Alpha-Thalassämie und Haplotypen von Beta-Globin bei Sichelzellanämie Genetische Analyse und zerebrale Gefässerkrankungen
-
- Deutsch ausgewählt
48,60 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
11.09.2020
Verlag
Verlag Unser WissenSeitenzahl
160
Maße (L/B/H)
22/15/1,1 cm
Gewicht
252 g
Auflage
1. Auflage
Sprache
Deutsch
ISBN
978-620-2-74789-9
Sichelzellanämie (DF) ist die häufigste erbliche monogene Erkrankung in Brasilien. Der Begriff DF umfasst die Sichelzellanämie (AF) und pathologische Zustände, bei denen das Hämoglobin S-Gen mit anderen erblichen Hämoglobinopathien wie SC, S/beta0 und S/beta+-Thalassämie (S/b), SD Punjab u.a. assoziiert ist. Es gibt eine Beschreibung von 5 Haplotypen des Globinketten-Clusters (ßS) im Zusammenhang mit HbS: Asien, Senegal, Benin, Bantu (CAR) und Kamerun. Das DF kann auch mit ¿-Talassemien koexistieren (¿-Tal). Die schwerste Komplikation bei der DF ist der Schlaganfall, der für 20% der Mortalität verantwortlich ist. Die Ursachen und Faktoren, die das Schlaganfallrisiko erhöhen würden, sind nicht vollständig bekannt. Mehrere Indizien deuten darauf hin, dass eine genetische Signatur die Entstehung von Schlaganfällen beeinflussen könnte.
Ein neues Kapitel für Ihre Bücher
Ein neues Kapitel für Ihre Bücher
Schenken Sie Ihren alten Schätzen ein zweites Leben: Einfach Barcode scannen, Versandetikett ausdrucken, Bücher verschicken und Thalia Geschenkkarte erhalten.
Jetzt verkaufenNoch keine Bewertungen vorhanden
Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel
Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.
Kurze Frage zu unserer Seite
Vielen Dank für Ihr Feedback
Wir nutzen Ihr Feedback, um unsere Produktseiten zu verbessern. Bitte haben Sie Verständnis, dass wir Ihnen keine Rückmeldung geben können. Falls Sie Kontakt mit uns aufnehmen möchten, können Sie sich aber gerne an unseren Kund*innenservice wenden.
zum Kundenservice