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Tumoren im Kindesalter

Aus der Reihe Opitz,H.(Hgs):Hdb Kinderheilkunde Bd 8

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

12.02.2012

Abbildungen

XX, mit 300 Amit Abbildungngen, 1 Abb. in Farbe., schwarz-weiss Illustrationen, farbige Illustrationen

Herausgeber

F. Schmid

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

772

Maße (L/B/H)

28/21/4,3 cm

Gewicht

1918 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1972

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-95205-0

Beschreibung

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Taschenbuch

Erscheinungsdatum

12.02.2012

Abbildungen

XX, mit 300 Amit Abbildungngen, 1 Abb. in Farbe., schwarz-weiss Illustrationen, farbige Illustrationen

Herausgeber

F. Schmid

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

772

Maße (L/B/H)

28/21/4,3 cm

Gewicht

1918 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1972

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-95205-0

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

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Ordnung = neurocutane Symptome.- Pigmentanomalien der Haut.- Geschwulstbildungen der Haut.- Symptome 2. Ordnung.- Geschwulstbildungen an den Spinal- und Hirnnerven.- Veränderungen am ZNS (zentrale Form der NF).- Augensymptome.- Veränderungen am Skeletsystem.- Endokrine Störungen.- Veränderungen an den inneren Organen (viscerale NF).- Veränderungen im Kopf- und Gesichtsbereich.- Veränderungen am Gefäßsystem (vasculäre NF).- Formes frustes.- Neurofibromatose im Säuglingsalter.- Syntropien.- Schlußbetrachtung.- Tumoren des sympathischen Nervensystems.- Das Neuroblastoma sympathicum.- Klinik.- Das Ganglioneurom.- Das Phäochromocytom.- Die klinischen Symptome.- Tumoren der Augen und Augenhöhle.- Tumoren der Orbita und Lider.- Benigne Tumoren der Orbita und Lider.- Hamartome.- Gliome des Fasciculus opticus.- Choristome.- Pseudotumoren.- Maligne Tumoren und Augenhöhlen.- Rhabdomyosarkom.- Strahlensarkome.- Sekundäre maligne Tumoren der Augen und Augenhöhlen.- Epibulbäre Tumoren im Kindesalter.- Benigne epibulbäre Tumoren im Kindesalter.- Hamartome.- Choristome.- Epibulbäre Pseudotumoren.- Maligne epibulbäre Tumoren.- Intraoculare Tumoren.- Vorderabschnitt.- Benigne intraoculare Tumoren der Vorderabschnitte.- Maligne.- Retrolental sichtbare Tumorformen.- Retinoblastom.- Isolierte Fundustumoren (Tumorverdacht bei der Ophthalmoskopie).- Benigne.- Maligne.- Tumoren des Respirationstraktes.- Pathobiologie.- Gutartige Trachealtumoren.- Bösartige Trachealtumoren.- Klinik.- Tumoren der Bronchien, der Lunge und der Pleura.- Gutartige Tumoren.- Primäre Malignóme.- Klinik.- Tumoren der Brustwand.- Zwerchfelltumoren.- Tumoren des Verdauungstraktes.- Allgemeine Bemerkungen zur Klinik isolierter Tumoren des Verdauungskanals.- Tumoren des Oesophagus.- Carcinom.- Sarkome.- Gutartige Geschwülste.- Tumoren des Magens.- Carcinom.- Sonderformen von Carcinomen.- Sarkome.- Gutartige Magentumoren.- Neurinome.- Fibrome.- Nebenpankreas.- Myome.- Hämangiome.- Teratome.- Tumoren des Dünndarmes.- Sarkome.- Lymphosarkom.- Benigne Tumoren des Dünndarmes.- Hämangiome.- Lymphangiome.- Peutz-Jeghers-Syndrom.- Polypoide Heterotopien.- Heterotope Magenschleimhaut.- Tumoren im Meckelschen Divertikel.- Das Carcinoid.- Polypen des Dickdarmes.- Juvenile Polypen.- Adenomatöse Polypen.- Carcinom.- Sarkome.- Hämangiome.- Mesenterialtumoren.- Die primären Lebertumoren im Kindesalter.- Allgemeine historische, diagnostische und differentialdiagnostische Vorbemerkungen.- Allgemeine therapeutisch-prognostische Vorbemerkungen.- Gutartige Geschwülste und tumoröse Affektionen der Leber.- Die fokal-knotige Hyperplasie.- Pathobiologie.- Pathoanatomie.- Klinik.- Multiple, knotige Hyperplasie.- Das Leberadenom.- Pathoanatomie.- Klinik.- Das Haemangioma cavernosum der Leber.- Pathobiologie.- Pathoanatomie.- Klinik.- Das sog. infantile Hämangioendotheliom der Leber.- Pathoanatomie und Pathobiologie.- Disposition.- Klinik.- Systematisierte Hämangiomatosen mit Beteiligung der Leber.- Pathobiologie.- Klinik.- Das Lymphangiom der Leber.- Pathobiologie.- Pathoanatomie.- Klinik.- Seltene benigne mesenchymale Tumoren der Leber.- Das Hamartom der Leber.- Pathobiologie.- Morphologie.- Klinik.- Die nichtparasitären Cysten der Leber.- Pathobiologie der sog. kongenitalen solitären Cyste.- Pathoanatomie.- Klinik.- Das primäre Lebermalignom des Kindes ausschließlich der Sarkome.- Allgemeine Vorbemerkungen.- Das embryonale Hepatoblastom: Die Entwicklung unserer Vorstellungen über die Pathobiologie als Sonderform gegenüber dem Leberzellcarcinom des Erwachsenen.- Pathoanatomie des embryonalen, epithelialen Hepatoblastoms.- Metastasen.- Der sog. embryonale Mischtumor: Eine histologische Variante des embryonalen Hepatoblastoms im Kindesalter.- Pathobiologie.- Pathoanatomie.- Malignitätscharakter und Metastasen.- Die Klinik des embryonalen Hepatoblastoms.- Die paraendokrinen Syndrome.- Hepatoneoplastisches Pubertas praecox-Syndrom.- Hepatoneoplastisches Hypercalcämie-Hypophosphatämie-Syndrom.- Hepatoneoplastisches Cushing-Syndrom.- Hepatoneoplastisches Erythrocytose-Syndrom.- Hepatoneoplastisches Hypoglykämie-Syndrom.- Das primäre Leberzellcarcinom im Kindesalter.- Allgemeine Vorbemerkungen.- Pathobiologie.- Das primäre Lebercarcinom auf dem Boden einer Lebercirrhose im Kindesalter.- Pathobiologie.- Klinik.- Komplikationen.- Primäres Leberzellcarcinom bei sog. kongenitaler Gallengangsatresie.- Pathobiologie.- Pathoanatomie.- Primäres Leberzellcarcinom und Riesenzellhepatitis.- Das Mesenchymom der Leber im Kindesalter.- Pathobiologie.- Das primäre Lebersarkom.- Pathobiologie.- Der Nebennierenrest-Tumor der Leber.- Pathobiologie.- Pathoanatomie.- Klinik.- Das Teratom der Leber.- Pathobiologie.- Klinik.- Tumoren der Gallenblase und der ableitenden Gallenwege.- Das Gallenblasencarcinom.- Das embryonale Sarkom der Gallenwege.- Pathobiologie.- Pathoanatomie.- Benigne tumoröse Affektionen der Gallenblase und Gallenwege.- Tumoren und tumoröse Affektionen des Pankreas.- Endokrin nicht aktive tumoröse Affektionen des Pankreas.- Maligne, epitheliale Neubildungen. Das Pankreascarcinom.- Pathobiologie.- Pathoanatomie.- Metastasen.- Klinische Symptomatologie.- Benigne, epitheliale Tumoren des Pankreas.- Maligne, nicht-epitheliale Geschwülste des Pankreas.- Benigne, nicht-epitheliale Neubildungen des Pankreas.- Die nichtparasitären Pankreascysten.- Die kongenitalen (dysontogenetischen) Cysten des Pankreas.- Pathobiologie.- Klinik.- Die proliferativen oder neoplastischen Pankreascysten.- Endokrin aktive Tumoren des Pankreas.- Die insulinbildenden Inselzellgeschwülste.- Historische Daten.- Pathobiologie.- Therapie.- Glucagonbildende A-Zellgeschwülste des Inselorgans.- Weitere endokrin aktive Inselzellgeschwülste.- Das Zollinger-Ellison-Syndrom.- Pathobiologie.- Das Priest-Alexander-Verner-Morrison-Syndrom.- Das klinische Bild.- Das Wermer-Syndrom.- Pathobiologie.- Pathoanatomie.- Klinik resp. Kasuistik.- Paraneoplastische (paraendokrine) Syndrome bei Pankreastumoren.- Tumoren und tumoröse Affektionen der Milz.- Die bösartigen Geschwülste der Milz. Das Milzsarkom.- Pathoanatomie und Pathobiologie.- Klinik.- Gutartige Geschwülste und tumoröse Affektionen der Milz.- Das Milzhamartom (Splenom, knotige Hyperplasie der Milz u.a.).- Das Milzhämangiom.- Die Cysten der Milz.- Pathoanatomie.- Klinik.- Herztumoren.- Einteilung.- Symptomatologie.- Hämodynamische Störungen.- 1. Füllungs- und Funktionsbehinderung des Herzens.- 2. Embolien.- 3. Arrhythmie und EKG-Alteration.- 4. Perikarditis.- Mechanische Effekte.- Biochemische Veränderungen.- Allgemeinerscheinungen.- Herztumoren.- 1. Rhabdomyom.- 2. Fibrom.- 3. Myxom.- 4. Teratome.- Tumoren der Nieren.- Maligne Tumoren der Nieren.- Nephroblastom (Wilms-Tumor).- Disposition.- Konstitutionelle Disposition.- Pathobiologie.- Klinik.- Therapie.- Nierencarcinom.- Disposition.- Pathobiologie.- Klinik.- Nierenmanifestation von Leukämie und Lymphosarkom.- Disposition.- Pathobiologie.- Klinik.- Benigne Geschwülste der Nieren.- Tumoren der ableitenden Harnwege.- Tumoren des Nierenbeckens.- Gutartige Geschwülste.- Bösartige Geschwülste.- Tumoren der Ureteren.- Gutartige Geschwülste.- Bösartige Geschwülste.- Tumoren der Harnblase.- Maligne Tumoren der Harnblase.- Sarkome der Harnblase.- Disposition.- Pathobiologie.- Klinik.- Carcinome der Harnblase.- Gutartige Tumoren der Harnblase.- Tumoren der Urethra.- Gutartige Geschwülste.- Maligne Geschwülste.- Tumoren der Schilddrüse.- Entwicklungsgeschichtlich bedingte Schilddrüsentumoren und Atopien.- Schilddrüsenektopien.- Die mediane Halscyste.- Seltene Schilddrüsentumoren.- Schilddrüsenadenome.- Das autonome Adenom (toxisches Adenom).- Maligne Schilddrüsentumoren.- Schilddrüsencarcinome.- Schilddrüsencarcinom im Kindes- und Jugendalter und Strahlenbelastung.- Die Klinik des Schilddrüsencarcinoms im Kindesalter.- Pathologie des Schilddrüsencarcinoms.- Die Therapie des Schilddrüsencarcinoms.- Die Prognose des Schilddrüsencarcinoms.- Das familiäre Syndrom: Medulläres Schilddrüsencarcinom und Phäochromocytom.- Entzündliche und degenerative Schilddrüsentumoren.- Tumoren der männlichen Geschlechtsorgane.- Geschwülste des Hodens.- Pathoanatomie. Morphogenese. Pathophysiologie.- Klinische Symptomatologie.- Physikalisch-technische Untersuchungsverfahren.- Geschwülste des Nebenhodens.- Geschwülste des Samenstrangs.- Geschwülste der Hodenhüllen.- Geschwülste des Hodensacks.- Geschwülste des Penis.- Geschwülste der Prostata.- Tumoren der weiblichen Geschlechtsorgane.- Entwicklung des menschlichen Eies, insbesondere der Geschlechtsorgane und Entwicklungsstörungen.- Untersuchungen des Genitale.- Pseudotumoren.- Neoplasien.- Tumoren der Vulva.- Benigne Tumoren.- Maligne Tumoren.- Tumoren der Scheide.- Benigne Tumoren.- Maligne Tumoren.- Carcinome.- Botryoides Rhabdomyosarkom.- Tumoren des Uterus.- Benigne Tumoren.- Maligne Tumoren.- Mesodermale Mischtumoren der Cervix (Sarcoma botryoides).- Plattenepithelcarcinom der Cervix.- Carcinome des Corpus uteri.- Mesodermaler Mischtumor des Corpus uteri.- Ovarialtumoren — Übersicht.- Teratome.- Solides Ovarialcarcinom (embryonales Carcinom).- Entodermalsinus-Tumoren.- Dysgerminom.- Primär epitheliale Ovarialtumoren (Tumoren des Müller’schen Ganges).- Ovarialsarkome.- Hormonproduzierende Ovarialtumoren.- Feminisierende Tumoren.- Granulosazelltumor (Granulosa-Thecazelltumor).- Thecazelltumor (Thecom).- Luteom.- Gonadoblastom (Gonocytom).- Chorioncarcinom.- Maskulinisierende Tumoren.- Arrhenoblastome.- Lipidzelltumoren.- Nachtrag zu S. 560 des Beitrages Tumoren und tumoröse Affektionen des Pankreas Glucagonbildende A-Zellgeschwülste des Inselorgans.- Gesamtverzeichnis des Handbuches der Kinderheilkunde.