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Aktuelle Neuropädiatrie 1991 Reflexanfälle und Reflexepilepsien Therapie maligner Hirntumoren Rehabilitation von Kindern mit Spina bifida

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

16.12.2011

Herausgeber

Burkhard Köhler + weitere

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

486

Maße (L/B/H)

24,2/17/2,9 cm

Gewicht

892 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1992

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-77130-9

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

16.12.2011

Herausgeber

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

486

Maße (L/B/H)

24,2/17/2,9 cm

Gewicht

892 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1992

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-77130-9

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • 1. Epileptologie.- 1.1 Reflexepilepsien.- Epileptische Reflexanfälle und -epilepsien — Definitionen, Erscheinungsformen, Abgrenzungen.- Photosensibilität und photosensible Epilepsien.- Transkortikale Reflextriggerung: ein tierexperimentelles Modell zum besseren Verständnis von epileptischen Reflexmechanismen.- Photosensibilität bei Patienten mit und ohne Epilepsie — eine genetische Untersuchung.- Semiologie visuell ausgelöster Reflexanfälle.- Leseepilepsie: eine seltene Reflexepilepsie.- Miktionsinduzierte komplex-partielle Anfälle als Reflexepilepsie bei einem 6jährigen Jungen.- Reflexepilepsie bei taktilen Reizen.- Warmwasserinduzierte Reflexepilepsie. Ein Fallbericht.- Startle-Epilepsie und Startle-Krankheit. Erläuterung anhand von 3 Fällen mit simultaner Video-EEG-Demonstration.- Startle response und Epilepsie.- Startle-Epilepsie.- Photoepilepsie bei partieller Trisomie 13.- Selbstreizung bei photosensibler Epilepsie.- Können immunologische Faktoren eine Rolle im Pathomechanismus reflektorischer epileptischer Anfälle spielen?.- 1.2 Übrige Epilepsieformen.- Kataplexie bei Niemann-Pick Typ C: Elektrophysiologische Charakteristika von abnormalem Haltetonus und situativem Tonusverlust.- Eine seltene Ursache komplexer Partialanfälle im Säuglingsalter.- Operative Therapie der Epilepsie im Kindesalter.- Pseudo-Lennox-Syndrom — frontale Epilepsie.- Erfolgreiche Dexamethasontherapie bei Landau-Kleffner-Syndrom.- Letaler Verlauf einer Windpockeninfektion 3 Monate nach Ende einer ACTH-Therapie — endokrinologisch-immunologische Überlegungen.- EEG-Mapping bei Epilepsien mit zentrotemporalen Spitzen.- Zerebrales Anfallsleiden nach chronischer Bleiintoxikation.- Pyridoxinabhängige bzw. pyridoxinresponsive Anfälle im Säuglingsalter — drei Kasuistiken mit außergewöhnlichem Verlauf.- 1.3 Nicht-epileptische Anfälle.- Untersuchungen zur Klinik und Differentialdiagnose synkopaler Anfälle im Kindesalter.- 2. Hirntumoren.- 2.1 Hirntumoren im Neugeborenen- und Säuglingsalter.- Klinik neonataler Hirntumoren.- Neuroradiologie neonataler Hirntumoren.- Therapeutic considerations on malignant brain tumors in very young children.- Glioblastom bei einem Säugling.- Desmoplastisches infantiles Gangliogliom: Klinik, Radiologie und Histologie eines seltenen Hirntumors.- Erfolgreiche Behandlung eines malignen Astrozytoms im Säuglingsalter durch interstitielle Radio-Jod-Bestrahlung, kombiniert mit externer Radiatio.- 2.2 Besondere Symptomatik von Hirntumoren.- Hydrocephalus internus occlusus als Primärsymptomatik: CT und MR-Diagnostik.- Ungewöhnliche Symptome bei Hirntumoren.- Tumorbedingte Hirnnervenläsionen im Kindesalter.- 2.3 Therapie und Prognose von Hirntumoren.- Hirntumoren im Kindesalter.- Biologie der gliösen Hirntumoren: Experimentelle Ansätze bei der Therapie maligner Hirntumoren.- Ergebnisse der multizentrischen Chemotherapiepilotstudie HIT ‘88/89.- Medulloblastome bei Kindern unter zwölf Jahren.- Die Bedeutung von Operation, kraniospinaler Radiotherapie und Kombinationschemotherapie für die Prognose der Medullobastome.- Histologische, immunologische und epidemiologische Untersuchungen von 113 Medulloblastomen.- Mutismus nach Operation eines Kleinhirnmedulloblastoms.- Welches ist die beste Behandlung der Kraniopharyngeome?.- Operative Indikation und Ergebnisse bei 18 endophytisch-intraaxialen Hirnstammtumoren im Kindesalter.- Maligne Hirntumoren im Kindesalter. Ultraschallgesteuerte Operation und perioperative TCD-Überwachung.- Die Bedeutung einer liquorableitenden Operation bei infratentoriellen Tumoren im Kindesalter.- Niedriggradige Hirnstammastrozytome bei Kindern und Jugendlichen. Prognostische Faktoren.- Die Prognose von Kindern mit zerebralem Astrozytom Grad I und II.- Ergebnisse der mehrfachen operativen Behandlung rezidivierender Großhirntumoren im Kindesalter.- Lebensqualität von Kindern und Jugendlichen nach Hirntumor.- Lebensqualität von Kindern mit Hirntumoren, die im Onkologischen Zentrum in Lodz von 1985 bis 1991 behandelt wurden.- 3. Spina bifida.- 3.1 Koordination der Behandlung.- Koordinative Behandlung von Kindern mit Spina bifida in der kinderärztlichen Praxis.- Sozialpädiatrisches Konzept zur Koordinierung der Habilitationsmaßnahmen bei Kindern mit Spina bifida.- 3.2 Neurochirurgische Probleme.- Erfahrungen in der neurochirurgischen Erstversorgung von Kindern mit Spina bifida.- Ultraschallgesteuerte Spinalchirurgie beim Tethered-cord-Syndrom.- Peritoneale Pseudozyste als Komplikation eines ventrikulo-peritonealen Shunts.- 3.3 Neurogene Blase.- Neuropathic Bladder in Myelomeningocele: Obstruction and Incontinence.- Neurogene Blase bei Meningomyelozele — Bestandsaufnahme bei 121 Patienten und Therapiekonzept.- Untersuchungen zur Effizienz des intermittierenden Blasenkatheterismus bei Kindern mit Myelomeningozele.- 3.4 Orthopädische Probleme.- Ergebnisse der operativen Korrektur der angeborenen Kyphose bei Patienten mit Myelomeningozele.- Der Einfluß der operativen Skoliosekorrektur auf die pulmonale Leistungsfähigkeit bei Patienten mit Myelomeningozele.- Orthetische Versorgung hoher Querschnittläsionen — neue Möglichkeiten.- 3.5 Psychosoziale Probleme.- Psychosoziale Probleme bei Kindern und Jugendlichen mit Spina bifida.- „Im Traum, da kann ich laufen“. Die Körperbehinderung Spina bifida im Erleben von Kindern und Jugendlichen.- 3.6 Sonstiges.- Haben Kinder mit Myelomeningozele ohne Hydrozephalus und Shunt keine Arnold-Chiari-Fehlbildung?.- Stammhirndysfunktionen bei Kindern mit Spina bifida.- EEG-Veränderungen bei Kindern mit Myelomeningozele bezogen auf die funktionelle Lähmungshöhe.- Evozierte Potentiale bei Kindern mit Meningomyelozele und Syringomyelie.- Längsschnittuntersuchungen des Tibialis-SEP zur Erkennung eines sekundären „tethered cord“ bei Kindern mit Dysraphie.- Dysraphische Fehlbildungen beim Say-Gerald (VATER)-Syndrom.- 4. Entwicklungs-Neurologie.- Neurologische Probleme bei Kindern drogenabhängiger Mütter.- Die neurologische Entwicklung von in utero Antiepileptika exponierten Kindern.- Erste Ergebnisse einer epidemiologischen Untersuchung zur Nosologie der spastischen Tetraparesen.- Spastische Diparese: Zu den Schwierigkeiten, Zeitpunkt und Ursache der zugrundeliegenden Hirnschädigung zu ermitteln.- Transitorische neurologische Syndrome im ersten Lebensjahr.- Spastische Tetraparese — Ätiologiediskussion anhand von kernspintomographischen Befunden.- Schwere Störung vor allem der kognitiven Entwicklung bei zwei Kindern mit Vitamin-B12-Mangel infolge langjähriger veganischer Ernährung der Mütter.- Lissenzephalie-Komplex: MRI-Merkmale, Klinik, Anfallsspektrum, EEG und Entwicklung.- Kann die kernspintomographische Untersuchung des Gehirns einen Beitrag zur Pathogenese der Enzephalopathie des fragilen X-Syndroms leisten?.- Einfluß der Atlastherapie auf kindliche Muskelkontrakturen bei spastischen zerebralen Bewegungsstörungen.- Schlafveränderungen bei Kindern mit nahrungsmittelinduziertem hyperkinetischem Syndrom.- Epilepsie und elektroenzephalographische Befunde bei Kindern mit dyskinetischer Zerebralparese: Verlauf und Prognose.- Zerebrale Parese und Mikrozephalie bei geistig behinderten Anstaltsbewohnern.- Insulinähnliche Wachstumsfaktoren (IGF-I, -II) und ihr Bindungsprotein (IGFBP-3) im Liquor von Kindern: Mögliche Bedeutung für Entwicklung und Stoffwechsel des Zentralnervensystems.- 5. Neuromuskuläre Erkrankungen.- Kongenitale Nebenniereninsuffizienz, Glycerol-Kinase-Mangel und Duchenne-Muskeldystrophie. Ein Fallbericht.- Kontinuierliche nächtliche nichtinvasive O2- und CO2-Messung daheim: Hilfe bei der Indikationsstellung zur nächtlichen Heimbeatmung bei Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen.- Messung des Vibrationssinns im Kindesalter: Normwerte und erste Erfahrungen bei Polyneuropathie.- 6. Entzündliche Erkrankungen des zentralen Nervensystems.- Intrathekales Interferon-? zur Therapie der subakut sklerosierenden Panenzephalitis.- Die Bedeutung der Liquorborrelienkultur zum Nachweis einer frischen Neuroborreliose.- Frühdiagnose der Herpesenzephalitis: Die Rolle von Magnetresonanz und Polymerasekettenreaktion.- Myelinoklastische diffuse Sklerose — pseudotumoröse Verlaufsform der multiplen Sklerose.- 7. Diagnostik.- Wertigkeit der Basisdiagnostik von Kindern und Jugendlichen mit Neurofibromatose Typ 1.- Die kortikalen somatosensibel und frühen akustisch evozierten Potentiale bei Kindern.- Spinale Sonographie.- Sonografie intrakranieller, ischämischer Veränderungen.- Morphometrische Untersuchungen an Kernspintomographiebildern bei Morbus Down.- 8. Kopfschmerzen.- Epidemiologie von Kopfschmerzen bei Schulkindern.- Schmerzdokumentation bei Kindern: Migräne- und Kopfschmerzkalender.- Metoprolol- und Dihydroergotaminprophylaxe kindlicher Migräne.- Entspannungstraining und EMG-Biofeedback bei der Behandlung von kindlichen Kopfschmerzen.- 9. Sonstige Themen.- Hemiparesen nach minimalem Schädel-Hirn-Trauma.- Computertomographischer Retinoblastomverdacht beim Neugeborenen mit familiärer vitreoretinaler Dysplasie.- Ornithintranscarbamylase-Mangel als Ursache einer rezidivierenden Enzephalopathie bei einem 5jährigen Mädchen.- Infantile Form des Morbus Krabbe mit Leberbeteiligung.- Morbus Gaucher Typ II und Ichthyosis congenita.- DiGeorge-Sequenz und kompliziertes neurologisches Residualsyndrom nach Herzoperation.- Opitz-Trigonozephaliesyndrom. Ein Fallbericht zur Differentialdiagnose der Dysmorphieretardierungssyndrome.- Ungewöhnlicher Verlauf einer hereditären Lichtdermatose: De Sanctis-Cacchione-Syndrom?.