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Produktbild: Verlaufsformen der experimentell-allergischen Neuritis
Band 31

Verlaufsformen der experimentell-allergischen Neuritis Elektrophysiologische Untersuchungen und Behandlung durch Plasmaseparation

Aus der Reihe Schriftenreihe Neurologie Neurology Series

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

21.12.2011

Abbildungen

X, mit 34 Abbildungen

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

134

Maße (L/B/H)

24,4/17/0,9 cm

Gewicht

269 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1989

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-73708-4

Beschreibung

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Taschenbuch

Erscheinungsdatum

21.12.2011

Abbildungen

X, mit 34 Abbildungen

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

134

Maße (L/B/H)

24,4/17/0,9 cm

Gewicht

269 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1989

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-73708-4

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • Produktbild: Verlaufsformen der experimentell-allergischen Neuritis
  • 1 Einleitung.- 2 Verfahren zur Induktion verschiedener Verlaufsformen der experimentell-allergischen Neuritis.- 2.1 Allgemeines.- 2.1.1 Abhängigkeit der EAN von der Art des Empfängertieres.- 2.1.2 Abhängigkeit der EAN von der Donor-Spezies.- 2.1.3 Abhängigkeit der EAN von der Antigen-aufbereitung.- 2.1.4 Abhängigkeit der EAN vom Adjuvans.- 2.2 Induktion durch Lymphozytentransfer.- 2.3 Verlaufsformen der EAN.- 2.4 Zur Induktion der EAN eingesetzte Methoden.- 2.4.1 Tierhaltung.- 2.4.2 Immunisationsschemata.- 3 Klinische Verlaufsbeobachtung.- 3.1 Allgemeines.- 3.2 Klinischer Verlauf in Gruppe I (chronisch progredient und chronisch rezidivierend).- 3.3 Klinischer Verlauf in Gruppe II (subakuter Verlauf).- 3.4 Klinischer Verlauf in Gruppe III (akuter Verlauf).- 3.5 Klinischer Verlauf nach Lymphozytentransfer (perakute Verlaufsform).- 3.6 Gewichtsverlauf bei den Kontrolltieren.- 3.7 Vergleichende Betrachtung der klinischen Verläufe.- 4 Elektrophysiologische Meßmethoden.- 4.1 Stand der Forschung.- 4.2 Methoden zur elektrophysiologischen Untersuchung.- 4.2.1 Sensible Nervenleitgeschwindigkeit der Schwanznerven.- 4.2.1.1 Somatosensorisch evozierte Potentiale nach Reizung der Schwanznerven.- 4.2.2 Rekurrente und Reflexantworten.- 4.2.2.1 H-Reflex.- 4.2.2.2 F-Welle.- 4.2.2.3 Fluchtreflex.- 4.2.3 Somatosensorisch evozierte Potentiale (SEP) des N. tibialis.- 4.2.3.1 Anatomische Vorbedingungen.- 4.2.3.2 Zur Methode und Beschreibung der Potentiale.- 4.2.3.3 Abhängigkeit von Reiz-und Ableitebedingungen.- 4.2.3.4 Untersuchungen zum Ursprung der Potentiale.- 4.2.3.5 Diskussion der einzelnen Potentiale.- 4.3 Auswahl der Meßverfahren.- 4.3.1 Sensible Nervenleitgeschwindigkeit der Schwanznerven.- 4.3.2 Nervenleitgeschwindigkeit des N. tibialis.- 4.3.3 H-Reflex, F-Welle und spinales SEP.- 5 Verlaufsbeobachtungen der EAN nach elektro-physiologischen Kriterien.- 5.1 Elektrophysiologische Folgen einer Demyelini-sierung und axonalen Degeneration.- 5.2 Interpretation der Muskelantwortpotentiale bei direkter und rekurrenter Erregung.- 5.2.1 M-Antwort.- 5.2.2 H-Reflex und F-Welle.- 5.3 Interpretation der SEP-Befunde.- 5.3.1 Spinale SEP’s über L5/6.- 5.3.2 Spinale SEP’s über L½.- 5.3.3 Interpretation der A-Welle.- 5.3.4 Latenzdifferenzen R — S und S — A.- 5.4 Beispielhafte Verläufe mit unterschiedlichen Manifestationsorten.- 5.4.1 Entmarkung vorwiegend in den afferenten Wurzeln des N. tibialis.- 5.4.2 Entmarkung vorwiegend der efferenten Wurzeln des N. tibialis.- 5.4.3 Vorwiegend distale Läsion des N. tibialis.- 5.5 Verlaufsbeobachtungen im Vergleich der verschiedenen klinischen Gruppen.- 5.5.1 Perakute Verlaufsform (Lymphozytentransfer).- 5.5.2 Akute Verlaufsform (Gruppe III).- 5.5.3 Subakute Verlaufsform (Gruppe II).- 5.5.4 Chronische und chronisch-rezidivierende Verlaufsformen (Gruppe I).- 5.5.5 Vergleich der Gruppen mit subakutem und chronischem Verlauf.- 5.5.5.1 Vergleich klinischer Kriterien.- 5.5.5.2 Vergleich elektrophysiologischer Kriterien.- 6 Histopathologische Veränderungen im Verlauf der EAN.- 6.1 Methoden zur Darstellung enzymatischer Aktivität an peripheren Nerven.- 6.1.1 Zupffaserpräparation nach Osmiumfixation.- 6.1.2 Zupffaserpräparationen mit saurer Phosphatasereaktion.- 6.1.3 Zupf faserpräparation mit Aze tylcholinesterasereaktion.- 6.2 Frühe morphologische Veränderungen bei der akuten EAN.- 6.3 Histopathologischer Vergleich zwischen akuter und chronischer EAN.- 6.3.1 Topographische Verteilung der Schädigung.- 6.3.2 Lichtmikroskopische Befunde.- 6.3.3 Elektronenmikroskopische Untersuchungen zur Demyelinisierung.- 7 Plasmaseparation bei der EAN.- 7.1 Stand der Forschung zur Plasmaseparation beim Guillain-Barré Syndrom.- 7.2 Stand der Forschung bei der EAN.- 7.3 Methoden der Plasmaseparation.- 7.3.1 Voraussetzungen zur Durchführung der Plasma separation bei der Ratte.- 7.3.1.1 Operative Voraussetzungen.- 7.3.1.2 Bestimmung des Gesamtblutvolumens.- 7.3.1.3 Bestimmung der Separationscharakteristika des Moduls.- 7.3.1.4 Aufbau des Separationssystems und Separationsvorgang.- 7.4 Ergebnisse der Plasmaseparation.- 7.5 Ergebnisse nach Heparinisierung ohne zusätzliche Plasmaseparation.- 7.6 Diskussion der Separationsergebnisse.- 7.6.1 Interpretation der Befunde nach Heparinisierung und Plasmaseparation.- 7.7 Schlußfolgerungen aus den Separationsergebnissen.- 7.7.1 Schlußfolgerungen aus Ergebnissen der Plasmaseparation.- 7.7.2 Schlußfolgerungen aus Ergebnissen der Heparinisierung.- Literatur.