3.1.3.1.7 Andere ?-Diketone.- 3.1.3.2 Azoverbindungen.- 3.1.3.2.1 PAN [l-(2-Pyridylazo)-2-naphthol].- 3.1.3.2.2 PAR [4-(2-Pyridylazo)-resorcin].- 3.1.3.2.3 Solochrome Fast Red 3G.- 3.1.3.2.4 Solochrome Fast Grey R.A.S.- 3.1.3.2.5 Monochrome Black Blue G.- 3.1.3.2.6 Solochrome Black 6BN.- 3.1.3.2.7 Eriochrome Black T.- 3.1.3.2.8 TAM.- 3.1.3.2.9 Andere Azoverbindungen.- 3.1.3.3 Arsenazoverbindungen.- 3.1.3.3.1 Thoronol.- 3.1.3.3.2 Arsenazo I.- 3.1.3.3.3 Arsenazo II.- 3.1.3.3.4 Arsenazo III.- 3.1.3.3.4.1 Uran(IV).- 3.1.3.3.4.2 Uran(VI).- 3.1.3.3.5 Thoron I.- 3.1.3.4 Chlorophosphonazoverbindungen.- 3.1.3.5 Flavonderivate.- 3.1.3.5.1 Morin.- 3.1.3.5.2 Quercetin.- 3.1.3.5.3 Quercetinsulfonsäure.- 3.1.3.5.4 Rutin.- 3.1.3.5.5 Hämatein.- 3.1.3.5.6 3-Hydroxyflavon.- 3.1.3.5.7 Galangin.- 3.1.3.5.8 Norwogonin.- 3.1.3.5.9 5-Hydroxyflavon und 5-Hydroxy-7-methoxyflavon.- 3.1.3.6 Salicylderivate.- 3.1.3.6.1 Salicylsäure.- 3.1.3.6.2 Sulfosalicylsäure.- 3.1.3.6.3 Salieylhydroxamsäure und 3-Hydroxyiminomethylsalicylsäure.- 3.1.3.6.4 Salicylamid, Salicylamidoxim und Salicylaldoxim.- 3.1.3.7 8-Hydroxychinolin (Oxin).- 3.1.3.8 Diäthyldithiocarbaminat.- 3.1.3.9 Ascorbinsäure.- 3.1.3.10 Ammoniumthioglycolat.- 3.1.3.11 Weniger bedeutsame organische Reagenzien.- 3.1.3.11.1 Alizarinrot S.- 3.1.3.11.2 Chromotropsäure.- 3.1.3.11.3 Glyoxal-bis(2-hydroxyanil).- 3.1.3.11.4 Pyrazolinonderivate.- 3.1.3.11.5 R-Salz, Nitroso-R-salz und 2-Naphthol-1-sulfonsäure.- 3.1.3.11.6 l-Nitroso-2-hydroxy-3-naphthoesäure.- 3.1.3.11.7 p-Cresotinsäure und Natriumeresotat.- 3.1.3.11.8 Benzolhydroxamsäure.- 3.1.3.11.9 Nieotinamidoxim und Meotinhydroxamsäure.- 3.1.3.11.10 Tropolon-5-sulfonsäure und ?-Isopropyltropolon.- 3.1.3.11.11 Chinalizarin.- 3.1.3.11.12 Aluminon.- 3.1.3.11.13 Rhodamin B.- 3.1.3.11.14 Xylenolorange.- 3.1.3.11.15 Natrium2?,6?-dichlor-4?-hydroxy-3,3?-dimethylfuchson-5,5?-dicarboxylat.- 3.1.3.11.16 Mereaptobernsteinsäure.- 3.1.3.11.17 Tiron.- 3.1.3.11.18 Resorcin.- 3.1.3.11.19 Resaeetophenonoxim.- 3.1.3.11.20 Morellin.- 3.1.3.11.21 Gossypol und Gossypolisonieotinoylhydrazon.- 3.1.3.11.22 7,8-Dihydroxy-3-phenylcumarin.- 3.1.3.11.23 Cacothelin.- 3.1.3.11.24 Furil-?-dioxim.- 3.1.3.11.25 o-Hydroxyaeetophenonoxim.- 3.1.3.11.26 Gallus-, Tannin-, Resorcyl-, Pyrogallolearbon- und Mecon-säure.- 3.1.3.11.27 Andere Reagenzien.- 3.1.4 Indirekte Methoden.- 3.2 Fluorometrische Methoden.- 3.2.1 Einleitung.- 3.2.2 Bestimmung in Schmelzflüssen.- 3.2.3 Bestimmung in wäßrigen Lösungen.- 3.3 Röntgen-Strahlen-Absorption.- 4 Polarographische, coulometrische und elektrolytische Methoden.- 4.1 Polarographische Methoden.- 4.1.1 Einleitung.- 4.1.2 Bestimmung in anorganischen Leitelektrolyten.- 4.1.2.1 Schwefelsaure Lösungen.- 4.1.2.2 Salpetersaure Lösungen (die katalytische Nitratwelle).- 4.1.2.3 Perchlorsaure Lösungen.- 4.1.2.4 Salzsaure Lösungen.- 4.1.2.5 Phosphat-Lösungen.- 4.1.2.6 Andere anorganische Leitelektrolyte.- 4.1.2.6.1 Ammoniumcarbonat.- 4.1.2.6.2 Natriumfluorid, Hydroxylammoniumchlorid und Thioeyanat-Ion.- 4.1.3 Bestimmung in Gegenwart organischer Verbindungen als Leitelektrolyte und Komplexbildner.- 4.1.4 Nichtwäßrige Lösungsmittel.- 4.2 Coulometrische Methoden.- 4.2.1 Einleitung.- 4.2.2 Schwefelsaure Lösungen.- 4.2.3 Citrat-Lösungen.- 4.2.4 Natriumtriphosphat-Lösungen.- 4.3 Elektrolytische Methoden.- 4.3.1 Einleitung.- 4.3.2 Elektrolytische Verfahren unter Anwendung der Quecksilberkathode.- 4.3.2.1 Schwefelsaure Medien.- 4.3.2.2 Perchlorsaure Medien.- 4.3.3 Elektrolytische, auf einer kathodischen Abscheidung des Urans beruhende Verfahren.- 4.3.3.1 Angelegtes äußeres Potential.- 4.3.3.2 Innere Elektrolyse.- 5 Chromatographische Methoden.- 5.1 Ionenaustausch.- 5.1.1 Einleitung.- 5.1.2 Anionenaustausch.- 5.1.2.1 Anionenaustausch in Gegenwart anorganischer Komplexbildner.- 5.1.2.1.1 Abtrennung als anionischer Sulfat-Komplex.- 5.1.2.1.2 Abtrennung als anionischer Chlorid-Komplex.- 5.1.2.1.3 Abtrennung als anionischer Nitrat-Komplex.- 5.1.2.1.4 Abtrennung als anionischer Komplex mit weniger bedeutsamen, anorganischen Komplexbildnern.- 5.1.2.1.4.1 Abtrennung als anionischer Carbonat-Komplex.- 5.1.2.1.4.2 Abtrennung als anionischer Phosphat-Komplex.- 5.1.2.1.4.3 Abtrennung als anionischer Fluorid-Komplex.- 5.1.2.1.4.4 Abtrennung als anionischer Thiocyanat-Komplex.- 5.1.2.2 Anionenaustausch in Gegenwart organischer Komplexbildner.- 5.1.2.2.1 Abtrennung als anionischer Acetat-Komplex.- 5.1.2.2.2 Abtrennung als anionischer Ascorbinat-Komplex.- 5.1.2.2.3 Abtrennung als anionischer Komplex mit weniger bedeutsamen, organischen Komplexbildnern.- 5.1.3 Kationenaustausch.- 5.1.3.1 Salzsaure Lösungen.- 5.1.3.2 Salpetersaure Lösungen.- 5.1.3.3 Schwefelsaure Lösungen.- 5.2 Verteilungschromatographie.- 5.2.1 Verteilungschromatographie auf Cellulose.- 5.2.1.1 Abtrennung auf Cellulosesäulen (Cellulosesäule-Salpetersäure-Diäthyläther-Methode).- 5.2.1.2 Papierchromatographie.- 5.2.2 Verteilungschromatographie auf Silicagel.- 5.2.3 Extraktionschromatographie.- 6 Extraktionsmethoden.- 6.1 Einleitung.- 6.2 Extraktionen mit Äthern.- 6.2.1 Diäthyläther.- 6.2.2 Andere Äther.- 6.3 Extraktionen mit Ketonen.- 6.3.1 Hexon.- 6.3.2 Andere Ketone.- 6.4 Extraktionen mit Äthylaeetat.- 6.5 Extraktionen mit organischen Phosphorverbindungen.- 6.5.1 Tri-n-butylphosphat.- 6.5.1.1 Salpetersaure Systeme.- 6.5.1.2 Andere Systeme.- 6.5.2 Andere organische Phosphorverbindungen.- 6.6 Extraktionen mit Chelatbildnern.- 6.6.1 ?-Diketone.- 6.6.2 Andere Chelatbildner.- 6.7 Extraktionen mit flüssigen Aminen.- 6.7.1 Schwefelsaure Systeme.- 6.7.2 Salzsaure Systeme.- 6.7.3 Andere Systeme.- 7 Spektralanalytische Methoden.- 7.1 Normale spektralanalytische Methoden.- 7.2 Röntgenspektralanalytische Methoden.- 7.3 Emissionsspektrographische Methoden zur Isotopenanalyse.- 7.4 Massenspektrometrische Methoden.- 7.4.1 Arbeitsverfahren.- 7.4.2 Untersuchungsergebnisse.- 8 Radiochemische Methoden.- 8.1 Material-Behandlung zur Analyse.- 8.1.1 Auflösung oder Aufschluß von metallischem Uran, Uranlegierungen, uranhaltigen Oxiden, Mineralen, Erzen, Gesteinen, UF4 (nach Grindler).- 8.1.1.1 Metallisches Uran.- 8.1.1.2 Uranverbindungen.- 8.1.1.3 Minerale, Erze, Meteorite.- 8.1.1.4 Biologische Proben.- 8.1.2 Aufschluß und Aufarbeitung keramischer Kern-Brennstoffe auf Uran- und Plutonium-Basis.- 8.2 Bestimmung des Urans und seiner Isotopen durch Messung der ?-Aktivität.- 8.2.1 Bestimmung des Gesamt-Urans.- 8.2.1.1 ?-Meßmethodik.- 8.2.1.2 Proben-Vorbereitung zur ?-Zählung.- 8.2.1.3 Bestimmung in verschiedenen Materialien.- 8.2.1.3.1 ?-Szintillation.- 8.2.1.3.2 ?-Spektren.- 8.2.1.3.3 Isotopen-Verdünnung.- 8.2.1.3.4 Ionisationsmessung.- 8.2.2 Bestimmung von Uran-Isotopen.- 8.2.2.1 Uran-234.- 8.2.2.2 Uran-233.- 8.2.2.3 Verschiedene Uranisotope nebeneinander.- 8.3 Bestimmung durch Messung von ?-Aktivitäten.- 8.3.1 Meßmethodik.- 8.3.2 Bestimmung über die ?-Strahlung des Toehternuklids 234Pa.- 8.3.3 Bestimmung über die ?-Strahlung der Ra-Isotope in den natürlichen Zerfallsreihen.- 8.3.4 Bestimmung von 237U.- Herstellung der Trägerlösungen. Apparatur.- 8.3.5 Isolierung (Reinigung) des 238U von 240U.- 8.4 Bestimmung durch Messung von ?-Aktivitäten.- 8.4.1 ?-Aktivitätsmessung zur Gesamt-Uran-Bestimmung.- 8.4.1.1 Zerstörungsfreie Analyse.- 8.4.1.2 ?-Analyse unter chemischer Behandlung oder Trennung.- 8.4.2 Bestimmung des Isotops 237U im Uranylsulfat-Kem-Brennstoff.- 8.5 Bestimmung in Gesteinen und anderen Materialien durch kombinierte (?, ?, ?) -Strahlungsmessung.- 8.5.1 Kombinierte ?-, ?- und ?-, ?-Messung.- 8.5.2 Kombinierte ?-, ?-Messung.- Bestimmung des Uran-Gehaltes in Erzen bei radioaktivem Nicht-Gleichgewicht und in Uran-Thorium-Erzen.- ?-, ?-, ? -Meßverfahren.- 8.5.3 Kombination von ?-, ?- und ?-Messungen.- 8.6 Bestimmung durch Neutronenaktivierungsanalyse.- 8.6.1 Grundlagen der Methode.- 8.6.2 Bestimmung durch Aktivitätsmessung von 239U.- Anwendung auf die Bestimmung natürlichen Urans in 233U.- 8.6.3 Bestimmung durch Aktivitätsmessung von 239Np.- 8.6.4 Bestimmung durch Aktivitätsmessung von Spaltungsprodukten.- 8.6.4.1 Messung der Gesamtaktivität der Spaltungsprodukte.- 8.6.4.2 Bestimmung durch Aktivitätsmessung einzelner Spaltungsprodukte.- 8.6.5 Bestimmung durch Aktivitätsmessung der verzögerten Neutronen.- 8.7 Strahlungs-Absorptiometrie.- 8.7.1 ?-Absorptiometrie.- 8.7.2 ?-Absorptiometrie.- 8.8 Autoradiographie.- 9 Analyse von bestrahlten Kernbrennstoff-Elementen.- 9.1 Zerstörungsfreie Untersuchungen.- 9.2 Probenahme bei Kernbrennstoff-Elementen auf Uran-Basis.- 9.2.1 Probenahme zur Uran-Analyse bei unbestrahlten Brennstoff-Elementen.- 9.2.2 Probenahme von bestrahlten Uranbrennstoff-Elementen.- 9.3 Auflösung bestrahlter Brennstoff-Proben.- 9.4 Bestimmung des Urans in bestrahlten Brennstoff-Elementen.- 9.5 Massenspektrometrische Analyse des Urans in Lösungen bestrahlter Brennstoff-Elemente.- Verzeichnis der Zeitschriften und ihrer Abkürzungen.