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Produktbild: Zufallsbefunde bei molekulargenetischen Untersuchungen

Zufallsbefunde bei molekulargenetischen Untersuchungen Medizinische, juristische und ethische Perspektiven

59,99 €

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Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

19.08.2015

Abbildungen

XVII, 197 S. 7 Abb.

Herausgeber

Martin Langanke + weitere

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

197

Maße (B/H)

16,8/24 cm

Gewicht

518 g

Auflage

1. Auflage 2015

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-662-46216-4

Beschreibung

Portrait

Dr. phil. Martin Langanke, M.A.

Wissenschaftlicher Mitarbeiter der Theologischen Fakultät der Universität Greifswald (Lehrstuhl für Systematische Theologie). Wissenschaftliche Arbeitsschwerpunkte: Allgemeine Ethik, Philosophische Anthropologie, Medizinische Forschungsethik, Tierethik.

Dr. rer. med. Pia Erdmann, M.A.

Wissenschaftliche Mitarbeiterin der Theologischen Fakultät der Universität Greifswald (Lehrstuhl für Systematische Theologie) im Verbundprojekt MENON – Medizintheoretische, normative und ökonomische Evaluation der Systemmedizin. Wissenschaftliche Arbeitsschwerpunkte: Medizinethik, Empirische Ethik.

Dr. rer. publ. Jürgen Robienski

Seit 1996 selbstständiger Rechtsanwalt und zugleich wissenschaftlicher Mitarbeiter von 2003 bis 2009 an der Leuphana Universität Lüneburg und von 2010 bis 2013 an der Medizinischen Hochschule Hannover. Research Fellow des Center for Ethics and Law in the Life Sciences (CELLS) in Hannover. Wissenschaftlicher Arbeitsschwerpunkt: Recht in den Life Sciences (Biobanken, Gendiagnostik, Enhancement und Gendoping, Reproduktionsmedizin, Epigenetik, Synthetische Biologie).

Prof. Dr. med. Sabine Rudnik-Schöneborn

Leitende Oberärztin am Institut für Humangenetik, Uniklinik RWTH Aachen. Vorsitzende der Kommission für Grundpositionen und ethische Fragen der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik, Mitglied der Gendiagnostik-Kommission am Robert Koch-Institut, Berlin. Wissenschaftliche Arbeitsschwerpunkte: Klinisch-genetische Charakterisierung erblicher Störungen, insbesondere von neuromuskulären Erkrankungen, genetische Beratung, ethische Fragen in genetischer Diagnostik und Forschung.

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

19.08.2015

Abbildungen

XVII, 197 S. 7 Abb.

Herausgeber

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

197

Maße (B/H)

16,8/24 cm

Gewicht

518 g

Auflage

1. Auflage 2015

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-662-46216-4

Herstelleradresse

Springer Nature Customer Service Center GmbH
Europaplatz 3
69115 Heidelberg
DE
ProductSafety@springernature.com

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  • Produktbild: Zufallsbefunde bei molekulargenetischen Untersuchungen
  • Vorwort.- Einleitung.- Umgang mit Zusatzbefunden in der humangenetischen Praxis.- Besonderheiten der Genomsequenzierung als Grundlage der Steuerung in der translationalen Medizin.- Bedeutung der Rechte auf Wissen und Nichtwissen für den Umgang mit genetischen Zufallsbefunden.- Umgang mit genetischen Zufallsbefunden.- Genetischer Exzeptionalismus und österreichisches Recht.- Forschungsethik.- Zwischen Selbstbestimmung und Fürsorge.- Gentests und Biobanken.- „Zufall“ ist das falsche Wort.- Information und Partizipation bei Genomstudien.- Autonomie, Rationalität und angemessene Aufklärung im Kontext molekulargenetischer Zusatzbefunde.- Zu einer Ethik der Weitergabe von genetischen Informationen an Verwandte.- Wenn Zufallsbefunde beabsichtigt sind: ein gefährlicher Präzedenzfall.- Wie konnte das passieren? Die US-amerikanische Perspektive auf Zufallsbefunde in den ACMG-Empfehlungen.- Index.