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Produktbild: Die Pathologisch-Histologischen Untersuchungsmethoden

Die Pathologisch-Histologischen Untersuchungsmethoden

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1934

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

470

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/2,6 cm

Gewicht

730 g

Auflage

16. Auflage 1934

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-90367-0

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1934

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

470

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/2,6 cm

Gewicht

730 g

Auflage

16. Auflage 1934

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-90367-0

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • 1. Einleitung. Mikroskopisches Instrumentarium.- Mikroskop.- Zeichnen mikroskopischer Präparate. Zeichenapparat. Mikrophotographische Abbildung.- Polarisationsvorrichtung.- Dunkelfeldbeleuchtung.- Künstliche Beleuchtung. Blenden.- Sonstige Instrumente und Utensilien.- 2.Untersuchung frischer Präparate.- Flüssigkeiten.- Vitale und supravitale Färbung.- Gewebe.- Abstrichpräparate.- Maceration.- Künstliche Verdauung.- Schnittpräparate.- 3.Fixierung und Härtung.- Alkohol.- Aceton.- Sublimat und Sublimatgemische.- Formalin und Formalingemische.- Chromsäure, doppelchromsaure Salze.- Müllersche Lösung.- Osmiumsäure und Osmiumsäuregemische.- Kochmethode.- Aufweichung vertrockneter Gewebe.- 4.Entziehung von Kalk und Fett.- Entkalkung in Salpetersäure und Salpetersäuregemischen.- Entkalkung in Salzsäure.- Entkalkung in Ameisensäure.- Entkalkung in Formalin.- Entkalkung in schwefliger Säure.- Entkalkung in Müllerscher Lösung.- Entkalkung in Pikrinsäure.- Entkalkung in Flemmingschem Gemisch.- Entkalkung in Trichloressigsäure.- Entfettung.- 5.Injektion.- Nach Fischer mit Fett.- 6. Das Schneiden und die Behandlung der Schnitte.- Rasiermesse.- Schlittenmikrotome.- Einfache (Hobel-)Mikrotome.- Gefriermikrotome.- Schnittdicke und Behandlung der Schnitte.- 7.Das Gefrierverfahren.- Kohlensäuregefriermikrotome.- Gefrieren mit Kohlensäure.- Gefrieren mit Äthyläther.- Behandlung der Gefrierschnitte.- Aufkleben der Gefrierschnitte.- 8.Einbettung.- A. Paraffineinbettung.- Schnelleinbettung.- Das Schneiden der Paraffinpräparate, Aufkleben der Paraffinschnitte. Entparaffinierung. Serienschnitte.- B. Celloidineinbettung.- Schnelleinbettung.- Trockenverfahren.- Serienschnitte bei Celloidineinbettung.- C. Kombinierte Celloidin-Paraffineinbettung.- D. Einbettung in Photoxylin.- E. Einbettung in Gelatine.- 9.Das Färben.- A. Kernfärbungen.- 1.Carminfärbungen.- Alauncarmin.- Lithioncarmin.- Boraxcarmin.- Saures Carmin.- 2.Hämatoxylinfärbungen.- Hämatoxylinalaun nach Böhmer.- Hämatoxylinalaun nach Delafield.- Hämalaun nach P. Mayer.- Hämatoxylin nach Hansen.- Saures Hämatoxylin nach Ehrlich.- Hämatoxylin nach Weigert.- a) Eisenhämatoxylin.- b) Hämatoxylin mit Zusatz von Lithioncarbonat.- Heidenhains Eisenalaun-Hämatoxylinfärbung.- Bendas Eisenhämatoxylinfärbung.- HANSENS Eisenhämatoxylin.- Anilinfarben, basische.- Bismarckbraun.- Fuchsin, Gentianaviolett, Methylenblau.- Kresylechtviolett.- Löfflers Methylenblau.- Thionin und Toluidinblau.- Safranin.- Gallocyanin.- Gallein? Aluminiumchlorid.- B. Diffuse Färbungen und Doppelfärbungen.- Eosin.- Pikrinsäure.- Pikroearmin.- Chromotrop 2 R und Azocarmin nach Heidenhain.- Orange G.- Ammoniakcarmin.- van Giesonsehe Färbung.- Biondi-Heidenhainsche Färbung.- Methylenblau-Eosinfärbungen.- C. Färbung ganzer Stücke.- 10.Metallimprägnation.- 11.Aufhellung und Konservierung.- Aufhellung.- Konservierung.- 12.Methoden zur Darstellung besonderer Zell- und Gewebsbestandteile.- A. Kern- und Protoplasmastrukturen.- Kernstrukturen.- Saure Kerne.- Kernteilungen.- Kernsubstanzen.- Protoplasmastrukturen.- Zellgranula.- Oxydasereaktion.- Plasmazellen.- B. Färbung von Fibrin.- C. Schleim.- D. Elastische Fasern.- E. Kollagene Fasern.- F.Fette und lipoide Substanzen.- Neutralfette.- Cholesterin.- Cholesterinester der Fettsäuren.- Spaltungsprodukte der Neutralfette: Cholesterinölsäuregemische und freie ölsäure.- Lipoide Substanzen im engeren Sinne.- Die myelinigen Substanzen.- G.Kalk.- Harnstoff.- H.Harnsäure.- J. Pigmente.- Die hämoglobinogenen Pigmente.- Mikrochemischer Nachweis von Eisen.- Eisenfreie Pigmente.- K.Amyloid.- Corpora amylacea.- L.Glykogen.- M. Horn-(Keratin-)Substanzen.- N. Hyalin.- O. Nachweis von Wismut.- P. Goldnachweis.- Q. Quecksilbernachweis.- 13.Übersicht über die bei speziellen pathologischen Prozessen in Anwen dung kommenden Untersuchungsmethoden.- A. Veränderungen infolge von Störungen des Blutumlaufes.- B. Nekrotische Prozesse.- C. Atrophie.- D. Trübe Schwellung. Parenchymatöse Degeneration.- E. Fettige Degeneration.- F. Schleimige Entartung.- G. Hyaline und kolloide Degeneration.- H. Amyloide Degeneration.- I. Entzündete Gewebe.- K. Geschwülste.- L. Untersuchung von Probeexcisionen, Geschwulstbröckeln, ausgeschabten Schleimhaut- und Ge websstücken usw.- 14.Übersicht über die bei den einzelnen Geweben und Organen in Anwendung kommenden Untersuchungsmethoden.- A. Blut- und blutbildende Organe.- Blut.- a) Untersuchung am frischen Präparat.- Blutplättchen.- b) Untersuchung am fixierten und gehärteten Präparat, Deckglastrockenpräparate.- Fixierungsmethoden.- Übersichts- und Orientierungspräparate.- c) Schnittpräparate.- Allgemeines.- Untersuchung von Knochen mit fraglichem Kalkgehalt.- Darstellung der einzelnen Strukturelemente des Knochens.- Blutplättchen.- B. Seröse Häute.- C. Knochen.- Allgemeines.- Untersuchung von Knochen mit fraglichem Kalkgehalt.- Darstellung der einzelnen Strukturelemente des Knochens.- Knoehenhöhlen. Knochenfasern.- D. Muskeln, Sehnen und Gelenke.- E. Zirkulationsorgane.- F.Nervensystem.- Allgemeines.- Kernfärbungen.- Marchische Methode.- Markscheiden.- Markscheiden, Darstellung nach Weigert.- Markscheiden, Darstellung nach Pal.- Markscheiden, Darstellung nach Kultschitzky-Wolters.- Markscheiden, Färbung am Gefrierschnitt.- Achsenzylinder.- Achsenzylinder, Carminfärbungen.- Achsenzylinder, Färbung mit der van Giesonschen Methode.- Achsenzylinder, Silberimprägnation.- Achsenzylinder, Die Golgische Methode.- Ganglienzellen.- Ganglienzellen, Nisslsche Methode.- Ganglienzellen, Methode von Held.- Neuroglia.- Neuroglia, Darstellung nach Weigert.- Neuroglia, Darstellung nach Holzer.- Neuroglia, Darstellung nach Benda.- Neuroglia, Darstellung nach Mallory.- Neuroglia, Darstellung der protoplasmatischen und retikulären Gliaformationen.- Gehirnhäute und Gehirnanhänge.- Periphere Nerven und periphere Ganglien.- G. Auge.- H. Ohr.- J. Respirationsorgane.- K. Schilddrüse, Epithelkörperchen, Thymus.- L. Yerdauungsorgane.- M. Leber.- Gallencapillaren.- Kupffersche Sternzellen.- Struktur der Gallensteine.- N. Pankreas und Speicheldrüsen.- O. Harnapparat.- Blasen- und Nierensteine.- P. Nebennieren und chromaffines System (Paraganglien).- Q. Geschlechtsapparat.- Untersuchung von Samenflecken für gerichtliche Zwecke.- R. Haut.- 15. Untersuchung von Bakterien.- a) im ungefärbten Zustand.- b) Färbung der Bakterien.- Ausstrichpräparate.- Gramsche Färbung.- Sporenfärbung.- Färbung der Geielfäden.- Färbung der Kapsel.- Schnittpräparate.- Weigertsche Modifikation der GnAMschen Methode.- übersicht über die Färbung der wichtigsten pathogenen Bakterien.- A. Mikroorganismen, die für den Menschen pathogen sind.- B. Mikroorganismen, die für Tiere pathogen sind.- 16.Faden-, Spro- und Schimmelpilze.- 17.Die Spirochäten.- Spirochaeta pallida (Schaudinn, E. Hoffmann).- Spirochaeta Obermeier (Recurrensspirillen).- Spirochäten der Afrikanischen Recurrens (Zeckenfieber).- Spirochaeta icterogenes.- Übrige pathogene Spirochäten.- 18.Tierische Parasiten.- Darmparasiten. Echinococcus.- Trichinen.- Protozoen und Coccidien.- Malariaplasmodien.- Trypanosomen.- Piroplasmen.- Negrische Körperchen.- Chlamydozoen (Strongyloplasmen).- Vaccinekörperchen.- Dysenterieamöben.- Namenverzeichnis.