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Produktbild: Normale und anomale menschliche Hämoglobine
Band 13

Normale und anomale menschliche Hämoglobine

Aus der Reihe Pathologie und Klink in Einzeldarstellungen

49,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

10.11.2013

Abbildungen

VIII, mit 58 Abbildungen, schwarz-weiss Illustrationen

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

198

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/1,2 cm

Gewicht

324 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1963

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-87656-1

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

10.11.2013

Abbildungen

VIII, mit 58 Abbildungen, schwarz-weiss Illustrationen

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

198

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/1,2 cm

Gewicht

324 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1963

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-87656-1

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

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  • Produktbild: Normale und anomale menschliche Hämoglobine
  • I. Die menschlichen Hämoglobine.- A. Das Hämoglobinmolekül.- 1. Das Häm und das Globin.- 2. Die Hämoglobinsynthese.- 3. Physiologische Funktionen des Hämoglobin.- B. Die normalen Hämoglobine.- C. Die anomalen Hämoglobine.- 1. Der Begriff des anomalen Hämoglobin.- 2. Die Lokalisation der Globinanomalie.- 3. Geographisches Vorkommen der wichtigsten anomalen Hämoglobine.- 4. Die Krankheitsbilder der wichtigsten Hämoglobinopathien.- a) Sichelzellanämie.- b) Hämoglobin C-Krankheit.- c) Hämoglobin E- und Hämoglobin D-Krankheit.- d) Doppelt heterozygote Anlage zweier anomaler Hämoglobine.- e) Doppelt heterozygote Anlage eines anomalen Hämoglobin und der Thalassämie.- f) Hämoglobin M-Anomalie.- g) Hämoglobin Zürich-Krankheit.- D. Sekundäre Veränderungen des Hämoglobinmoleküls.- 1. Oxyhämoglobin.- 2. CO-Hämoglobin.- 3. Methämoglobin.- 4. Surfhämoglobin.- 5. Hämoglobin A3.- 6. Denaturierung des Hämoglobin.- E. Störungen der Hämoglobinstabilität in vivo.- 1. Einfluß exogener Faktoren.- 2. Primär verminderte Stabilität des Hämoglobinmoleküls.- 3. Einfluß von Stoffwechselstörungen.- a) Beziehungen zwischen Energiestoffwechsel und Hämoglobin.- b) Diaphorasemangel.- c) Glucose-6-phosphatdehydrogenase-Mangel.- d) Katalasemangel.- e) Glutathionreductase- und Glutathion-Mangel.- II. Arbeitsmethoden für das Laboratorium.- A. Allgemeine Nachweis- und Bestimmungsmethoden für Hämoglobin.- 1. Das Hämoglobinspektrum.- 2. Bestimmung der Hämoglobinkonzentration.- 3. Nachweis kleinster Hämoglobinmengen.- 4. Nachweis von CO-Hämoglobin.- 5. Nachweis von Methämoglobin.- 6. Nachweis von Sulfhämoglobin.- B. Differenzierung der normalen und anomalen Hämoglobine.- 1. Herstellung einer konzentrierten Hämoglobinlösung.- 2. Elektrophorese.- 3. Bestimmung von Hämoglobin F mittels Alkalidenaturierung.- 4. Nachweis von Hämoglobin F in fixierten Blutausstrichen.- 5. Chromatographie.- 6. Löslichkeitstest zum Nachweis von Hämoglobin S.- 7. Sichelzelltest.- 8. Spektrophotometrischer Nachweis von Hämoglobin M.- 9. Hitzedenaturierung.- 10. Säuredenaturierung.- 11. Unterscheidung von Hämoglobin und Myoglobin.- C. Untersuchung der Hämoglobinstabilität und damit zusammenhängender Fermente.- 1. Nachweis Heinzscher Innenkörper.- 2. Innenkörperbildung durch Phenylhydrazin.- 3. Methämoglobinrückbildung.- 4. Aktivität der Glucose-6-phosphatdehydrogenase.- a) Modifikation des Motulsky-Tests nach Tönz u. Betke.- b) Brewer-Test.- c) Spektrophotometrische Messung von TPNH.- d) Colorimetrische Glutathionbestimmung.- 5. Aktivität der Erythrocytenkatalase.- a) Qualitativer Test zum Nachweis eines Katalasemangels.- b) Katalasebestimmung nach Feinstein.- c) Katalasenachweis mittels Stärkeblockelektrophorese.- III. Ergebnisse eigener Untersuchungen.- A. Die Verteilung der normalen Hämoglobine.- 1. Hämoglobin A2.- a) Normale Verteilung von Hb A2 bei Erwachsenen.- b) Normale Verteilung von Hb A2 bei Kindern.- 2. Hämoglobin F.- a) Normale Verteilung von Hb F bei Erwachsenen.- b) Normale Verteilung von Hb F bei Kindern.- c) Vermehrung von Hb F bei erworbenen und hereditären Krankheiten mit Ausnahme der Hämoglobinopathien.- d) Vermehrung von Hb F bei gesunden Erwachsenen.- B. Pseudoanomale Hämoglobine.- C. Das Hämoglobin bei Katalasemangel.- D. In der Schweiz beobachtete anomale Hämoglobine.- 1. Hämoglobin Bart’s.- 2. Hämoglobin H.- 3. Hämoglobin I.- 4. Hämoglobin S.- 5. Hämoglobin Zürich.- 6. Hämoglobin E.- 7. Hämoglobin C.- 8. Hämoglobin M.- IV. Die Thalassämie.- A. Vorkommen und Symptomatologie.- 1. Geographische Verbreitung der Thalassämieanlage.- 2. Das Krankheitsbild der Thalassaemia maior.- 3. Das Krankheitsbild der Thalassaemia minor.- 4. Die doppelt heterozyogten Individuen und die a-Thalassämie.- B. Die Pathogenese der Thalassämie.- C. Der Zusammenhang zwischen Thalassämie und Malaria.- D. Eigene Untersuchungen.- 1. Thalassaemia maior.- 2. Thalassaemia minor.- a) Die Vermehrung von Hb F und Hb A2.- b) Nachweis Hb F-haltiger Erythrocyten.- c) Nachweis von Sideroblasten.- d) Schweregrad der Anämie.- e) Familienuntersuchungen.- f) Kombination von Thalassaemia minor und Glucose-6-phos-phatdehydrogenase-Mangel.- Schlußwort.- Namenverzeichnis.