Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
28.03.2022
Verlag
Verlag Unser WissenSeitenzahl
112
Maße (L/B/H)
22/15/0,8 cm
Gewicht
185 g
Auflage
1. Auflage
Sprache
Deutsch
ISBN
978-620-4-57983-2
Es handelte sich um eine retrospektive, beschreibende und analytische Studie von 77 Fällen von Prolaktinomen, die zwischen 2000 und 2017 in der Abteilung für Endokrinologie und Diabetologie des CHU Hedi Chaker in Sfax gesammelt und verfolgt wurden. Verschiedene klinische, paraklinische und therapeutische Merkmale wurden beschrieben. Unsere Patienten wurden nach der Größe ihrer Prolaktinome in drei Gruppen eingeteilt. Es wurde nach statistischen Korrelationen zwischen der Tumorgröße und den klinischen und biologischen Parametern gesucht. Das Prolaktinadenom wurde bei schwangeren Frauen, älteren Menschen und bei zufälliger Entdeckung untersucht. Das Durchschnittsalter unserer Patienten betrug 38,3±14,2 Jahre. Sie waren in 51 Frauen (66,2%) und 26 Männer (33,7%) unterteilt. Die diagnostische Latenz betrug im Durchschnitt 47,37 Monate. Das hypophysäre Tumorsyndrom wurde in 62,3% der Fälle als Entdeckungsgrund angegeben. Das endokrine Syndrom der Hyperprolaktinämie äußerte sich bei Frauen durch Störungen des Menstruationszyklus (78,4%) und Galaktorrhoe (70,5%). Bei Männern wurde das klinische Bild von erektiler Dysfunktion (42,3%) und/oder verminderter Libido (34,6%) dominiert. Das Syndrom der antehypophysären Insuffizienz wurde in 75.3% der Fälle beobachtet. Die Anzahl der antehypophysären Defizite korrelierte signifikant mit der Tumorgröße. Beim Vergleich der drei Gruppen stellten wir fest, dass Alter, CDD, metabolische Parameter, Hypopituitarismus und Hypophysenausdehnung in der Bildgebung signifikant unterschiedlich waren
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