Vor Ort
Merkzettel Warenkorb
  • Produktbild: Cytostatica in der Dermatologie
  • Produktbild: Cytostatica in der Dermatologie

Cytostatica in der Dermatologie Indikation Kontraindikation Nebenwirkungen

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.03.1977

Abbildungen

XII, mit 6 Abbildungen, schwarz-weiss Illustrationen

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

196

Maße (L/B/H)

20,3/12,7/1,2 cm

Gewicht

220 g

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-08040-4

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.03.1977

Abbildungen

XII, mit 6 Abbildungen, schwarz-weiss Illustrationen

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

196

Maße (L/B/H)

20,3/12,7/1,2 cm

Gewicht

220 g

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-08040-4

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: GPSR Kontakt

Ein neues Kapitel für Ihre Bücher

Ein neues Kapitel für Ihre Bücher

Schenken Sie Ihren alten Schätzen ein zweites Leben und erhalten dafür eine Thalia Geschenkkarte.

Jetzt verkaufen
Jetzt verkaufen

Noch keine Bewertungen vorhanden

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.

Kundinnen und Kunden meinen

Bewertungen (0)

Weitere Artikel finden Sie in
  • Produktbild: Cytostatica in der Dermatologie
  • Produktbild: Cytostatica in der Dermatologie
  • Grundlagen und Voraussetzungen für eine cytostatische Behandlung.- I. Angriffspunkte der Cytostatica.- A. Der Zellteilungscyclus.- B. Der Aufbau der Desoxyribonucleinsäure (DNA).- C. Die Ribonucleinsäure (RNA).- D. „Repair“-Mechanismus.- E. Die Bedeutung der DNA und RNA.- F. Immunosuppressive Wirkung.- 1. Mechanismus der Immunreaktionen.- 2. Angriffspunkte der Immunosuppressiva.- II. Dosierung.- III Toxizität.- A. Akute, toxische oder allergische Reaktionen.- B. Subakute und chronische Intoxikationserscheinungen.- C. Spätschäden.- D. Indirekte Nebenwirkungen der Cytostatica.- E. Kontraindikationen einer cytostatischen Therapie.- F. Untersuchungen vor Beginn einer cytostatischen Behandlung.- G. Kontrollen während der Behandlung Die Cytostatica.- Die Cytostatica.- Einteilung.- I. Die alkylierenden Substanzen (Radiomimetica).- A. Stickstofflost-Derivate.- Aliphatische Verbindungen.- 1. Stickstofflost.- 2. N-Oxyd-Lost.- 3. Mannomustin.- 4. Trichlormethin.- 5. 2-Chlorpropyl-bis-(2-chloräthyl)-amin.- 6. Trichloräthoxyphosphamid.- Cyclische Verbindungen.- 1. Chlorambucil.- 2. Melphalan.- 3. Imet 3393.- 4. Chloräthaminacil.- 5. Chloräthaminouracil.- 6. Cyclophosphamid.- 7. Trofosfamid.- 8. Ifosfamid.- 9. TIC-Mustard.- B. Äthylenimine.- Triäthylenimin-Derivate.- 1. Tetramin.- 2. Triäthylenphosphoramid.- 3. Thio-TEPA.- Äthyleniminocarbonsäure-Derivate.- Azetepa.- Meturetepa.- Uretepa.- Äthyleniminobenzochinon-Derivate.- 1. Improquon.- 2. 2,5-bis-(2-methoxy-äthoxy)-3,6-bis-äthylenimino-benzochinon.- 3. Triaziquon.- C. Das Alkylsulfonat Busulfan.- D. Epoxyde.- Epiprodin.- Ethoglycid.- E. Mannit-Derivate.- 1. Dibrommannit (DBM, Dibrommannitol).- 2. Mannitmyleran.- 3. Dibromdulcit.- 4. Tetramesylmannit.- F. Nitrosoharnstoff-Derivate.- 1. 1,3-bis-(2-chloräthyl)-1-nitrosoharnstoff.- 2. 1-(2-chloräthyl)-3-cyclohexyl-l-nitrosoharnstoff.- 3. 1-(2-chloräthyl)-3-(4-methylcyclohexyl)-1-nitrosoharnstoff.- G. Piperazin-Derivate.- 1. Pipobroman.- 2. Piposulfan.- 3. 1,2-(bis-3,5-dioxopiperazin-1-yl)-propan.- 4. Propidin.- II. Die Antimetaboliten.- A. Folsäure-Antagonisten.- 1. 4-Amino-pteroylglutamin-säure.- 2. Amethopterin.- 3. Dichlor-amethopterin.- 4. 4-Amino-pteroyl-asparaginsäure.- 5. 4-Aminopyrimidin.- 6. Pyrimethamin.- 7. Pentamidin, Pentamidin-isothionat.- B. Purin-Antagonisten.- 1. 6-Mercaptopurin.- 2. Azathioprin.- 3. 6-Thioguanin.- 4. 8-A zaguanin.- 5. 6-Chlorpurin und ?2-Deoxy-thioguanin.- 6. Allopurinol.- C. Pyrimidin-Antagonisten.- 1. 6-Azauridin und Triacetyl-6-azauridin (Azaribine).- 2. 5-Fluoruracil.- 3. 5-Jod-2-desoxyuridin.- 4. Ftorafur.- 5. Cytosin-arabinosid.- 6. Cyclocytidin.- 7. Anhydroarabinosid-fluorcytosin.- 8. 5-Azacytidin.- 9. Methylglyoxal-bis-guanylhydrazon.- D. Aminosäureanaloge.- 1. L-Azaserin.- 2. 6-Diazo-5-oxo-L-norleucin.- E. Photochemotherapie.- III. Die Pflanzenalkaloide.- A. Colchicum autumnale.- 1. Colchicin.- 2. Demecolcin.- 3. Trimethylcolchicinsäure.- B. Podophyllum peltatum.- 1. Podophyllotoxin.- 2. Das Äthylhydrazid der Podophyllinsäure.- 3. Podophyllotoxin-?-D-benzyliden-glucosid.- 4. 4?-Demethyl-epipodophyllotoxin-?-D-tenyliden-glucosid.- 5. 4? -Demethyl-epipodophyllotoxin-?-D-äthyliden-glucosid.- C. Vinca-rosea-Alkaloide.- 1. Vinblastin.- 2. Vincristin.- D. Camphotenicin.- E. Viscum album.- F. Weitere Präparate.- 1. Thalicarpin.- 2. Chelidonin und Protopin.- 3. Berberin.- IV. Die Antibiotica.- 1. Sarkomycin.- 2. Mitomycin C.- 3. Streptonigrin.- 4. Streptozotocin.- 5. Actinomycine.- 6. Bleomycin.- 7. Die Anthracycline.- 8. Mithramycin.- V. Andere Substanzen.- 1. Hydroxyharnstoff.- 2. Procarbazin = Ibenzmethyzin.- 3. 1,1-dichlor-2-(o-chlorphenyl)-2-(p’-chlorpheny1)-äthan = o,p’-DDD.- 4. Dimethyl-triazeno-imidazolcarboxamid = Dacarbacine.- 5. Natrium-cis-2-(4-methoxy-benzoyl)-2-brom-acrylat =Cytemba.- 6. Cis-dichlor-diamino-platinum.- 7. Andere Medikamente.- 8. Enzyme.- Die Klinik der cytostatischen Behandlung.- I. Synchronisation.- II. Polychemotherapie.- A. Voraussetzungen für sinnvolle Kombinationen.- B. Auswahl der Präparate.- C. Beispiele für eine Polychemotherapie.- III. Dauer der Behandlung.- A. Maligne Tumoren.- B. Die immunosuppressive Therapie.- C. Entzündliche Erkrankungen.- IV. Tumorresistenz.- V. Prognose.- 1. Geringe Therapieerfolge.- 2. Deutliche Remissionen.- 3. Anhaltende Therapieerfolge.- VI. Dermatologische Indikationen.- Verzeichnis der Substanzen.- Verzeichnis der Handelsnamen.