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Band 2

Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe Eine Sammlung von Zusammenfassenden Berichten

Aus der Reihe Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe Progress in the Chemistry of Organic Natural Products

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

08.12.2011

Verlag

Springer Wien

Seitenzahl

366

Maße (L/B/H)

22,9/15,2/2,1 cm

Gewicht

549 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1939

Sprache

Deutsch, Englisch, Französisch

ISBN

978-3-7091-7185-1

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Taschenbuch

Erscheinungsdatum

08.12.2011

Verlag

Springer Wien

Seitenzahl

366

Maße (L/B/H)

22,9/15,2/2,1 cm

Gewicht

549 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1939

Sprache

Deutsch, Englisch, Französisch

ISBN

978-3-7091-7185-1

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • Lignin.- 1. Einleitung.- 2. Verwandte Pflanzenstoffe.- 3. Zustand und Bindung des Lignins im Holze.- 4. Isolierung.- 5. Physikalische Eigenschaften.- 6. Analytische Unterlagen.- 7. Lignin als Derivat des Phenylpropans.- 8. Über die Konstitution des Fichtenlignins.- 9. Funktionelle Derivate.- 10. Substitutionsprodukte.- 11. Unmittelbarer Abbau.- 12. Abbau nach Aufschluß mit Alkali.- 13. Abbau nach Aufschluß mit Bisulfit. Ligninsulfonsäure.- 14. Abbau nach Aufschluß mit Thioglykolsäure.- 15. Abbau nach Aufschluß mit Alkoholen und Mineralsäuren.- 16. Abbau nach Aufschluß mit Hydrazin, sowie mit Kalium in Ammoniak..- 17. Dehydro-diisoeugenol und seine Umwandlungsprodukte als Modelle.- 18. Andere Modelle.- 19. Coniferylalkohol als Modell.- 20. Schlußbetrachtung.- Nachtrag.- Flechtenstoffe.- A. Verbindungen der Fettreihe.- Gruppe I. Fettsäuren und Laktone.- 1. Protolichesterinsäuren und ihre Deriyate.- 2. Nephromopsinsäure.- 3. Nephrosterinsäure und Nephrosteransäure.- 4. Caperatsäure.- 5. Roccellsäure.- Gruppe II. Neutrale, gegen Alkali indifferente Substanzen.- Zeorin und Leukotylin.- Gruppe III. Zuckeralkohole.- B. Verbindungen der Benzolreihe.- Gruppe I. Pulvinsäure-Derivate.- 1. Vulpinsäure.- 2. Pinastrinsäure.- 3. Calycin.- Gruppe II. Usninsäure.- Gruppe III. Thiophanisäuregruppe.- Gruppe IV. Depside.- Allgemeines.- Methoden zur Spaltung der Depside.- Synthese der Depside.- Depside der Orcingruppe.- 1. Lecanorsäure-typus.- 2. Olivetorsäure-typus.- 3. Sekikasäure-typus.- 4. Gyrophorsäure-typus.- Depside der ?-Orcingruppe.- Gruppe V. Depsidone.- Depsidone der Orcingruppe.- Depsidone der ?-Orcingruppe.- Gruppe VI. Anthrachinon-lDerivate.- Anhang: Mikrochemischer Nachweis der Flechtenstoffe.- Literaturverzeichnis..- Flavine. Mit besonderer Berücksichtigung des Lactoflavins.- A. Allgemeines.- Entdeckung.- Bestimmungsmethoden.- Verbreitung.- Nomenklatur.- Schmelzpunkt, Farbe, Spektrum, Fluoreszenz.- Löslichkeit.- Adsorptionsverhalten.- Verhalten gegen Mineralsauren und Oxydationsmittel.- Abbau durch Alkalien.- Einwirkung von Licht.- Redox-verhalten.- Pharmakologisches Verhalten.- B. Die synthetischen Verfahren.- 9-Alkyl und 9-Aryl-flavine.- Flavin-9-alkylcarbonsäuren.- 9-Aminoäthyl-flavin.- 8-Aza-flavine.- 9-Oxyalkyl- und 9-Polyoxyalkyl-flavine.- Synthese der Oxy- und Polyoxy-flavine, einschließlich Lactoflavin.- Flavin-glucoside.- Flavin-radikale.- C. Flavine als wasserstoff-iibertragende Cofermente.- Flavin-phosphorsäuren.- Lactoflavin-5-phosphorsäure (Alloxazin-mono-nucleotid).- Alloxazin-adenin-dinucleotid.- 6,7-Dimethyl-9-l-araboflavin-5-phosphorsäure.- Cofermentwirkung der freien Flavine; Konstitution und Vitamin B2-Wirkung.- Chemistry of the iodine compounds of the thyroid.- Thyroglobulin.- Preparation of thyroglobulin.- Molecular weight and isoelectric point of thyroglobulin.- Amino-acid composition of thyroglobulin.- Iodine in the thyroid.- Isolation of iodine compounds from the thyroid.- A. Isolation of thyroxine..- B. Isolation of 3: 5-diiodotyrosine.- Chemistry of Thyroxine.- A. General.- B. Constitution.- C. Synthesis of thyroxine.- D. Resolution of thyroxine.- E. Derivatives of dl-thyroxine.- Chemistry of diiodotyrosine.- Relationship of chemical structure to physiological action in the thyroxine series.- Configurative relationship of thyroxine to tyrosme.- Mode of combination of thyroxine and diiodotyrosine in the thyrpid.- Quantitative relationship of thyroxine and diiodotyrosine in the thyroid.- Nature of the active secretion of the thyroid.- References.- The structure and synthesis of vitamin C (ascorbic acid) and its analogues.- Isolation of ascorbic acid.- Chemical properties and constitution of ascorbic acid.- Dehydro-ascorbic acid.- Condensation products of dehydro-ascorbic acid with phenylhydrazine and o-phenylene diamine.- Reactions of ascorbic acid with acetone, triphenylmethyl chloride and p-nitro-benzoyl chloride.- Methyl ethers of ascorbic acid.- Synthesis of ascorbic acid and its analogues.- 1. By addition of hydrogen cyanide to osones.- 2. By isomerisation and lactonisation of 2-keto-acids.- 3. 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Darstellung neuer Oligosaccharide durch Umlagerung der.- Zucker mit sublimiertem Aluminiumchlorid.- VI. Umlagerung mit Fluorwasserstoff.- VII. Darstellung neuer Oligosaccharide auf Grund der Umlagerungen nach LOBRY DE BRUYN.- VIII. Synthesen mit dem BRIGLschen Anhydrid.- IX. Enzymatische Synthesen.- Chitin und Seine Spaltprodukte.- I. Chitin.- Vorkommen in der Tierwelt.- Vorkommeh in der Pflanzenwelt.- Identität von pflanzlichem und tierischem Chitin.- Röntgenographische Untersuchung. Bau der Chitinkette.- Die Länge der Chitinkette.- ?-Glucosidische Venknüpfung der Bausteine.- Eigenschaften und Verhalten.- Ester und Äther des Chitins.- Chitosan.- Enzymatischer Abbau des Chitins.- Abbau des Chitins durch Mikroorganismen.- II. Die Zwischenprodukte des Chitina, bbaues.- Isolierung.- Konstitution der Chitobiose und Chitotriose.- III. d-Glucosamin (Chitosamin).- Konfiguration des d-Glucosamins.- a) Optische Methode.- b) Komplexchemische Methode.- c) Cheraische Methoden.- d) Enzymchemische Methoden.- Desaminierung des Glucosamins in Organismen.- Desaminierung des Glucosamins in vitro.- Tabak-alkaloide.- Zur Geschichte des Tabaks.- Entdeckung des Nicotins.- Konstitutionsermittlung und Synthese des Nicotins.- Synthetische Isomere des Nicotins.- Nebenalkaloide des Tabaks (Isolierung, Konstitution).- Die Basen des Tabakrauches (Isolierung, Konstitution).- Synthesen von Tabakrauch- und Tabak-nebenbasen.- Vorkommen von Nicotin, Entstehung in der Pflanze, Wirksamkeit.- Bestimmung des Nicotins.- Biochemie des Tabaks.- Tabellen.- La spectrochtmie de fluorescence dans l’ätude des produits biologiques.- I. Conditions à räaliser pour l’ätude des spectres de fluorescence..- II. Examen des spectres de fluorescence.- III. Principaux spectres de fluorescence.- A. Hydrocarbones (glucides) et glucosides.- B. Lipides et lipoïdes.- C. Protäines et aminoacides.- D. Alcaloïdes.- E. Pigments chlorophylljens.- F. Pigments chlorophylloïdes.- G. Phäophorbides et phylloärythrine.- H. Phycochromoproteldäs.- I. Pigments biliaires.- J. Pigments urobiliniques.- K. Pophyrines.- L. Porphine.- M. Complexes mätalliques des pophyrines.- N. Carbures d’hydrogène.- O. Pigments carotänoïdes et vitamine A.- P. Oxypänicilliopsine et hypäricine.- Q. Flavine et däriväs.- R. Thiochrome.- S. Amide de l’acide N-d-glucosido-o-dihydro-nicotique.- Brbliographie.- Namenverzeichnis.