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Produktbild: Synthetisch-organische Chemie der Neuzeit
Band 23

Synthetisch-organische Chemie der Neuzeit

Aus der Reihe Die Wissenschaft

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1926

Verlag

Vieweg & Teubner

Seitenzahl

328

Maße (L/B/H)

21,6/14/1,9 cm

Gewicht

434 g

Auflage

2. Auflage 1926

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-663-03126-0

Beschreibung

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1926

Verlag

Vieweg & Teubner

Seitenzahl

328

Maße (L/B/H)

21,6/14/1,9 cm

Gewicht

434 g

Auflage

2. Auflage 1926

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-663-03126-0

Herstelleradresse

Vieweg+Teubner Verlag
Abraham-Lincoln-Straße 46
65189 Wiesbaden
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • Produktbild: Synthetisch-organische Chemie der Neuzeit
  • Historische Bemerkungen.- Über die Behandlungsweise des Stoffes.- Kohlensuboxyd aus Malonsäure.- Knallsäuresynthese.- Rhodanierung.- Cyanate.- Erstes Kapitel. Synthesen mit Hilfe von katalytischen Prozessen.- Katalytische Hydrierung.- Bildung von Äthylchlorid, Beschleunigung der Reaktion zwischen Äthylen und Schwefelsäure.- Synthese höherer Glieder der aliphatischen Reihe aus Kohlenoxyd.- Kontaktkondensation des Acetylens.- Darstellung von Essigsäure und Äthylalkohol aus Acetylen.- Zweites Kapitel. Bedeutung der Organomagnesiumhaloide für synthetische Zwecke.- Drittes Kapitel. Synthesen von organischen Arsenverbindungen.- Wichtige Synthesen aliphatischer Arsenverbindungen.- Wichtige Synthesen aromatischer Arsenverbindungen.- p-Dioxy-m-diamido-arsenobenzol (Base des Salvarsans).- Dichlorhydrat des p-Dioxy-m-diamido-arsenobenzols, „Salvarsan“, 606.- Neosalvarsan.- Viertes Kapitel. Einige synthetische Ergebnisse aus der Zuckergruppe. Glucoside. Asymmetrische Synthese.- Anlagerung von Kohlenwasserstoffresten an Hexosen.- Uberführung von Traubenzucker in Methylimidazol.- Zusammenhang von carboligatischer Synthese mit carboxylatischem Abbau.- Synthese von Glucosiden.- Synthese des Mandelnitril-glucosids, Sambunigrins und ähnlicher Stoffe.- Synthese des Linamarins und Glykolnitril-cellosids.- Synthese des natürlichen 1-Amygdalins.- Asymmetrische Synthese.- Asymmetrische Umlagerung.- Fünftes Kapitel. Synthesen von Säureglyceriden und Fetten.- Halogenhydrinmethode.- Acetonglycerinmethode.- Methode von Bergmann.- Sechstes Kapitel. Synthetische Reaktionen, welche zu Aldehyden und Ketonen führen.- a) Synthesen mit Hilfe der Organomagnesiumverbindungen, der Natriumalkyle und Umwandlung von Aldehyden in Ketone durch Diazomethan.- b) Synthesen aromatischer Aldehyde und Ketone, synthetische Verwendung des Knallquecksilbers.- c) Umwandlung von Carbonsäuren in ihre Aldehyde.- d) Synthesen von Aminoaldehyden und Aminoketonen..- e) Synthese von Cumar- und Coniferaldehyden.- f) ?-Diketone aus ?-Ketoaldoximen mit Hilfe der Diazoverbindungen.- Siebentes Kapitel. Entstehung von Ketenen und Synthesen mit Hilfe derselben.- Darstellungsmethoden.- Reaktionen der Ketene.- Achtes Kapitel. Dimethylsulfat als Methylierungsmittel.- Historisches.- Methylierung von Aminen und Sulfonsäuren.- Methylierung von Carbonsäuren.- Neuntes Kapitel. Synthesen mit Hilfe von Aziden, Stickstoffwasserstoff und Azodicarbonester.- I. Synthesen von Diazoaminoverbindungen oder Triazenen.- II. Synthesen von Triazolen mit Diazobenzolimid.- III. Synthesen von Tetrazolen aus Diazobenzolimid.- IV. Synthesen eines Pyrazolderivats aus Diazobenzolimid.- V. Synthesen von Aminen und Aldehyden mit Hilfe der Säureazide.- VI. Synthesen. mit Hilfe von starren Aziden.- Synthesen mit Hilfe von Stickstoffwasserstoff.- VII. Verknüpfung von Aminosäuren mit Hilfe der Säureazide.- VIII. Synthesen mit Azodicarbonester.- Zehntes Kapitel. Methoden von E. Fischer zur Synthese von Polypeptiden.- Bedeutungderselben für die Chemie der Eiweidkörper.- Nähere Besprechung derselben.- Anhang: Verkettung aromatischer Aminosäuren.- Elftes Kapitel. Synthesen von Pyrrolabkömmlingen (insbesondere Abbauprodukten des Blut- und Blattfarbstoffes).- Synthese von Kryptopyrrol, Phyllopyrrol und Dipyrrylmethenen.- Synthese der Kryptopyrrolcarbonsäure.- Synthesen der Phyllopyrrolcarbonsäure.- Synthese der Hämatinsäure.- Synthese von Tripyrrylmethanen und Tetrapyrryläthanen.- Synthesen mittels Magnesylpyrrol-Pyrrolphthalein.- Synthese einiger Pyridylpyrrole.- Synthesen hochmolekularer Pyrrolabkömmlinge.- Synthetische Versuche in der Indolgruppe.- Bildung von N-Acylindolen.- Synthese des 1-Aminocarbazols.- Zwölftes Kapitel. Synthesen durch Aufspaltung und Umwandlungen zyklischer Basen.- Aufspaltung mit Hilfe von Phosphorhaloiden.- Umwandlung zyklischer Basen mit Hilfe von Bromcyan.- Synthesen von fettaromatischen Halogenverbindungen und Alkoholen.- Zyklische Imine und Bisimine.- Dreizehntes Kapitel. Synthesen auf dem Gebiet der Alkaloidchemie, der künstlichen Arzneimittel und in der Puringruppe.- Synthesen von Alkaloiden und verwandten Verbindungen.- Galegin.- Hordenin.- Ortho-Hordenin.- Bis-(oxyphenyläthyl)-amin, Tyramin.- Arecaidin, Arecolin.- Piperin.- Beziehungen zwischen Konstitution und Pfeffergeschmack.- Nicotin.- Tropidin.- ?-Tropin, Tropin, Atropin, Atropamin, Belladonin, Hyoscyamin, Cocain.- Synthetisches Cocain, identisch mit dem natürlichen, und seine Stereoisomeren.- Synthese des Cocains aus Succinaldehyd.- Zwei racemische Ecgonine.- Synthese des ?-Pelletierins.- Opiumalkaloide.- Papaverin.- Laudanin, Laudanosin.- Narkotin.- Gnoskopin.- Hydrastin, Hydrastinin.- Die Angosturaalkaloide Cusparin und Galipin.- SynthetischeVersuche bei Chinaalkaloiden.- Neuere Chininderivate.- Synthesen in der Puringruppe.- Synthetische Arzneimittel.- Schlafmittel.- „Bayer 205“.- Neuere Lokalanästhetika.- Vierzehntes Kapitel. Synthesen von Farbstoffen, Abbauprodukten derselben und mehrkernigen aromatischen Verbindungen.- Künstliche organische Farbstoffe.- Indigoblau.- 6, 6?-Dibromindigo.- Tetrabromindigo.- Thioindigorot und Thionaphthenderivate.- „Thioindigorot B“.- Schwefelfarbstoffe.- Farbstoffe der Indanthrenklasse.- Gewinnung sonstiger vom Anthracen sich herleitender Farbstoffe.- Synthese vom Schall-Dralleschen Abbauprodukt des Brasilins.- Anthocyane (Blüten-, Beeren- und Wurzelfarbstoffe).- Synthese des Pelargonidins und Cyanidins.- Mehrkernige aromatische Verbindungen.- Triphenylmethyl.- Metallketyle.- Tetraphenylmethan.- Synthese des Hexaphenyläthans.- Synthesen von polyphenylierten rlthylenen.- Aufbau linearer Phenylketten.- Kondensierte mehrkernige Verbindungen.- Fulven.- Phenanthrenreihe.- Triphenylen.- Perylen.- Fünfzehntes Kapitel. Organische Radikale.- Radikale mit zweiwertigem Stickstoff.- Diphenylstickstoff.- Triphenylhydrazyl.- ?, ?-Diphenyl-?-trinitrophenylhydrazyl.- Freie Ammonium-radikale.- Tetraäthylammonium.- Tetramethylammonium.- Pyridiniumradikale.- Radikale mit einwertigem Sauerstoff.- Phenanthroxyle.- Oxanthronyle.- Sechzehntes Kapitel. Synthesen von Riechstoffen, von hydroaromatischen und diesen nahestehenden Verbindungen.- Riechstoffe.- Cumarin,Heliotropin,Vanillin,Jonon.- Cyklolemonylidenpropenal.- 2, 4, 6-Trinitro-?-butyltoluol.- Zusammenhang zwischen chemischer Struktur und Geruch.- Synthesen von monocyklischen, hydroaromatischen und analogen Verbindungen.- a) Kohlenwasserstoffe.- Sabatier-Senderenssche Methode zur Reduktion; phellandrenartige Kohlenwasserstoffe.- Synthese von Methenkohlenwasserstoffen und Menthenen.- Homonopinol (Pinenhydrat), ?-Pinen.- ?) Alkohole, Ketone und Carbonsäuren.- Terpineol.- Pulegon.- Menthenole und Menthanole.- Synthese des natürlichen Inosits.- Synthesen von bicyklischen Systemen mit Brückenbindung.- Abkömmlinge des Norcarans, Bicyklopentans und Bicyklononans.- Synthesen des gewöhnlichen oder Japancamphers.- Pinenchlorhydrat („künstlicher Campher“).- Synthesen von Campher, welche praktisches Interesse haben.- Synthese des Buccocamphers.- Synthese des Camphenilons.- Synthesen von Tricyklooctanen, Cyklooctadiënen und Dicyklododekatriënen.- Kautschuk.- Wirksame Teile des dalmatinischen Insektenpulvers.- Siebzehntes Kapitel. Synthesen von Depsiden und Gerbstoffen.- Depside.- Synthese der Lecanorsäure.- Eigenschaften der Depside.- I. Gerbstoffe der Tannin-klasse.- Glucogallin.- Chinesisches Tannin.- II. Von den Catechinen abgeleitete Gerbstoffe.- Künstliche Gerbstoffe.- Achtzehntes Kapitel. Synthesen verschiedener organischer Verbindungen auf elektrochemischem Wege.- Synthese des Acetylens, der Carbide und des Kalkstickstoffs.- Bildungsweise von Quecksilberalkylen.- Über den Verlauf der Kolbeschen Synthese von Kohlenwasserstoffen.- Synthesen von kohlenstoffreichen aliphatischen Mono- und Dicarbonsäuren usw.- Synthese von Dialdehyden der Fettreihe durch Elektrolyse von Acetalsäuren.- Elektrolysen in der Zuckerreihe.- Elektrochemische Oxydation aromatischer Kohlenwasserstoffe.- Elektrolytische Reduktion von Carbonsäuren und Carbonsäureestern in schwefelsaurer Lösung.- Reduktionsverfahren auf katalytisch-elektrolytischem Wege.- Reduktion von Succinimiden zu Pyrrolidonen und von aromatischen Aldehyden zu Hydrobenzoinen.- Reduktion von Säureamiden und -thioamiden zu Aminen.- Elektrolytische Reduktion aromatischer Nitrokörper.- 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-Octahydrocarbazol und seine Derivate.- Synthesen mittels der dunklen elektrischen Entladung.- Namenregister.