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Massenspektrometrie in der organischen Chemie

Aus der Reihe Reihe Wissenschaft

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1977

Verlag

Vieweg & Teubner

Seitenzahl

185

Maße (L/B/H)

20,3/12,7/1,1 cm

Gewicht

210 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1977

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-528-06838-7

Beschreibung

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1977

Verlag

Vieweg & Teubner

Seitenzahl

185

Maße (L/B/H)

20,3/12,7/1,1 cm

Gewicht

210 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1977

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-528-06838-7

Herstelleradresse

Vieweg+Teubner Verlag
Abraham-Lincoln-Straße 46
65189 Wiesbaden
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • 1. Prinzip der Massenspektrometrie.- 2. Apparative Grundlagen der Massenspektrometrie.- 2.1. Einlaßsysteme.- 2.1.1. Indirekter Einlaß.- 2.1.2. Direkter Einlaß.- 2.2. Ionenerzeugung.- 2.2.1. Elektronenstoßionisation.- 2.2.2. Photoionisation.- 2.2.3. Andere Arten der Ionisation.- 2.3. Ionentrennung.- 2.3.1. Dynamische Ionentrennung.- 2.3.1.1. Flugzeitinstrumente.- 2.3.1.2. Quadrupolmassenspektrometer.- 2.3.2. Statische Ionentrennung.- 2.3.2.1. Sektorfeldinstrumente.- 2.3.2.2. Doppelfokussierende Massenspcktrometer.- 2.4. Ionennachweis und Registrierung.- 2.4.1. Fotoplatten.- 2.4.2. Faraday-Auffänger.- 2.4.3. Sekundärelektronenvervielfacher.- 2.4.4. Schreiber.- 2.5 Wichtige Geräteparameter.- 2.5.1. Auflösung.- 2.5.2. Substanzbedarf.- 2.5.3. Nachweisgrenze.- 3. Technik der Auswertung von Massenspektren.- 3.1. Zuordnung der Massenzahlen.- 3.2. Intensität der Signale in den Massenspektren.- 3.3. Wiedergabe der Massenspektren.- 4. Arten von Ionen.- 4.1. Molekülionen.- 4.2. Fragmentionen.- 4.3. Metastabile Ionen.- 4.4. Mehrfach geladene Ionen.- 4.5. [M + 1]+-Ionen.- 5. Theoretische Deutung der Bruchstückbildung.- 5.1. Quasi-Gleichgewichtstheorie.- 5.2. Physikalisch-chemische Theorie.- 5.3. Konzept der lokahsierten Ladung.- 6. Zusammenhang zwischen Struktur und Massenspektrum.- 6.1. Bruchstückbildung durch Spaltung einer Bindung.- 6.1.1. Alkylspaltung.- 6.1.2. Allylspaltung.- 6.1.3. Oniumspaltung.- 6.1.4. Tropyliumspaltung.- 6.2. Bruchstückbildung durch Spaltung mehrerer Bindungen.- 6.2.1. Retro-Diels-Alder-Reaktion.- 6.2.2. Retro-1,4-Addition.- 6.3. Umlagerungen.- 6.3.1. Statistische Umlagerungen.- 6.3.2. Spezifische Umlagerungen.- 6.3.2.1. Mclafferty-Umlagerung.- 6.3.2.2. Radikalwanderung.- 7. Massenspektren einzelner Verbindungsklassen.- 7.1. Alkane.- 7.2. Alkene.- 7.3. Alkine.- 7.4. Alicyclen.- 7.5. Arene (benzoide Kohlenwasserstoffe).- 7.5.1. Alkylbenzole.- 7.5.2. Kondensierte Arene.- 7.6. Alkanole.- 7.6.1. Primäre Alkanole.- 7.6.2. Sekundäre Alkanole.- 7.6.3. Tertiäre Alkanole.- 7.6.4. Cycloalkanole.- 7.7. Phenole.- 7.8. Äther.- 7.9. Ketone.- 7.10. Alkanale.- 7.11. Carbonsäuren.- 7.12. Carbonsäureester.- 7.13. Amine.- 7.14. Nitrile und Isonitrile.- 7.15. N-Oxide.- 7.16. Nitroverbindungen.- 7.17. Halogenverbindungen.- 7.18. Thiole.- 7.19. Thioäther.- 7.20. Heterocyclische Verbindungen.- 7.20.1. Furane.- 7.20.2. Thiophene.- 7.20.3. Pyrrole.- 7.21. Organometallische Komplexe.- 7.22. Naturstoffe.- 8. Interpretation von Massenspektren.- 8.1. Vorkenntnisse.- 8.1.1. Herkunft der Probe.- 8.1.2. Reinheit der Probe.- 8.1.3. Elementaranalyse.- 8.1.4. Informationen aus anderen Spektren.- 8.2. Molmasse.- 8.3. Bestimmung der Summenformel.- 8.4. Spektren vergleiche.- 8.5. Allgemeiner Spektrencharakter.- 8.5.1. Schlüsselbruchstücke.- 8.5.2. [M—X]-Ionen.- 8.6. Fragmentierungswege.- 9. Chemische Umwandlung von Verbindungen.- 10. Ionisations- und Auftrittspotentiale.- 11. Quantitative Analyse.- 12. Hochauflösende Massenspektrometrie.- 13. Andere Methoden der Ionisierung.- 13.1. Feldionisation.- 13.2. Chemische Ionisation.- 14. Kopplung von Gaschromatographie (GC) und Massenspektrometrie (MS).- 15. Massenfragmentographie.- 16. Anwendung der elektronischen Datenverarbeitung in der Massenspektrometrie.- 17. Literatur.- 18. Anhang.- 18.1. Massenspektren einiger wichtiger Lösungsmittel und gaschromatographischer Phasen.- 18.2. Ionisations- und Auftrittpotentiale einiger Elemente und Verbindungen.- 19. Sachregister.