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Röntgendiagnostik der Skeleterkrankungen Teil 3 / Diseases of the Skeletal System (Roentgen Diagnosis) Part 3

Aus der Reihe Röntgendiagnostik der Skeleterkrankungen / Diseases of the Skeletal System (Roentgen Diagnosis)

74,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

23.02.2012

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

846

Maße (L/B/H)

28/21/4,6 cm

Gewicht

2068 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1968

Sprache

Deutsch, Englisch

ISBN

978-3-642-95047-6

Beschreibung

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

23.02.2012

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

846

Maße (L/B/H)

28/21/4,6 cm

Gewicht

2068 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1968

Sprache

Deutsch, Englisch

ISBN

978-3-642-95047-6

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • A. Erbschäden mit Knochen- und Gelenkveränderungen.- I. Chondrodystrophia fetalis.- 1. Allgemeines.- 2. Spezielle Röntgenologie der Chondrodystrophie.- a) Der Schädel.- b) Die Wirbelsäule.- c) Das Becken.- d) Das Kniegelenk.- e) Der Fuß.- f) Das Schultergelenk.- g) Das Ellenbogengelenk.- h) Die Hand.- II. Die polytopen epiphysären Dysostosen.- 1. Die Pfaundler-Hurlersche Krankheit.- 2. Die metaphysäre Dysostose (Morquio-Jansen).- 3. Die polytopen epiphysären Dysostosen.- 4. Die Röntgenbefunde bei der epiphysären Dysostose.- a) Die Wirbelsäule.- b) Das Becken.- c) Das Kniegelenk.- d) Der Fuß.- e) Das Schultergelenk.- f) Das Ellenbogengelenk.- g) Die Hand.- 5. Die Sonderformen bei der epiphysären Dysostose und deren Abgrenzung.- Literatur.- III. Chondroektodermaldysplasie (Ellis-van Creveld-Syndrom)..- 1. Allgemeines.- 2. Das Eöntgenbild bei der Chondroektodermaldysplasie.- Literatur.- IV. Chondroangiopathia calcarea seu punctata.- 1. Introduction.- a) Historical.- b) Synonyms.- c) Incidence.- d) Hereditary and familial influences.- e) Sex and age.- 2. Clinical manifestations.- a) Micromelia and rhizomelia.- b) An additional shortening of 1–4 cm in one or, possibly, two extremities.- c) Semiflexion and limitation of extension of the joints.- d) Bilateral, congenital cataract (and other ocular affections).- e) Stippled epiphyses.- f) Other clinical findings.- g) Blood examinations.- 3. Radiographic appearance.- a) Epiphyseal (and apophyseal) changes.- b) Diaphyseal and metaphyseal changes.- c) Other changes.- 4. Course.- a) Clinical course.- b) Radiographic course.- 5. Prognosis.- 6. Pathology.- 7. Aetiology.- 8. Diagnosis and differential diagnosis.- References.- V. Osteogenesis imperfecta..- 1. Osteogenesis imperfecta letalis (Vrolik).- 2. Osteopsathyrosis idiopathica (Lobstein).- 3. Fragilitas ossium hereditaria mit Schwerhörigkeit und blauen Skleren.- 4. Zur Therapie der pathologischen Knochenbrüchigkeit.- Literatur.- VI. Die familiären Osteolysen..- Literatur.- VII. Marmorknochenkrankheit (Morbus Albers-Schönberg)..- 1. Vorkommen.- 2. Genetik.- 3. Frühinfantile (maligne) Form.- a) Klinik.- b) Röntgenbefunde.- 4. Die beim älteren Kind und beim Erwachsenen auftretende Form.- a) Klinik.- b) Röntgenbefunde.- 5. Differentialdiagnose.- 6. Diagnostische Kriterien.- 7. Besonderheiten und Komplikationen.- 8. Pathogenese.- 9. Behandlung.- Literatur.- VIII. Hereditäre Hyperostose ohne Pachydermie (Camurati-Engelmannsche Krankheit)..- 1. Allgemeines, Historisches, Nomenklatur, Kasuistik.- 2. Klinik.- 3. Spezielle Pathologie.- a) Skeletsystem.- ?) Morphologie und Röntgenologie.- ?) Kontur.- ?) Struktur.- ?) Lokalisation.- ?) Histologie.- b) Muskulatur.- c) Endokrines System.- d) Psychisches Verhalten.- 4. Ätiologie.- 5. Differentialdiagnose.- 6. Therapie und Prognose.- Literatur.- IX. Hereditäre (generalisierte) Hyperostose mit Pachydermie..- 1. Allgemeines, Historisches, Nomenklatur, Kasuistik.- 2. Klinik, Symptomatologie, Beginn, Verlauf.- 3. Spezielle Pathologie.- a) Skeletsystem. Röntgenologie.- ?) Morphologie.- ?) Modulation.- ?) Kontur.- ?) Struktur.- ?) Lokalisation.- ?) Histologie.- b) Pachydermie.- c) Muskulatur.- d) Endokrines System.- e) Psychisch-emotionelles Verhalten.- 4. Ätiologie.- 5. Differentialdiagnose.- 6. Therapie und Prognose.- Literatur.- X. Melorheostose..- 1. Allgemeines.- 2. Ätiologie und Pathogenese.- 3. Erscheinungsbild.- a) Röntgenologisch.- b) Klinisch.- 4. Histopathologie.- 5. Differentialdiagnose.- 6. Therapie.- Literatur.- XI. Die Osteopoikilie..- 1. Entdeckung, Wesen, Namengebung, Häufigkeit, Lebensalter und Geschlechtsdisposition.- 2. Das Röntgenbild.- a) Die fleckige Form.- b) Die streifige Form.- c) Die gemischte Form.- 3. Pathologische Anatomie.- 4. Compactainseln.- 5. Klinische Erscheinungen.- a) Subjektive Beschwerden und körperliche Symptome.- b) Blutveränderungen.- c) Hautveränderungen.- 6. Begleitkrankheiten, Entwicklungsstörungen, Miß- und Fehlbildungen.- 7. Verlaufsbeobachtungen und Veränderlichkeit des Röntgenbildes.- 8. Familiarität und Vererbung.- 9. Ätiologie und Pathogenese.- 10. Diagnose und Differentialdiagnose.- a) Fleckige Form.- b) Die Differentialdiagnose der sog. streifigen Form der Osteopoikilie.- 11. Osteopoikilie — Melorheostose — Osteopetrose.- 12. Gibt es eine Osteopoikilie im Tierreich?.- Literatur.- XII. Münchmeyer’s Disease (Myositis ossificans progressiva)..- 1. Definition.- 2. Synonyms.- 3. History.- 4. Frequency.- a) Age.- b) Sex.- c) Race.- 5. Etiopathogenesis.- 6. Clinical pattern.- 7. Münchmeyer’s disease and congenital malformations.- 8. Differential diagnosis.- 9. Treatment.- 10. Pathology.- XIII. Osseous alterations appearing in association with haemopathies of constitutional nature..- 1. Constitutional erythropathies.- a) Hereditary spherocytosis.- b) Hereditary elliptocytosis.- c) Thalassemia.- ?) Thalassemia major (Cooley’s disease).- ?) Thalassemia minor.- d) Sickle cell anemia.- e) Microdrepanocytic disease.- 2. Constitutional anomalies of the leukopoietic tissue.- a) Pelger’s nuclear anomaly.- b) Alder-Reilly’s anomaly.- XIV. Speicherkrankheiten..- 1. Störungen des Kerasinstoffwechsels (Morbus Gaucher).- a) Ätiologie.- b) Verlauf, Alters- und Geschlechtsdisposition.- ?) Die akute infantile Form.- ?) Die juvenile Form.- ?) Die chronische Form.- c) Histopathologie und Pathogenese.- d) Klinische Befunde.- e) Laboratoriumsbefunde.- f) Differentialdiagnose.- g) Therapie.- 2. Sphingomyelinose (Niemann-Picksche Krankheit).- a) Ätiologie.- b) Verlauf, Alters- und Geschlechtsdisposition.- c) Histopathologic.- d) Pathogenese.- e) Röntgenbefunde.- f) Laboratoriumsbefunde.- g) Therapie.- 3. Speicherung von Gangliosiden (Amaurotische Idiotie).- 4. Speicherung von Cholesterin: Reticulosen, Xanthomatosen (Letterer-Christiansche Erkrankung).- a) Ätiologie und Pathogenese.- b) Alters- und Geschlechtsverteilung.- c) Rassenverteilung und Häufigkeit.- d) Verlaufsform und klinisches Bild.- e) Histopathologie.- f) Lokalisation.- g) Laboratoriumsbefunde.- h) Therapie.- Anhang: Xanthomatosis generalisata ossium.- 5. Mucopolysaccharidose.- a) Ätiologie.- b) Verlauf, Alters- und Geschlechtsverteilung der Dysostosis multiplex.- c) Histopathologie und Pathogenese.- d) Skelet (Röntgenbefunde).- e) Organbefunde.- f) Laboratoriumsbefunde.- g) Differentialdiagnose.- h) Therapie.- 6. Lipocalcinogranulomatose (Teutschlaender-Syndrom).- a) Ätiologie.- b) Verlauf, Alters- und Geschlechtsdisposition.- c) Pathogenese und Histopathologie.- d) Röntgenbefunde.- e) Laboratoriumsbefunde.- f) Differentialdiagnose.- g) Therapie.- 7. Cystinspeicherkrankheit — Cystinose (Abderhalden-Kaufmann-Lignacsche Erkrankung).- a) Ätiologie und Pathogenese.- b) Klinisches Bild und Verlauf.- c) Skeletbefunde.- d) Organbefunde.- e) Laboratoriumsbefunde.- f) Differentialdiagnose.- g) Therapie.- 8. Glykogenspeicherkrankheit — Glykogenose (v. Gierke-van Crefeldsche Krankheit).- a) Ätiologie und Pathogenese.- b) Verlauf, Alters- und Geschlechtsdisposition.- c) Röntgenbefunde.- d) Laboratoriumsbefunde.- e) Differentialdiagnose.- f) Therapie.- Literatur.- XV. Skeletveränderungen bei Neurofibromatose..- 1. Einleitung.- 2. Historische Bemerkungen.- 3. Häufigkeit der Skeletveränderungen.- 4. Klassifikation der Skeletveränderungen.- 5. Die einzelnen Skeletveränderungen im Röntgenbild.- a) Veränderungen am Schädel.- ?) Asymmetrie.- ?) Kalottendefekte.- ?) Schädelbasisdefekte.- ?) Seilaveränderungen.- ?) Orbitadefekte mit und ohne Exophthalmus.- b) Veränderungen am Stammskelet.- ?) Kyphoskoliose.- ?) Lokale Wirbelveränderungen, dorsale Wirbelexcavation.- ?) Angeborene Fehlbildungen einzelner Wirbel.- ?) Rippendefekte.- ?) Veränderungen am Becken und an den Hüftgelenken.- c) Veränderungen am Extremitätenskelet.- ?) Wachstumsstörungen.- ?) Usuren und Exostosen.- ?) Periostale Neurofibrome.- ?) Intraosseäre Pseudocysten.- ?) Congenitaler Fibuladefekt, Unterschenkelverkrümmung und Unterschenkelpseudarthrose.- ?) Weitere congenitale Mißbildungen.- d) Generalisierte Skeletveränderungen.- ?) Osteoporose.- ?) Osteomalacie.- 6. Extraossäre Manifestationen.- a) Lungen.- b) Kombination mit Neoplasien.- 7. Differentialdiagnose.- a) Subperiostales Hämatom.- b) Nicht-ossifizierendes Knochenfibrom.- c) Gutartige Riesenzellgeschwülste des Knochens.- d) Polyostotische fibröse Knochendysplasie (Jaffé-LICHTENSTEIN) und Albright-Syndrom.- 8. Schlußbemerkungen.- Literatur.- XVI. Erbliche Gelenkleiden..- 1. Aplasie und Hypoplasie der Gelenke.- a) Aplasie der kleinen Gelenke.- ?) Aplasie der Interphalangealgelenke.- ?) Gelenkaplasien der Hand- und Fußwurzelknochen.- ?) Erbliche Synostose zwischen Ring- und Kleinfinger.- ?) Erbliche Polysyndaktylie (Dysostosis acro-facialis), Metacarpalsynostose.- b) Aplasie der großen Gelenke.- ?) Aplasie des Ellenbogengelenkes, ankylose congénitale héréditaire des coudes.- ?) Aplasie von Ellenbogen- und Kniegelenk.- ?) Aplasie und Hypoplasie des Humero-ulnar-Gelenkes, Synostosis humero-ulnaris.- ?) Aplasie und Hypoplasie des Humero-radial-Gelenkes, Synostosis humero-radialis.- ?) Aplasie des oberen Radio-ulnar-Gelenkes, radio-ulnare Synostose, Synostosis radio-ulnaris congenita.- Literatur.- 2. Dysplasie der Gelenke.- a) Dysplasie der knöchernen Grundlage.- ?) Die Dreigliedrigkeit des Daumens.- ?) Die radio-volare Luxation oder Madelungsche Deformität maladie de Madelung-Dupuytren, radio-volare Bajonetthand.- ?) Dysplasie des Ellenbogengelenkes (Nievergelt).- ?) Dysplasie des Ellenbogen- und Kniegelenkes.- ?) Die erbliche Radiuskopfluxation.- ?) Die angeborene Hüftgelenksluxation.- ?) Die angeborene Kniegelenksverrenkung.- b) Gelenkdysplasie mit Bänderschlaffheit.- ?) Die Überbeweglichkeit des Daumenendgliedes.- ?) Die angeborene Patellarluxation.- ?) Die allgemeine Gelenkschlaffheit (Ehlers-Danlos-Syndrom).- Literatur.- 3. Erblich degenerative Gelenkerkrankungen.- a) Erbleiden mit bevorzugtem Gelenkbefall.- ?) Das Blutergelenk.- ?) Die Gelenkchondromatose.- b) Arthropathien bei erblichen Stoffwechselstörungen.- ?) Gicht.- ?) Alkaptonurie.- Literatur.- 4. Die erblichen Gelenkkontrakturen.- a) Lokalisierte Gelenkkontrakturen.- ?) Kamptodaktylie.- ?) Die Dupuytrensche Kontraktur.- ?) Der angeborene Klumpfuß.- b) Generalisierte Gelenkkontrakturen.- ?) Die erblichen Fingerkontrakturen bei Carpo-Tarsaldystrophien.- ??) Françoissche Krankheit.- ??) Die Cranio-carpo-tarsal-Dystrophie (Freeman-Sheldon).- ??) Angeborene Windmühlenflügelstellung der Finger.- ?) Die angeborene Gelenkstarre.- Literatur.- B. Gelenkerkrankungen.- I. Entzündliche Gelenkerkrankungen..- 1. Unspezifische rheumatische Polyarthritiden.- a) Primär-chronische Polyarthritis (PCP.).- ?) Röntgenologische Untersuchungsmethode.- ?) Die Röntgensymptome der PCP.- b) Andere rheumatische Polyarthritiden in differential-diagnostischer Sicht.- ?) Febris rheumatica.- ?) Arthritis urica.- ?) Psoriasis-Arthritis.- ?) Kollagen-Krankheiten.- ?) Reitersches Syndrom.- ?) Still-Chauffardsche Krankheit.- ?) Felty-Syndrom.- ?) Arthritis Poncet.- ?) Schulter-Hand-Syndrom.- ?) Osteoarthropathie hypertrophiante pneumique (Baumberger-Pierre Marie).- ?) Infektarthritis.- ?) Allergische Gelenkerkrankungen.- c) Deformierende Polyarthrosen.- ?) Heberdensche Knoten und Bouchardsche Knoten.- ?) Arthrose des Daumens, multangulo-metacarpal.- ?) Periarthritis destruens endocrina (Munk und Umber).- 2. Spezifische bakterielle Monarthritiden.- a) Die chronischen Monarthritiden.- ?) Die Gelenktuberkulose.- ?) Andere bakterielle chronische Monarthritiden.- b) Akute und subakute Monarthritiden.- Literatur.- II. Degenerative Gelenkerkrankungen..- 1. Nomenklatur und Begriff.- 2. Die Gelenklinie des Röntgenbildes als Indikator der Knorpel-Knochengrenze.- 3. Röntgensymptomatologie.- a) Der sog. „Gelenkspalt“ und seine Verschmälerung.- b) Die Verstärkung von Gelenklinie und subchondraler Spongiosa.- c) Der subchondrale Knochenumbau.- d) Kontinuitätsverletzungen der Knochengrenzlamelle.- e) Die cystoiden Knochendefekte.- f) Nekrose umschriebener Knochenpartien.- g) Die Randwülste.- ?) Die äußeren Randwülste.- ?) Die Binnenrandwülste.- ?) Resorptionsrandwülste.- h) Die Knochenbuckel.- i) Verdoppelung der Gelenkflächen.- k) Die Schliffflächen.- l) Veränderungen der Gelenkkapsel.- m) Freikörperbildung.- n) Knochenatrophie und degenerative Arthropathie.- o) Chondrale und ossale degenerative Arthropathie.- p) Primär- und sekundär-degenerative Arthropathien.- q) Arthropathie mit Heberdenschen Knoten.- r) Besondere Formen sekundärer degenerativer Arthropathie.- ?) Inkongruenz der Gelenkflächen.- ?) Akromegalie.- ?) Paget-Arthropathie.- ?) Die Arthropathie bei aseptischen Osteonekrosen.- ?) Gelenkveränderungen bei Ochronose.- ?) Arthropathie bei Hämophilie.- ?) Sonstige chondrale Formen.- ?) Sonstige ossale Formen.- 4. Die Neuroarthropathien.- Literatur.- III. Geschwülste der Gelenke..- 1. Allgemeines.- 2. Gutartige Geschwülste.- a) Fibrome, Myxome, Myxofibrome.- ?) Solide Geschwülste.- ?) Cystische Geschwülste.- b) Lipome.- c) Angiome.- d) Chondrome (Chondromatose).- e) Osteome (Osteomatose).- f) Xanthome.- 3. Bösartige Geschwülste.- a) Synoviome (Synovialome).- b) Sarkome.- c) Sekundäre Tumoren (Metastasen).- Literatur.- C. Wuchs- und Reifestörungen..- C. Wuchs- und Reifestörungen..- I. Überblick.- II. Definition des Groß- und Minderwuchses.- III. Großwuchs.- 1. Primordialer Groß- und Riesenwuchs.- 2. Temporärer Großwuchs.- IV. Minderwuchs.- 1. Primordialer Zwergwuchs.- 2. Vogelkopfzwerge (Virchow u. Seckel).- 3. Temporärer Minderwuchs.- V. Mongolismus.- VI. Progeria (Hutchinson-Gilford-Syndrom).- VII. Marfan-Syndrom.- 1. Symptomen-Übersicht beim Marfan-Syndrom.- 2. Röntgenbefunde.- Literatur.- D. Komplexe Mißbildungen..- D. Komplexe Mißbildungen..- I. Allgemeine Vorbemerkungen.- II. Spezieller Teil.- 1. Die freien und unfreien Doppelbildungen.- a) Freie Zwillingsbildung.- ?) Symmetrische freie Zwillingsbildung.- ?) Asymmetrische freie Zwillingsbildung.- b) Unfreie (zusammenhängende) Doppelbildungen.- ?) Symmetrische unfreie Doppelbildungen.- ?) Asymmetrische unfreie Doppelbildungen.- 2. Mißbildungen am Einling.- a) Mißbildungen des vorderen Körperendes.- b) Mißbildungen im Gebiet des Rumpfes.- c) Mißbildungen des hinteren Körperendes.- d) Mehrfachbildungen der Extremitäten höheren Grades.- e) Mangelbildungen der Extremitäten höheren höchsten Grades.- Literatur.- Namensverzeichnis — Author Index.