Produktbild: Die Stoffwechselstörungen der Sphingolipoide
Band 80

Die Stoffwechselstörungen der Sphingolipoide Eine Histochemische Studie an den Primären Lipoidosen und den Entmarkungskrankheiten des Nervensystems

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

02.01.1957

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

192

Maße (L/B/H)

25,4/17,8/1,2 cm

Gewicht

415 g

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-02198-8

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Taschenbuch

Erscheinungsdatum

02.01.1957

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

192

Maße (L/B/H)

25,4/17,8/1,2 cm

Gewicht

415 g

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-02198-8

Herstelleradresse

Springer Heidelberg
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE
buchhandel-buch@springer.com

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  • I. Einleitung.- A. Struktur und Vorkommen der Sphingolipoide.- 1. Die Sphingomyeline.- 2. Die Cerebroside.- 3. Ganglioside2..- B. Systematik der Sphingolipoidstoffwechselstörungen.- Entzündliche Entmarkungskrankheiten.- Degenerative Entmarkungskrankheiten.- II. Histochemische Untersuchungen an rein dargestellten Substanzen.- A. Material.- B. Methodik.- 1. Allgemeine Färbungen.- 2. Histochemische Reaktionen zum Nachweis von Polysacchariden.- 3. Methoden zum Nachweis von Lipoiden.- 4. Reaktionen zum Nachweis von Proteinen.- 5. Allgemeine histochemische Reaktionen.- C. Eigene Befunde und vergleichende Besprechung mit den Ergebnissen der Literatur.- III. Histochemische Untersuchungen an der normalen Markscheide.- A. Besprechung der Markscheidenfärbungen an Hand der Literatur.- B. Eigene Untersuchungen zur Problematik der Markscheidenfärbungen.- Untersuchungen zur Metachromasie der Markscheide.- C. Zur Morphologie der Markscheide.- IV. Die Sphingolipoidosen.- A. Die Amaurotische Idiotie.- Material.- Pathologisch-anatomische Befunde der Fälle 1–11 (Tabelle 7).- B. Die Niemann-Picksche Erkrankung.- C. Die Gauchersche Erkrankung.- D. Die Pfaundler-Hurlersche Krankheit (Gargoylismus).- V. Die Entmarkungskrankheiten und ihre Beziehungen zu den Sphingolipoiden.- A. Die sog. entzündlichen Entmarkungskrankheiten.- B. Die degenerativen diffusen Sklerosen.- Leukodystrophie.- Material.- Pathologisch-anatomische Befunde.- Pathologisch-anatomischer Befund der Spätfälle von Leukodystrophie.- Besprechung der histochemischen Befunde.- Vergleichende Besprechung unserer Leukodystrophiefälle mit den Beobachtungen der Literatur.- Kristalle.- C. Die familiäre (infantile) diffuse Hirnsklerose vom Typus Krabbe.- VI. Zusammenfassung der Ergebnisse.- Nachtrag bei der Korrektur.- VII. Literatur.- I. Einleitung.- II. Histochemische Untersuchungen an rein dargestellten Substanzen.- III. Histochemische Untersuchungen an der normalen Markscheide.- IV. Die Sphingolipoidosen.- V. Die Entmarkungs-krankheiten und ihre Beziehungen zu den Sphingolipoiden.- Namenverzeichnis.