Produktbild: JIMD Reports, Volume 34
Band 34

JIMD Reports, Volume 34

Aus der Reihe JIMD Reports

97,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

24.07.2017

Herausgeber

Eva Morava + weitere

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

115

Maße (L/B/H)

27,9/21,5/1,2 cm

Gewicht

323 g

Auflage

1st ed. 2017

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-662-55585-9

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

24.07.2017

Herausgeber

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

115

Maße (L/B/H)

27,9/21,5/1,2 cm

Gewicht

323 g

Auflage

1st ed. 2017

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-662-55585-9

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Heidelberger Platz 3
14197 Berlin
Deutschland
Email: sdc-bookservice@springer.com
Url: www.springer.com
Telephone: +49 30 827870
Fax: +49 30 8214091

Ein neues Kapitel für Ihre Bücher

Ein neues Kapitel für Ihre Bücher

Schenken Sie Ihren alten Schätzen ein zweites Leben: Einfach Barcode scannen, Versandetikett ausdrucken, Bücher verschicken und Thalia Geschenkkarte erhalten.

Jetzt verkaufen
Jetzt verkaufen

Noch keine Bewertungen vorhanden

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.

Kundinnen und Kunden meinen

Bewertungen (0)

  • Produktbild: JIMD Reports, Volume 34
  • Diaphragmatic Eventration in Sisters with Asparagine Synthetase Deficiency: A Novel Homozygous ASNS Mutation and Expanded Phenotype.- Measurement of Elevated Concentrations of Urine Keratan Sulfate by UPLC-MSMS in Lysosomal Storage Disorders (LSDs): Comparison of Urine Keratan Sulfate Levels in MPS IVA Versus Other LSDs.- The Spectrum of PAH Mutations and Increase of Milder Forms of Phenylketonuria in Sweden During 1965–2014.- DMP1-CDG (CDG1e) with Significant Gastrointestinal Manifestations.- Phenotype and Genotype Expansion.- Classical Galactosaemia and CDG, the N-Glycosylation Interface. A Review.- Argininosuccinic Acid Lyase Deficiency Missed by Newborn Screen.- Very Long-Chain Acyl-Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency and Perioperative Management in Adult Patients.- Paracentric Inversion of Chromosome 21 Leading to Disruption of the HLCS Gene in a Family with Holocarboxylase Synthetase Deficiency.- Delayed Infusion Reactions to Enzyme Replacement Therapies.- Novel PEX3 Gene Mutations Resulting in a Moderate Zellweger Spectrum Disorder.- Improved Measurement of Brain Phenylalanine and Tyrosine Related to Neuropsychological Functioning in Phenylketonuria.- Table of Phenylalanine Content of Foods: Comparative Analysis of Data Compiled in Food Composition Tables.- Inhaled Sargramostim Induces Resolution of Pulmonary Alveolar Proteinosis in Lysinuric Protein Intolerance.- COXPD9 an Evolving Multisystem Disease.- Congenital Lactic Acidosis, Sensorineural Hearing Loss, Hypertrophic Cardiomyopathy, Cirrhosis and Interstitial Nephritis.- Incidence and Geographic Distribution of Succinic Semialdehyde Dehydrogenase (SSADH) Deficiency