• Produktbild: Klinik und Transition neuromuskulärer Erkrankungen
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Klinik und Transition neuromuskulärer Erkrankungen Neuropädiatrie trifft Neurologie

74,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

18.12.2014

Abbildungen

XIII, 204 S. 90 Abb.

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

204

Maße (L/B/H)

24/16,8/1,3 cm

Gewicht

378 g

Auflage

2015

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-662-44238-8

Beschreibung

Rezension

“...  sehr systematisch gegliederten Kapiteln werden gut lesbar Symptome und• Befunde erläutert, auf die in den verschiedenen Lebensaltern speziell geachtet werden muss. … Sehr hilfreich sind die Beschreibung der Diagnostikschritte und die kommentierten Differenzialdiagnosen ...” (in: Pädiatrie up2date, Heft 4, 2015)

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

18.12.2014

Abbildungen

XIII, 204 S. 90 Abb.

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

204

Maße (L/B/H)

24/16,8/1,3 cm

Gewicht

378 g

Auflage

2015

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-662-44238-8

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: GPSR Kontakt

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  • I. Leitsymptome neuromuskulärer Erkrankungen.- 1 Einleitung.- 2 Leitsymptome neuromuskulärer Erkrankungen.- 3 Klinische Befunde.- II. Weitere Untersuchungen.- 4 Labor.- 5 Neurophysiologische Diagnostik.- 6 Myosonographie.- 7 Kernspintomographie der Skelett- und Herzmuskulatur, des zentralen Nervensystems.- 8 Kardiale Diagnostik.- 9 Pneumologische Diagnostik.- 10 Muskelbiopsie.- 11 Genetik.- III. Kasuistiken mit Betonung auf Manifestationen im Neugeborenen-, Kindes- und Erwachsenenalter.- 12 Autosomal-rezessive proximale spinale Muskelatrophien.- 13 Hereditäre Neuropathien.- 14 Myasthenia gravis.- 15 Kongenitale myasthene Syndrome.- 16 Metabolische Myopathien.- 17 Dermatomyositis.- 18 Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuritis (CIDP).- 19 X-chromosomal rezessive Muskeldystrophien vom Typ Duchenne und Typ Becker und der Konduktorinnenstatus.- 20 Myotone Dystrophien Typ 1 (DM1/Curschmann-Steinert-Erkrankung).- 21 Myotone Dystrophie Typ 2 (DM 2/PROMM).- 22 Nicht-dystrophe Myotonien.- 23 Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD).- 24 Kongenitale Muskeldystrophie mit Merosindefizienz (MDC 1A) und partieller Merosindefizienz (MDC 1B).- 25 Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1 C (MDC 1C).- IV. Multidisziplinäres Management.- 26 Multidisziplinäre Betreuung bei neuromuskulären Erkrankungen.- 27 Rehabilitation und Hilfsmittelversorgung.- 28 Weitere Therapieoptionen.- 29 Transition.