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  • Produktbild: Massenspektrometrie in der organischen Chemie
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Massenspektrometrie in der organischen Chemie

Aus der Reihe Reihe Wissenschaft

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1977

Abbildungen

II, 185 S.

Verlag

Vieweg & Teubner

Seitenzahl

185

Maße (L/B/H)

20,3/12,7/1,1 cm

Gewicht

209 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1977

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-528-06838-7

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1977

Abbildungen

II, 185 S.

Verlag

Vieweg & Teubner

Seitenzahl

185

Maße (L/B/H)

20,3/12,7/1,1 cm

Gewicht

209 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1977

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-528-06838-7

Herstelleradresse

Vieweg+Teubner Verlag
Abraham-Lincoln-Straße 46
65189 Wiesbaden
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • Produktbild: Massenspektrometrie in der organischen Chemie
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  • 1. Prinzip der Massenspektrometrie.- 2. Apparative Grundlagen der Massenspektrometrie.- 2.1. Einlaßsysteme.- 2.2. Ionenerzeugung.- 2.3. Ionentrennung.- 2.4. Ionennachweis und Registrierung.- 2.5 Wichtige Geräteparameter.- 3. Technik der Auswertung von Massenspektren.- 3.1. Zuordnung der Massenzahlen.- 3.2. Intensität der Signale in den Massenspektren.- 3.3. Wiedergabe der Massenspektren.- 4. Arten von Ionen.- 4.1. Molekülionen.- 4.2. Fragmentionen.- 4.3. Metastabile Ionen.- 4.4. Mehrfach geladene Ionen.- 4.5. [M + 1]+-Ionen.- 5. Theoretische Deutung der Bruchstückbildung.- 5.1. Quasi-Gleichgewichtstheorie.- 5.2. Physikalisch-chemische Theorie.- 5.3. Konzept der lokahsierten Ladung.- 6. Zusammenhang zwischen Struktur und Massenspektrum.- 6.1. Bruchstückbildung durch Spaltung einer Bindung.- 6.2. Bruchstückbildung durch Spaltung mehrerer Bindungen.- 6.3. Umlagerungen.- 7. Massenspektren einzelner Verbindungsklassen.- 7.1. Alkane.- 7.2. Alkene.- 7.3. Alkine.- 7.4. Alicyclen.- 7.5. Arene (benzoide Kohlenwasserstoffe).- 7.6. Alkanole.- 7.7. Phenole.- 7.8. Äther.- 7.9. Ketone.- 7.10. Alkanale.- 7.11. Carbonsäuren.- 7.12. Carbonsäureester.- 7.13. Amine.- 7.14. Nitrile und Isonitrile.- 7.15. N-Oxide.- 7.16. Nitroverbindungen.- 7.17. Halogenverbindungen.- 7.18. Thiole.- 7.19. Thioäther.- 7.20. Heterocyclische Verbindungen.- 7.21. Organometallische Komplexe.- 7.22. Naturstoffe.- 8. Interpretation von Massenspektren.- 8.1. Vorkenntnisse.- 8.2. Molmasse.- 8.3. Bestimmung der Summenformel.- 8.4. Spektren vergleiche.- 8.5. Allgemeiner Spektrencharakter.- 8.6. Fragmentierungswege.- 9. Chemische Umwandlung von Verbindungen.- 10. Ionisations- und Auftrittspotentiale.- 11. Quantitative Analyse.- 12. Hochauflösende Massenspektrometrie.- 13. Andere Methoden der Ionisierung.-13.1. Feldionisation.- 13.2. Chemische Ionisation.- 14. Kopplung von Gaschromatographie (GC) und Massenspektrometrie (MS).- 15. Massenfragmentographie.- 16. Anwendung der elektronischen Datenverarbeitung in der Massenspektrometrie.- 17. Literatur.- 18. Anhang.- 18.1. Massenspektren einiger wichtiger Lösungsmittel und gaschromatographischer Phasen.- 18.2. Ionisations- und Auftrittpotentiale einiger Elemente und Verbindungen.- 19. Sachregister.