Vor Ort
Merkzettel Warenkorb
Produktbild: Destillation im Laboratorium
Band 5

Destillation im Laboratorium Extraktive und Azeotrope Destillation

Aus der Reihe Fortschritte der physikalischen Chemie

64,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1960

Verlag

Steinkopff

Seitenzahl

164

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/1,1 cm

Gewicht

289 g

Auflage

1. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-7985-0176-8

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1960

Verlag

Steinkopff

Seitenzahl

164

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/1,1 cm

Gewicht

289 g

Auflage

1. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-7985-0176-8

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

Ein neues Kapitel für Ihre Bücher

Ein neues Kapitel für Ihre Bücher

Schenken Sie Ihren alten Schätzen ein zweites Leben: Einfach Barcode scannen, Versandetikett ausdrucken, Bücher verschicken und Thalia Geschenkkarte erhalten.

Jetzt verkaufen
Jetzt verkaufen

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen

Informationen zu Bewertungen

Zur Abgabe einer Bewertung ist eine Anmeldung im Konto notwendig. Die Authentizität der Bewertungen wird von uns nicht überprüft. Wir behalten uns vor, Bewertungstexte, die unseren Richtlinien widersprechen, entsprechend zu kürzen oder zu löschen.

Die Bewertungen sind nach Format, Anzahl Sterne und Datum sortiert.

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kund*innen durch Ihre Meinung

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen filtern

Weitere Artikel finden Sie in
  • Produktbild: Destillation im Laboratorium
  • I: Mischphasenthermodynamik und Destillationsprobleme.- * 1. Grundlegendes und Begriffsbestimmungen.- 2. Mischphasenthermodynamik und Azeotropie.- a) Wichtige, allgemeine Gesetzmäßigkeiten.- b) Beispiel: Temperaturabhängigkeit der azeotropen Konzentration.- c) Beispiel: Azeotropie einer Substanz mit einer anderen Stoffklasse (homologe Reihe).- 3. Qualitative Vorhersage von ?GE für binäre Systeme auf Grund von Daten für die reinen Komponenten.- a) Methode von Ewell, Harrison und Berg.- b) Methode von Hildebrand; innerer Druck.- c) Polaritätsregeln.- d) Korrelation der Grenzwerte der Aktivitätskoeffizienten.- 4. Thermodynamische Grundlagen der extraktiven Destillation; Auswahl der Zusatzkomponenten.- * a) Allgemeine Gesichtspunkte.- b) Beispiel Azeton/Chloroform; Zusatzstoff Methylisobutylketon.- c) Beispiel Benzol/Zyklohexan; Zusatzstoff Anilin.- d) Beispiel n-Heptan/Methylzyklohexan.- * e) Beispiel n-Heptan/Toluol.- * f) Beispiel binäre, ideale Mischung und Zusatzstoff.- * g) Beispiel Äthanol/Wasser, Essigsäure/Wasser, Zusatzstoff Salze.- * h) Technische Anwendungen der extraktiven Destillation.- * i) Wünschenswerte Eigenschaften der Zusatzkomponenten.- 5. Thermodynamische Grundlagen der azeotropen Destillation; Wahl des azeotropbildenden Zusatzstoffes.- * a) Allgemeine Gesichtspunkte, Beispiel Zyklohexan/Benzol/Äthylazetat.- b) Trennung verschiedener Typen von Kohlenwasserstoffen mit etwa gleicher Lage des Siedepunkts.- c) Trennung des Azeton/Methanol-Azeotropes mit Methylenchlorid als Zusatzstoff.- d) Azeotrope von Kohlenwasserstoffen untereinander und deren Zerlegung durch azeotrope Destillation.- e) Ternäre azeotrope Gemische.- * f) Wünschenswerte Eigenschaften der Zusatzkomponente.- 6. Heterogene Azeotrope.- a) Allgemeine Gesichtspunkte.- b) Beispiel Entwässerung von Pyridin.- c) Beispiel Entwässerung von Essigsäure.- *7. Zur Frage der Nomenklatur.- 8. Messung des Verdampfungsgleichgewichts.- a) Apparatur zur Messung des Siedegleichgewichts.- b) Anwendung auf extraktive Destillation.- c) Anwendung auf azeotrope Destillation.- d) Gaschromatographie und extraktive Destillation.- 9. Anhang zu Teil I.- a) Literaturhinweise.- b) Wahl der Zusatzkomponenten auf Grund der Polaritätsregeln.- c) Tabelle für $$\Delta \bar G_{\max }^E$$ -Werte und A-Werte.- II: Praktische Ausführung und Ergebnisse der extraktiven und azeotropen Destillation im Laboratorium.- *1. Allgemeine Betrachtungen über Destillationskolonnen.- *2. Einfache Theorie der absatzweisen Destillation.- * a) Ableitung der Austauschgeraden.- * b) Wirkung des Rücklaufverhältnisses, der Bodenzahl, des Betriebsinhaltes und des Trennfaktors auf den Trenneffekt.- 3. Konstruktion von diskontinuierlichen Laboratoriums-Füllkörperkolonnen.- a) Aufbau der Kolonnen.- b) Regelung der Blasenheizung.- c) Regelung des adiabatischen Mantels.- d) Einstellung und Veränderung des Rücklaufverhältnisses.- e) Sicherung gegen Kühlwasserausfall; Feuersicherung.- f) Füllkörper mit hoher Wirksamkeit; Kolonnentest.- * g) Sondereinrichtungen für azeotrope, heteroazeotrope und extraktive Destillation.- * h) Pumpen für Laboratoriumsdestillationsanlagen (von F. Langers).- *4. Ergebnisse von laboratoriumsmäßigen Destillationen mit Zusatzstoffen.- a) Vor- und Nachteile der azeotropen und extraktiven Destillation.- b) Ergebnisse azeotroper Destillationen.- c) Heteroazeotrope Destillation.- d) Extraktive Destillation.- e) Absolutierung von Äthanol mit Benzol.- Namenverzeichnis.