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Produktbild: Therapeutic Targets and Perspectives in the Pharmacological Treatment of Epilepsy

Therapeutic Targets and Perspectives in the Pharmacological Treatment of Epilepsy

Aus der Reihe UNI-MED Science

19,80 €

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Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

29.01.2014

Abbildungen

20 illustrations

Verlag

Uni-Med

Seitenzahl

112

Maße (L/B/H)

24/17/1 cm

Gewicht

356 g

Auflage

1st ed.

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-8374-1414-1

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Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

29.01.2014

Abbildungen

20 illustrations

Verlag

Uni-Med

Seitenzahl

112

Maße (L/B/H)

24/17/1 cm

Gewicht

356 g

Auflage

1st ed.

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-8374-1414-1

Herstelleradresse

UNI-MED
Alten Eichen 2
28359 Bremen
DE
info@uni-med.de

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  • Produktbild: Therapeutic Targets and Perspectives in the Pharmacological Treatment of Epilepsy
  • 1. Introduction (H. Potschka, H. Lerche) 16
    2. Historical development of pharmacotherapy (D. Schmidt) 20
    2.1. AED discovery – serendipity, science or both 20
    2.2. Bromide – an an-aphrodisiac turns out to be good for seizure control 20
    2.3. Phenobarbital – not all hypnotics are alike 20
    2.4. Phenytoin – the first AED discovered by preclinical testing 21
    2.5. Carbamazepine – an AED discovered in the search for a neuroleptic 21
    2.6. Valproic acid – a classic example of serendipity in drug discovery 22
    2.7. Lamotrigine – an erroneous hypothesis leading to discovery of a major AED 22
    2.8. Levetiracetam – a major AED discovered in the search for a better piracetam 22
    2.9. Gabapentin – a major AED/analgesic with a misleading generic name 23
    2.10. Topiramate – a potential antidiabetic agent turns out to be an antiepileptic drug 23
    3. Current anticonvulsant therapy 26
    3.1. Current recommendations, guidelines, and expert views of practical anticonvulsant therapy (S. Klamer, A. Singh, A. Gil-Nagel, G. Krämer, J. French, H. Lerche) 26
    3.1.1. Guideline creation processes 26
    3.1.2. ILAE and AAN guidelines 26
    3.1.3. European guidelines 31
    3.1.3.1. General considerations 31
    3.1.3.2. Treatment of idiopathic generalized epilepsies 32
    3.1.3.3. Treatment of focal epilepsies 33
    3.1.3.4. Withdrawal of pharmacological treatment 34
    3.1.3.5. Contraception and pregnancy 34
    3.2. Current recommendations for children (J.H. Cross, G. Kurlemann) 36
    3.2.1. Intrauterine seizures 36
    3.2.2. Neonatal seizures 36
    3.2.3. Acute therapy of prolonged epileptic seizures 36
    3.2.4. Febrile convulsions 37
    3.2.5. Seizures in infancy: an overview 38
    3.2.6. Infantile spasms and West syndrome 38
    3.2.7. Dravet syndrome 38
    3.2.8. Benign focal epilepsies 38
    3.2.9. Continuous spike wave of slow sleep/Landau-Kleffner syndrome 39
    3.2.10. Lesional and presumed lesional focal epilepsy 39
    3.2.11. Lennox-Gastaut syndrome 43
    3.2.12. Idiopathic generalized seizures and epilepsy syndromes 43
    3.3. Current recommendations for status epilepticus (M. Holtkamp, A.O. Rossetti, S. Shorvon, E. Trinka) 45
    3.3.1. The lack of licensing of i.v. drugs 45
    3.3.2. Optimizing care across Europe 45
    3.3.3. General recommendations for treatment 45
    3.3.4. Treatment protocol 47
    3.3.5. Treatment failure 49
    4. Recently marketed drugs (B.J. Steinhoff, C.E. Elger, E. Perucca) 52
    4.1. Lacosamide (LCM) 52
    4.2. Eslicarbazepine acetate (ESL) 54
    4.3. Retigabine (RTG) 56
    4.4. Other compounds in clinical development 58
    5. Mechanisms of action and future perspectives 62
    5.1. Targets and mechanisms of action of classical anticonvulsant drugs (G.J. Sills) 62
    5.1.1. Voltage-gated sodium channels 62
    5.1.2. Voltage-gated calcium channels 63
    5.1.3. GABAA receptors 64
    5.2. Mechanisms of recently marketed drugs and drugs in clinical development (T.V. Wuttke, H. Potschka, H.S. White, H. Lerche) 65
    5.2.1. Eslicarbazepine acetate 65
    5.2.2. Ganaxolone 67
    5.2.3. Lacosamide 67
    5.2.4. Lamotrigine 68
    5.2.5. Levetiracetam/Brivaracetam 68
    5.2.6. Perampanel 69
    5.2.7. Pregabalin 70
    5.2.8. Retigabine 70
    5.2.9. Rufinamide 71
    5.2.10. Stiripentol 71
    5.2.11. Topiramate 71
    5.2.12. YKP-3089 72
    5.2.13. Zonisamide 72
    5.3. Mechanisms of drug resistance and consequences for drug development (H. Potschka) 76
    5.3.1. Mechanisms of drug resistance 77
    5.3.2. Consequences for drug development and therapy 80
    5.4. Mechanisms of status epilepticus and therapeutic implications (M. Holtkamp, A.O. Rossetti) 82
    5.4.1. Animal models resembling status epilepticus 82
    5.4.2. Development and maintenance of status epilepticus 83
    5.4.3. Consequences of status epilepticus 83
    5.4.4. Therapeutic implications 84
    5.5. Targets for antiepileptogenesis 86
    5.5.1. Overview (A. Pitkänen) 86
    5.5.1.1. Terminology 86
    5.5.1.2. Identification of molecular targets: "omics" vs. serendipity? 86
    5.5.1.3. Choosing the treatment: the same for all etiologies and patients? 87
    5.5.1.4. Choosing the treatment: monotherapy vs. polytherapy? 89
    5.5.1.5. Time of initiation of treatment: does it matter? 89
    5.5.2. Acquired channelopathies (A.J. Becker, C. Bernard) 90
    5.5.2.1. A-type potassium channels 91
    5.5.2.2. Hyperpolarization-activated cation channels 91
    5.5.2.3. T-type calcium channels 91
    5.5.3. Inflammation (T. Ravizza, M. Rizzi, J. Velíšková, A-M. Vezzani) 94
    5.5.3.1. Activation of inflammatory pathways in epileptogenesis 94
    5.5.3.2. Mechanisms of hyperexcitability 96
    5.5.4. Blood-brain barrier and angiogenesis (M. Friedman, M. Lerner-Natoli) 98
    5.5.4.1. The blood-brain barrier 98
    5.5.4.2. BBB dysfunction, astrocytic transformation and epileptogenesis 99
    5.5.4.3. Pathological angiogenesis in the epileptic focus 99
    5.5.4.4. The vicious circle of angiogenesis/ epileptogenesis 99
    5.5.4.5. Major steps and actors of angiogenesis 99
    5.5.4.6. VEGF/VEGFR-2: a complex system for multiple effects 100
    5.5.4.7. Which strategies to protect the BBB? 101
    5.6. Perspectives of pharmacogenetics: targets and side effects (F. Zimprich, S. Sisodiya) 102
    5.6.1. Targets 102
    5.6.2. Side effects 103
    5.7. Perspectives of imaging (M. Koepp) 106
    5.7.1. Prediction of adverse effects 106
    5.7.2. Pharmacoresistance 107
    Index 111´