Vor Ort
Merkzettel Warenkorb
  • Produktbild: Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe/Progress in the Chemistry of Organic Natural Products
  • Produktbild: Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe/Progress in the Chemistry of Organic Natural Products
Band 26

Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe/Progress in the Chemistry of Organic Natural Products

Aus der Reihe Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe Progress in the Chemistry of Organic Natural Products

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

11.01.2012

Verlag

Springer Wien

Seitenzahl

456

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/2,6 cm

Gewicht

709 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1968

Sprache

Deutsch, Englisch

ISBN

978-3-7091-7135-6

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

11.01.2012

Verlag

Springer Wien

Seitenzahl

456

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/2,6 cm

Gewicht

709 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1968

Sprache

Deutsch, Englisch

ISBN

978-3-7091-7135-6

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

Ein neues Kapitel für Ihre Bücher

Ein neues Kapitel für Ihre Bücher

Schenken Sie Ihren alten Schätzen ein zweites Leben: Einfach Barcode scannen, Versandetikett ausdrucken, Bücher verschicken und Thalia Geschenkkarte erhalten.

Jetzt verkaufen
Jetzt verkaufen

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen

Informationen zu Bewertungen

Zur Abgabe einer Bewertung ist eine Anmeldung im Konto notwendig. Die Authentizität der Bewertungen wird von uns nicht überprüft. Wir behalten uns vor, Bewertungstexte, die unseren Richtlinien widersprechen, entsprechend zu kürzen oder zu löschen.

Die Bewertungen sind nach Format, Anzahl Sterne und Datum sortiert.

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kund*innen durch Ihre Meinung

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen filtern

Weitere Artikel finden Sie in
  • Produktbild: Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe/Progress in the Chemistry of Organic Natural Products
  • Produktbild: Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe/Progress in the Chemistry of Organic Natural Products
  • / Contents.- X-Ray Diffraction Studies of Crystalline Amino Acids, Peptides and Proteins.- I. Outline of the X-Ray Method.- II. Crystal Structures of the Amino Acids.- 1. Zwitterion Structures.- 2. Hydrogen Bonding.- 3. Conformation of Side-Chains.- III. Crystal Structures of Simple Peptides.- 1. Hydrogen Bonding in Peptides.- 2. The Geometry of the Peptide Group.- 3. Conformation of the Peptide Chain.- IV. Crystalline Proteins.- 1. Introduction.- 2. Myoglobin.- 3. Hemoglobin.- 4. Lysozyme.- 5. Ribonuclease.- 6. ?-Chymotrypsin.- 7. Carboxypeptidase A.- 8. Some Other Proteins.- a. Insulin.- b. Cytochrome c.- c. Chymotrypsinogen.- d. Papain.- e. Carbonic Anhydrase.- f. Lactic Dehydrogenase.- g. ?-Lactoglobulin.- References.- Synthese von Peptiden und Peptidwirkstoffen.- Abkürzungen.- Vorwort.- I. Biologisch aktive Peptide.- II. Methoden der Peptidsynthese.- A. Prinzip der Peptidsynthese.- 1. Konventionelle Synthesen.- a) Fragmentkondensation.- b) Schrittweise Kondensation.- 2. Synthese an fester Phase (Merrifield-Methode).- B. Aminosäuren und Blockierung ihrer funktionellen Gruppen.- C. Bildung der Peptidbindung.- D. Reinigungsmethoden und Analytik.- III. Synthese von Peptidwirkstoffen.- A. Peptidhormone der Hypophyse.- 1. Adrenocorticotropes Hormon.- Synthese des ?1–16;-ACTH von HOFMANN et al..- Synthese des ?1–19-ACTH von Li et al..- Synthese des ?1–24-ACTH von Schwyzer et al..- Synthesen des natürlichen ACTH.- Beziehungen zwischen Struktur und Aktiviät.- 2. Melanocytenstimulierende Hormone.- ?-MSH.- ?-MSH.- Beziehungen zwischen Struktur und Aktivität.- 3. Oxytocin und Vasopressin.- Oxytocin.- Vasopressine.- Beziehungen zwischen Struktur und Aktivität.- B. Peptidhormone des Intestinaltraktes.- 1. Gastrin.- Beziehungen zwischen Struktur und Aktivität.- 2. Sekretin.- C. Gewebshormone und verwandte Verbindungen.- 1. Angiotensine.- Beziehungen zwischen Struktur und Aktivität.- 2. Kinine.- Beziehungen zwischen Struktur und Aktivität.- 3. Eledoisin und Physalaemin.- Eledoisin.- Beziehungen zwischen Struktur und Aktivität.- Physalaemin.- D. Peptidantibiotika.- 1. Gramicidin und verwandte Verbindungen.- Beziehungen zwischen Struktur und Aktivität.- 2. Polymyxin B1 und verwandte Verbindungen.- E. Peptidwirkstoffe mit Depsipeptidstruktur.- Beziehungen zwischen Struktur und Aktivität.- Insulin, Structure, Synthesis and Biosynthesis of the Hormone.- Abbreviations.- I. Introduction.- II. Primary Structure of Insulins.- III. Splitting of Insulin and Isolation of the A and B Chains.- A. Splitting of Insulin with Peroxyacids.- B. Splitting of Insulin by Reduction of its SS Bonds.- C. Splitting of Insulin by Oxidative Sulfitolysis.- IV. Recombination of the Insulin Chains.- V. Isolation of the Regenerated Hormone from Recombination Mixtures..- VI. The Chemical Synthesis of Insulin.- A. Synthesis of the Insulin Chains.- 1. Synthesis of the A Chain of Insulin.- a. Sheep Insulin A Chain.- Synthesis of the A10–21 dodecapeptide.- Synthesis of the A5–9 Pentapeptide Azide.- Synthesis of the A1–4 Tetra-peptide Azide.- Synthesis of the Sheep Insulin A Chain.- b. Bovine Insulin A Chain.- c. Human (Porcine) Insulin A Chain.- 2. Synthesis of the B Chain of Insulin.- a. Sheep (Bovine) Insulin B Chain.- Synthesis of the B10–30 Heneicosapeptide.- Final Steps in the Syntheses of the Sheep (Bovine) B Chain.- b. Human Insulin B Chain.- B. Combination of the Synthetic Chains and Isolation of the Synthetic Insulins.- VII. Relation of Structure of Insulin to Biological Activity.- VIII. Biosynthesis of Insulin.- References.- Makrotetrolide.- I. Vorkommen und Isolierung.- II. Die Konstitution des Nonactins.- III. Die Konstitution der Nonactinhomologen.- IV. Stereochemie der Makrotetrolide.- 1. Konfiguration der Bausteine.- 2. Konfiguration von Nonactin und seinen Homologen.- V. Massenspektren der Makrotetrolide.- VI. Biologische Wirkung und elektrochemisches Verhalten.- Nachtrag.- Limonoid Bitter Principles.- I. Introduction.- II. Structure Determination and Chemistry of Limonoids.- 1. Limonin.- 2. Obacunone, Obacunoic Acid, Nomilin, Deacetylnomilin, 7?-Obacunol and Veprisone.- 3. Deoxylimonin.- 4. Ichangin.- 5. Limonin Diosphenol (Evodol) and Rutaevin.- 6. Flindissol, Turraeanthin, Aphanamixin and Melianone.- 7. Cedrelone, Anthothecol, Havanensin-1,7-diacetate, Havanensin-3,7-diacetate, Havanensin-1,3,7-triacetate, Heudelottin, Hirtin, Deacetyl-hirtin, Grandifolione, Grandifolione Acetate (Khayanthone), Azadirone, Azadiradione and Epoxyazadiradione.- 8. Gedunin, Dihydrogedunin, 7-Deacetylgedunin, 7-Deacetoxy-7-oxo-gedunin, 7-Deacetoxy-7-oxodihydro-?gedunol, Khivorin, 3-Deacetyl-khivorin, 7-Deacetylkhivorin, 7-Deacetoxy-7-oxokhivorin, 3-Deacetyl-7-deacetoxy-7-oxokhivorin, 11 ?-Acetoxygedunin, 6?, 11?-Diacetoxy-gedunin, Nyasin, Entandrophragmin and Utilin.- 9. Andirobin, Deoxyandirobin, Methyl Angolensate, Methyl 6-Hydroxy-angolensate and Methyl 6-Acetoxyangolensate.- 10. Nimbin, Nimbolide and Salannin.- 11. Mexicanolide (Substance B), Carapin, 6-Hydroxycarapin, Swietenolide, Fissinolide, Khayasin, 3?-Dihydromexicanolide, Swietenine, 6-Deoxy-destigloylswietenine Acetate and 6-Deoxy-12 ? acetoxyswietenine Acetate.- 12. Odoratin and Fraxinellone.- 13. Limonoids of Unknown Constitution.- III. Conformational Problems in Limonoids.- IV. Some Biological Properties of Limonoids.- V. Botanical Distribution and Chemotaxonomy of Limonoids.- VI. Tables.- 1. Limonoids Occurring in the Meliaceae.- 2. Limonoids Occurring in the Rutaceae.- 3. Protolimonoids Occurring in Rutaceae and Meliaceae.- 4. Limonoids of Unknown Structure.- References.- Proaporphin-Alkaloide.- I. Einleitung.- II. Vorkommen der Proaporphin-Alkaloide.- III. Konstitution und Eigenschaften der Proaporphin-Alkaloide.- 1. Allgemeines.- 2. Cyclohexadienon-Proaporphine.- a. Allgemeine Eigenschaften.- — b. D-(+)Pronuciferin und L-(—)-.Pronuciferin.- — c. D-(+)-Stepharin.- — d. D-(+)-Glaziovin.- — e. D-(+)-Crotonosin.- — f. L-(—)-N-Methylcrotonosin.- — g. L-(—)-Fugapavin (Mecambrin).- — h. L-(—)-Orientalinon.- — i. L-(—)-Crotsparin.- 3. Cyclohexenon-Proaporphine.- a. L-(+)-Linearisin.- b. L-(+)-Amuronin.- c. (+)-Dihydro -orientalinon.- 4. Cyclohexenol-Proaporphine.- a. L-(+)-Amurolin.- b. Alkaloid C18H23NO3.- 5. Cyclohexanol-Proaporphine.- a. D-(+)-Litsericin.- b. L-(—)-Oridin (Oreolin).- c. N-Methyloridin.- IV. Biosynthese der Proaporphin-Alkaloide.- V. Synthese der Proaporphin-Alkaloide.- 1. Proaporphine durch intramolekulare Phenolkupplung von 7,4?-Dihy-droxy-1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolinen (Weg A).- 2. Proaporphine durch intramolekulare Phenolkupplung von 7,2?-Dihydroxy-1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolinen (Weg B).- 3. Proaporphine über 2,3,8,8a-Tetrahydrocyclopent[ij]-isochinolin-7(1H)- one (Weg C).- VI. Pharmakologische Eigenschaften.- VII. Tabellen.- 1. Natürliche Proaporphin-Alkaloide.- 2. Derivate natürlicher Proaporphin-Alkaloide.- 3. Synthetische Proaporphine.- Chemie der Chlorine und Porphyrine.- I. Abschluß der Strukturermittlung der Chlorophylle a und b.- 1. Totalsynthese des Chlorophylls a.- a) Der Grundgedanke.- b) Die neue Porphyrin-Synthese.- c) Der Weg vom Porphyrin (15) zum Chlorin e6-trimethylester.- 2. Die absolute Konfiguration der Chlorophylle a und b.- 3 Strells Publikation.- II. Bacteriochlorophyll.- Weitere Chlorophylle.- III. Porphyrinsynthesen.- 1. Synthese unsymmetrischer Porphyrine.- 2. Umbau von Porphyrinen als Abschluß der Synthese natürlicher Porphyrine.- 3. Biosynthese.- IV. Die Bedeutung physikalischer und quantenchemischer Methoden für die präparative Porphyrinchemie.- 1. Physikalische Methoden.- 2. Theoretische Methoden.- V. Additionsreaktionen am aromatischen Porphyrinsystem.- 1. Addition von Wasserstoff.- a) Allgemeines.- b) Reduktion peripherer Doppelbindungen.- Einwirkung von Metallen in protonenhaltigem Milieu.- — Katalytische Hydrierung.- — Reduktion mit Metallhydriden.- — Reduktion mit Hydrazin und Derivaten.- — Photochemische Reaktionen.- c) Reduktion an den Methinbrücken.- Chemische Reduktion.- — Katalytische Hydrierung.- — Polarographie und elektrochemische Reduktion.- — Reduktion in protonenfreien Lösungsmitteln.- — Reduktion in protonenhaltigen Lösungsmitteln.- — Photochemische Reduktion.- d) Prototrope Umlagerungen.- e) Dehydrierung.- 2. Addition von Sauerstoff.- a) Photo-oxidation der Chlorin-phlorine und Folgereaktionen.- b) Hydroxylierung des Porphyrinsystems.- 3. Addition von Kohlenstoff an Porphyrindoppelbindungen.- VI. Substitutionsreaktionen.- 1. Elektrophile Substitution.- a) Deuterierung.- b) Halogenierung.- c) Nitrierung.- d) Acylierung.- 2. Nucleophiler Angriff.- VII. Einführung von Oxofunktionen.- 1. Xanthoporphinogene.- 2. Hydroxyporphine (Oxophlorine).- 3. Geminiporphyrin-ketone.- VIII. Abwandlung von Seitenketten.- 1. Abwandlung der Vinylgruppe.- a) Entfernung der Vinylgruppe.- b) Reduktion der Vinylgruppe.- c) Oxidation der Vinylgruppe.- 2. Abwandlung der Formylgruppe.- a) Abspaltung der Formylgruppe.- b) Reduktion der Formylgruppe.- 3. Reaktionen am isocyclischen Fünfring.- IX. Zum Einfluß der Zentralmetalle auf chemische Reaktionen des Porphyrinsystems.- Methoden und Ergebnisse der Sequenzanalyse von Ribonucleinsäuren.- Abkürzungen, Symbole, Definitionen.- I. Einleitung.- II. Reinigung von Transfer-RNA’s und 5 S-Ribosomaler RNA.- 1. Transfer-RNA’s.- 2. Ribosomale RNA.- III. Analyse von Endgruppen und terminalen Sequenzen.- IV. Vollständige enzymatische Spaltung von Ribonucleinsäuren und Analyse der Oligonucleotide.- 1. Transfer-Ribonucleinsäuren.- a) Spaltweise der Ribonucleasen.- b) Trennung der Spaltprodukte.- c) Analyse der Oligonucleotide.- 2. 5 S-Ribosomale RNA.- a) Trennung der Oligonucleotide.- b) Analyse der32P-markierten Oligonucleotide.- 3. Quantitative Aspekte der vollständigen Spaltungen.- V. Partielle Spaltung von Ribonucleinsäuren und Analyse der Oligonucleotid-fragmente.- 1. Partielle enzymatische Spaltung von Transfer-Ribonucleinsäuren.- a) Partielle Spaltung mit TI-RNase.- b) Partielle Spaltung mit Pankreas-RNase.- c) 3?-Terminale Oligonucleotide in großen Fragmenten.- d) Partielle Spaltung mit der „sauren“ Ribonuclease aus Milz.- 2. Sekundärstruktur von Transfer-Ribonucleinsäuren.- 3. Partielle enzymatische Spaltung von 5 S-Ribosomaler und hochmolekularer RNA.- 4. Partielle Spaltung nach chemischer Modifizierung der RNA.- VI. Schlußbemerkungen.- Namenverzeichnis. Index of Names.- Sachverzeichnis. Index of Subjects.