Vor Ort
Merkzettel Warenkorb
  • Produktbild: Aufklärung und Einwilligung in der Psychiatrie
  • Produktbild: Aufklärung und Einwilligung in der Psychiatrie
Band 96

Aufklärung und Einwilligung in der Psychiatrie Ein Beitrag zur Ethik in der Medizin

Aus der Reihe Monographien aus dem Gesamtgebiete der Psychiatrie

69,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

15.08.2012

Verlag

Steinkopff

Seitenzahl

157

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/1 cm

Gewicht

265 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 2000

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-53784-4

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

15.08.2012

Verlag

Steinkopff

Seitenzahl

157

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/1 cm

Gewicht

265 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 2000

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-53784-4

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

Email: GPSR Kontakt

Ein neues Kapitel für Ihre Bücher

Ein neues Kapitel für Ihre Bücher

Schenken Sie Ihren alten Schätzen ein zweites Leben: Einfach Barcode scannen, Versandetikett ausdrucken, Bücher verschicken und Thalia Geschenkkarte erhalten.

Jetzt verkaufen
Jetzt verkaufen

Noch keine Bewertungen vorhanden

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.

Kundinnen und Kunden meinen

Bewertungen (0)

Weitere Artikel finden Sie in
  • Produktbild: Aufklärung und Einwilligung in der Psychiatrie
  • Produktbild: Aufklärung und Einwilligung in der Psychiatrie
  • 1 Einleitung.- 2 Medizinethische Grundlagen.- 2.1 Begriffsbestimmung.- 2.2 Entwicklung der Bioethik.- 2.2.1 Medizinethische Probleme.- 2.2.2 Institutionalisierung.- 2.3 Ethik in der Psychiatrie.- 3 Aufklärung und Einwilligung (Informed Consent).- 3.1 Historische Entwicklung.- 3.1.1 Information und Einwilligung des Patienten vor dem Informed Consent-Konzept.- 3.1.2 Die ersten staatlichen Regelungen zur medizinischen Forschung in Deutschland.- 3.1.3 Aufklärung und Einwilligung in der Realität klinischer Versuche am Menschen.- 3.1.4 Interpretationen des Arzt-Patient-Verhältnisses.- 3.1.5 Der Nürnberger Kodex von 1947.- 3.1.6 Die Deklaration von Helsinki von 1964 (Fassung von 1996).- 3.1.7 Die „Bioethikkonvention“ des Europarates.- 3.1.8 Internationale Deklaration für den Bereich der Psychiatrie.- 3.2 Theoretische Konzeption.- 3.2.1 Autonomie.- 3.2.2 Aufklärung und Einwilligung (Informed Consent).- 3.2.3 Informed Consent in der Psychiatrie.- 3.2.4 Einwilligungsfähigkeit (competence).- 3.2.4.1 Konzeption.- 3.2.4.2 Juristische Standards.- 3.2.4.3 Medizinethische Standards.- 3.3 Empirische Untersuchungen.- 3.3.1 Die ersten empirischen Studien.- 3.3.2 Information des Patienten.- 3.3.3 Erinnerungsfähigkeit und Informationsverständnis.- 3.3.4 Auswirkungen auf den Patienten.- 3.3.5 Institutionelle, rechtliche und kulturelle Faktoren.- 3.3.6 Einwilligungsfähigkeit.- 3.3.6.1 Überblick.- 3.3.6.2 Berliner Altersstudie (BASE).- 3.3.6.3 Hopkins Competency Assessment Test (HCAT).- 3.3.6.4 MacArthur Treatment Competence Test (MacCAT).- 3.4 Konsequenzen für die klinische Forschung.- 4 Ethische Probleme des Informed Consent-Konzepts.- 4.1 Das relationale Informed Consent-Modell.- 4.1.1 Autonomie versus Paternalismus.- 4.1.2 Relationale Einwilligungsfähigkeit („sliding-scale strategy“).- 4.1.3 „Shared decision making“.- 4.2 Vorsorgliche Patientenverfügungen („advance directives“).- 4.2.1 Grundlagen.- 4.2.2 Authentizität.- 4.2.3 Identität und Demenz.- 4.2.4 Patientenverfügungen in der medizinischen Forschung.- 4.3 Medizinische Forschung.- 4.3.1 Grundlegende Probleme.- 4.3.2 Therapeutische versus nicht-therapeutische Forschung.- 4.3.3 Nutzen-Risiko-Abwägung.- 5 Zusammenfassung und Ausblick.