• Produktbild: Aktuelle Neuropädiatrie 1990
  • Produktbild: Aktuelle Neuropädiatrie 1990

Aktuelle Neuropädiatrie 1990 Neugeborenenneurologie, Nichtinvasive Untersuchungsmethoden, Anfallsleiden, neurometabolische bzw. neurodegenerative Erkrankungen, Infektionskrankheiten des ZNS, Extrapyramidale Erkrankungen, Medikamentöse Therapie in der Neurologie

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

13.12.2011

Herausgeber

Jürg Lütschg

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

453

Maße (L/B/H)

24,2/17/2,6 cm

Gewicht

815 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1991

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-76834-7

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

13.12.2011

Herausgeber

Jürg Lütschg

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

453

Maße (L/B/H)

24,2/17/2,6 cm

Gewicht

815 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1991

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-76834-7

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

Ein neues Kapitel für Ihre Bücher

Ein neues Kapitel für Ihre Bücher

Schenken Sie Ihren alten Schätzen ein zweites Leben: Einfach Barcode scannen, Versandetikett ausdrucken, Bücher verschicken und Thalia Geschenkkarte erhalten.

Jetzt verkaufen
Jetzt verkaufen

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen

Informationen zu Bewertungen

Zur Abgabe einer Bewertung ist eine Anmeldung im Konto notwendig. Die Authentizität der Bewertungen wird von uns nicht überprüft. Wir behalten uns vor, Bewertungstexte, die unseren Richtlinien widersprechen, entsprechend zu kürzen oder zu löschen.

Die Bewertungen sind nach Format, Anzahl Sterne und Datum sortiert.

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kund*innen durch Ihre Meinung

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen filtern

Weitere Artikel finden Sie in

  • Produktbild: Aktuelle Neuropädiatrie 1990
  • Produktbild: Aktuelle Neuropädiatrie 1990
  • Neugeborenenneurologie.- Phenytoin-Komedikation als effektive Therapie bei Phenobarbitalresistenten Neugeborenenkrämpfen.- Therapieresistente epileptische Syndrome bei Neugeborenen und jungen Säuglingen.- Zusatztherapie mit Vigabatrin (Gamma-Vinyl-GABA) zur Behandlung therapieresistenter Neugeborenenkrämpfe.- Zentral bedingte Atemstörungen bei Neugeborenen.- Prognostische Wertigkeit kardiorespiratorischer Dysregulationen im Schlaf von Früh- und Neugeborenen.- Neurologische Prognose bei Small-for-date (SGA)-Kindern.- Prognostische Auswertung der ausgetragenen Risikoneugeborenen.- Postnatale CPK-BB-Messungen bei Frühgeborenen mit posthämorrhagischer Ventrikeldilatation.- Die Bedeutung der Magnetresonanz-Tomographie (MRT) des Gehirns im Säuglings- und Kleinkindalter.- Arthrogryposis multiplex congenita — Klinik — Genetik — Therapie.- Zwerchfellparese als seltene Erstmanifestation eines Morbus Werdnig-Hoffmann.- Manifestation eines Prader-Willi-Syndroms als neonatale Muskelhypotonie bei einem Frühgeborenen.- Repetitive, alternierende und sequentielle Bewegungsabfolgen im Alter von 7-10 Jahren bei termin- und frühgeborenen Kindern.- Chronobiometrie der Rhythmogenese in Neugeborenen.- Nichtinvasive Untersuchungsmethoden.- Visuell evozierte Potentiale bei Kindern mit Migräne.- Prädiktiver Wert akustisch evozierter Hirnstammpotentiale in der pädiatrischen Intensivmedizin.- Bedeutung und Grenzen der akustisch evozierten Hirnstammpotentiale in der Neonatologie und Pädiatrie.- Die Entwicklung der kontralateralen Reizantwort bei frühen akustisch evozierten Potentialen.- Elektrisch ausgelöste Long-latency-Reflexe der Handmuskeln im Kindes- und Jugendalter — Normwerte und Veränderungen bei peripheren und zentralnervösen Störungen.- Die mittels Magnetstimulation ermittelten motorischen evozierten Potentiale.- Nichtinvasive Elektromyographie motorischer Einheiten — Vorstellung einer neuen Methodik und erste klinische Erfahrungen im Kindesalter.- Magnetresonanzuntersuchungen bei Kleinkindern.- Berechnete T2-Werte als Entwicklungsmarker der weißen Substanz.- MRI-Befunde bei nichtprogredienter zerebellärer Ataxie.- Stellenwert der zerebralen Doppler-Sonographie in der Neuropädiatrie.- Prognostischer Wert der Doppler-Sonographie beim kindlichen Hirnödem.- Sonographie und Magnetresonanz bei Agenesie des Corpus callosum: Ist eine prognostische Einschätzung möglich?.- SPECT in der neuropädiatrischen Diagnostik.- SPECT bei Kindern mit benigner Epilepsie und zentrotemporalen Spitzen.- Anfallsleiden.- Diagnostisch richtungsweisende EEG-Muster.- Die TSH-Sekretion epileptischer Kinder unter Carbamazepin.- Therapieresistente Krampfanfälle und spastisch-dystone Zerebralparese als Manifestation einer atypischen nichtketotischen Hyperglyzinämie.- Hochdosierte Vitamin-B6-Behandlung bei BNS-Anfallsleiden.- Immunglobuline und IgG-Subklassenspiegel bei epileptischen Kindern unter Natriumvalproat-oder Carbamazepintherapie.- Neurometabolische bzw. neurodegenerative Erkrankungen.- Volumenselektive Protonen-Spektroskopie des Gehirns bei Kindern mit neurodegenerativen Erkrankungen.- Letale Valproat-Unverträglichkeit bei progressiver zerebraler Poliodystrophie Alpers.- Das Hallervorden-Spatz-Syndrom — eine Verdachtsdiagnose intra vitam mittels Magnetresonanztomographie.- B1-Variante einer GM2-Gangliosidose — Fallbeschreibung eines seltenen Krankheitsbildes.- Die Bedeutung der Kernspintomographie (MRT) bei der Diagnose des Morbus Pelizaeus-Merzbacher (MPM).- Klinische Variabilität bei 2 Patienten mit Aspartoacylase-Defekt (Leukodystrophie Typ Canavan).- Knochenmarktransplantation bei einem Jungen mit spätinfantiler metachromatischer Leukodystrophie (MLD).- Asymptomatische Makrozephalie als Frühsymptom von Organoazidopathien.- Untersuchungen bei mitochondrialen enzephalomyopathie-Syndromen mit Hilfe der Protonen-NMR-Spektroskopie und der DNA-Analyse — Bedeutung für Ätiologie und Pathogenese.- Wernicke-Enzephalopathie als tödliche Komplikation bei akuter lymphatischer Leukämie.- Peroxisomale Biogenesestörung bei einem Mädchen mit klinischen und biochemischen Befunden eines Zellweger-Syndroms.- Infantile Refsumsche Erkrankung — Eine peroxisomale Störung mit charakteristischem klinischen Bild.- Infektionskrankheiten des ZNS.- Transiente oligoklonale Liquorbanden bei Neuroborreliose (NB).- Diagnostischer Score für die Neuroborreliose (NB).- Positive Borrelientiter bei Kindern mit frischer Mumpsmeningitis.- Konnatale Toxoplasmose mit Meningoenzephalitis.- Intraspinale Echinokokkose als Ursache eines Querschnittsyndroms — Ein Beitrag zur Differentialdiagnose von Rückenmarkstumoren.- Extrapyramidale Störungen.- Idiopathische paroxysmale dystone Choreoathetose — Eine rezidivierende subkortikale Funktionsstörung.- Akinetischer Mutismus — Eine seltene Komplikation der Shunt-Dysfunktion bei ventilversorgtem Hydrozephalus.- Extrapyramidale Bewegungsstörungen und Anarthrie als Erstmanifestation einer Glutarazidämie I.- Medikamentöse Therapie in der Neurologie.- Therapie der Dystonien.- Langzeitergebnisse bei der Behandlung von extrapyramidalen Bewegungsstörungen mit Tiapridex.- Tizanidin in der Behandlung von spastischen Kindern.- Medikamentöse Therapie neuromuskulärer Erkrankungen.- Hydrozephalus infolge oberer Einflußstauung — Beeinflußt die Therapie den Verlauf?.- Epidemiologie und Erstversorung von Kindern mit schwerem Schädel-Hirn-Trauma (Nordwestschweiz 1984-1989).- Zur Diagnostik und Therapie chronisch rezividierender Ateminsuffizienz infolge geburtstraumatischer Halsmarkzerreißung.- Verschiedene Themata.- Klassifikation der Migräne im Kindesalter.- Familiäre hemiplegische Migräne.- Chemosensitivität sympathoexzitatorischer Neurone in der rostroventrolateralen Medulla.- Diastematomyelie — Eine Kasuistik des Verlaufs bei und nach operativer Intervention durch neurophysiologische Untersuchungen.- Die Bedeutung des gastro-ösophagealen Reflux bei Apnoen im frühen Säuglingsalter — Eine polygraphische Studie.- Hypomelanosis von Ito, assoziiert mit einem Plexuspapillom und einer X-autosomalen Translokation.