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  • Produktbild: Das myoklonisch-astatische Petit Mal
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Band 124

Das myoklonisch-astatische Petit Mal Eine Verlaufsform kleiner epileptischer Anfälle des Kindesalters

Aus der Reihe Monographien aus dem Gesamtgebiete der Neurologie und Psychiatrie

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1968

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

132

Maße (L/B/H)

24,4/17/0,8 cm

Gewicht

280 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1968

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-04280-8

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1968

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

132

Maße (L/B/H)

24,4/17/0,8 cm

Gewicht

280 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1968

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-04280-8

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • I. Historische Entwicklung des Problems.- Bisherige Nomenklatur und Klassifikation.- II. Patientengut.- III. Anfallsformen.- A. Kleine Anfälle im Wachen.- 1. Sturzanfälle.- 2. Nickanfälle.- 3. Reklinative Anfälle.- 4. Absencen.- 5. Rufanfälle.- 6. Isolierte myoklonische Symptome.- 7. Seltene Anfallssymptome.- B. Große Anfälle im Wachen.- C. Anfälle im Schlaf.- 1. Schlafzuckungen.- 2. Kleine Anfälle.- 3. Große Anfälle.- 4. Tonische Anfälle.- D. Kombinationen mit weiteren Anfallsformen.- E. Zusammenfassende Betrachtung der Anfallsbilder.- IV. Häufigkeit.- V. Erkrankungsalter.- VI. Geschlechtsverhältnis.- VII. Anfallsfrequenz.- VIII. Tageszeitliche Bindung.- IX. Anfallsrhythmik.- X. Petit Mal-Status.- XI. Beziehung zu Grand Mal.- XII. EEG-Befunde.- A. Das EEG im Wachen.- a) Generalisierte hypersynchrone Aktivität.- 1. Das Spike-wave-Variant.- 2. Die irregulären und atypischen Spike-waves.- 3. Das 3/sec-Spike-wave- und das rasche Spike-wave-Muster.- 4. Die Polyspikes und Poly-sharp-waves.- 5. Die Photostimulation.- 6. Die Hyperventilation.- 7. Das Anfalls-EEG.- 8. Das EEG im Petit Mal-Status und die Hypsarrhythmie.- 9. Die Altersmodifikation der hypersynchronen Potentiale.- b) Unspezifische generalisierte EEG-Veränderungen.- c) Die Herdveränderungen und die Pseudofoci.- B. Das Schlaf-EEG als Intervall- und Anfalls-EEG.- XIII. Psychische Veränderungen.- XIV. Weitere Befunde.- XV. Ätiologie.- XVI. Heredität.- A. Familiäre Epilepsiebelastung.- B. EEG-Familienuntersuchungen.- XVII. Medikamentöse Therapie.- A. Kleine Anfälle.- B. Petit Mal-Status.- C. Große Anfälle.- D. Tonische Anfälle.- XVIII. Prognose bezüglich Anfallsfreiheit.- XIX. Verlaufsvarianten des myoklonisch-astatischen Petit Mal.- 1. Variationen des Erkrankungsalters bei gleicher Verlaufsschwere („Hauptgruppe“ mit „Kerngruppe“).- 2. Variationen der Verlaufsschwere („Randgruppe“).- XX. Differentialdiagnose.- A. Die nosologische Stellung des myoklonisch-astatischen Petit Mal zur bisherigen Petit Mal-Trias.- 1. Differentialdiagnose zur Propulsiv-Petit Mal-Epilepsie.- 2. Differentialdiagnose zur Impulsiv-Petit Mal-Epilepsie.- 3. Differentialdiagnose zur Pyknolepsie.- B. Differentialdiagnose zu sonstigen Epilepsieformen.- 1. Fokale Myokloni.- 2. Fokale akinetische Anfälle.- 3. Progressive Myoklonus-Epilepsie.- 4. Reflexepilepsie.- C. Differentialdiagnose zu nicht-epileptischen Erkrankungen.- 1. Kataplexie.- 2. Sturzanfälle infolge affektiver Muskeltonuserhöhung.- 3. Synkopale Anfälle.- 4. Atonische und tonische Anfälle bei akut dekompensiertem Hirndruck.- 5. Atonische Sturzanfälle bei Insuffizienz des vertebral-basilaren Arterien-Systems.- 6. Subakute Leukoencephalitis.- 7. Choreatische Syndrome, Tic-Symptome und Stereotypien.- XXI. Bemerkungen zur Pathophysiologie und Pathogenese.- XXII. Zusammenfassung.- Anhang: Fallbeispiele.- Namenverzeichnis.