Inherited Neurological Disorders Diagnosis and Case Study
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Sprache:Englisch
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Beschreibung
Produktdetails
Einband
Gebundene Ausgabe
Erscheinungsdatum
31.07.2017
Abbildungen
V, 105 illus., 56 illus. in color., farbige Illustrationen, schwarz-weiss Illustrationen
Herausgeber
Zhi-Ying WuVerlag
Springer SingaporeSeitenzahl
147
Maße (L/B/H)
26/18,3/1,2 cm
Gewicht
539 g
Auflage
1st ed. 2017
Sprache
Englisch
ISBN
978-981-10-4195-2
This book provides up-to-date information on various inherited neurological disorders, presenting 40 cases of inherited neurological disorders with genetic diagnosis and/or pathological confirming. These disorders include cerebellar ataxia (SCA1, SCA2, SCA3, etc.), epileptic attacks related disorders (MELAS, MERRF, TSC, etc.), motor neuron related disorders (ALS, HSP, CMT, etc.), movement disorders (PD, PKD, DRD, etc.), ion channel diseases (hypokalemic periodic paralysis, normal potassium periodic paralysis), muscle diseases (DMD, FSHD, LSM, etc.), and dementia and psychiatric disorders (HD, CADASIL, CARASIL, etc.).
With the format of case study, one type of diseases is discussed on each chapter, basically consisted of 5 sections. Section 1 focuses on the detailed clinical features, physical examination and hematological examination, while Section 2 addresses questions regarding diagnosis and differential diagnosis. Additional information such as imagingmaterial and genetic/pathological results are provided in Section 3 , followed by the final diagnosis in Section 4 . Section 5 presents a systemic review for each specific disease. The book will benefit clinicians especially neurologists, medical students, researchers and healthcare professionals facing difficult cases, particularly those involving fundamental research and diagnostic methods.
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