• Produktbild: Mechanismen der Polyploidisierung und der somatischen Reduktion
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Mechanismen der Polyploidisierung und der somatischen Reduktion

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1970

Abbildungen

mit 42 Abbildungen

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

112

Maße (L/B/H)

24,4/17/0,7 cm

Gewicht

250 g

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-05082-7

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Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1970

Abbildungen

mit 42 Abbildungen

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

112

Maße (L/B/H)

24,4/17/0,7 cm

Gewicht

250 g

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-05082-7

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • Material und Methoden.- 1. Tiermaterial.- 2. Einbettung.- 3. Ausstriche von Zellmaterial.- 4. Zellsuspension.- 5. Gewebekultur.- 6. Autoradiographic.- a) Markierung mit 3H-Uridin.- b) Markierung mit 3H-Thymidin.- 7. Färbungen.- 8. Lebendbeobachtung.- 9. Cytophotometrische Messungen.- 10. Bestimmung der Cyclusdauer.- 11. Bestimmung der Position der Chromozentren.- 12. Mikroskope und Filmmaterial.- Ergebnisse.- I. Bestimmung der Ploidie einer Zelle (Allgemeine Bemerkungen).- II. Chromosomen, Zellcyclus und Ploidiebestimmung bei Microtus agrestis.- 1. Karyotyp.- 2. Geschlechtschromosomen.- a) Heteropyknose.- a 1) in verschiedenen Zelltypen.- a 2) während des Zellcyclus.- b) Späte DNS-Replikation.- b 1) Replikationsmuster ? Interphasekerne.- b 2) Replikationsmuster ? Interphasekerne.- c) Genetische Inaktivität.- d) Lage der Geschlechtschromosomen im Zellkern.- 3. Ploidiebestimmung in Interphasekernen.- III. Entstehung mehrkerniger Zellen in Gewebekulturen von M. agrestis.- 1. Häufigkeit mehrkerniger Zellen in Gewebekulturen.- 2. Entstehung durch Ausbleiben der Cytoplasmateilung.- a) Nachweis durch Lebendbeobachtung.- b) Nachweis durch Autoradiographic mit 3H-Thymidin.- 3. Entstehung durch Zellfusion von Nicht-Schwesterzellen in der Interphase.- a) Nachweis durch Lebendbeobachtung.- b) Nachweis durch Lage und Struktur der Chromozentren.- c) Nachweis durch Autoradiographic.- IV. Zellcyclus mehrkerniger Zellen.- 1. S-Periode.- a) Markierungsmuster (3H-Thymidin) und Stadieneinteilung.- b) Synchronic während der S-Periode.- c) Asynchronie während der S-Periode.- 2. Mitose.- V. Entstehung heteroploider Zellen.- 1. Polyploid isierung.- a) Endoreduplikation.- b) Endomitose und C-Mitose.- c) Zellkernfusion.- 2. Somatische Reduktion durch multipolare Mitosen.- VI. Zellcyclus heteroploider Zellen.- 1. Haploide Kerne.- 2. Triploide Kerne.- 3. Tetraploide Kerne.- Diskussion.- A. Mechanismen der Polyploidisierung.- I. Mechanismen der somatischen Polyploidisierung.- 1. Endoreduplikation.- a) Mechanismus.- b) Spontanes Vorkommen und Häufigkeit.- c) Künstliche Erzeugung.- d) Vergleich der Endoreduplikation mit der Polytänie.- 2. Endomitose.- a) Begriff und Mechanismus.- b) Vorkommen.- 3. C-Mitose.- 4. Zellkernfusion.- a) Schwester-Zellkernfusion.- a 1) Mechanismus.- a 2) Natürliches Vorkommen.- a 3) Beeinflussung der Bildung zweikerniger Zellen mit Schwesterkernen.- a 3 a) Exogene Faktoren.- a 3 b) Chromosomenanomalien.- b) Fremd-Zellkernfusion.- b 1) Künstliche Erzeugung von Zellfusionen.- b 2) Spontanes Vorkommen.- b 3) Eigenschaften von zweikernigen Zellen mit Kernen verschiedener Herkunft.- b 3 a) Synchronie.- b 3 b) Kernaktivierung.- b 3 c) Kernstruktur in mehrkernigen Zellen.- b) 4. Wege zur Polyploidie durch Zellkernfusion.- II. Entstehung polyploider Organismen.- 1. Abnorme Fertilisation.- a) Polyandrie.- b) Polygynie.- 2. Kernfusion von Blastomeren.- B. Mechanismen der somatischen Reduktion.- I. Multipolare Mitosen.- 1. Vorkommen.- 2. Erzeugung mehrpoliger Mitosen.- 3. Verteilung der Chromosomen.- 4. Mechanismen der Aufteilung der Chromosomen nach ganzen Genomen.- II. Genomsonderung und andere somatische Reduktionsteilungen.- 1. Genomsonderung.- 2. Somatische B-eduktionsteilung im engeren Sinn.- III. Amitose.- C. Somatische Segregation.- Zusammenfassung.- Summary.- Danksagung.- Literatur.