Produktbild: Thrombotische Mikroangiopathien

Thrombotische Mikroangiopathien

Aus der Reihe UNI-MED Science

39,80 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

25.07.2022

Abbildungen

Illustrationen, nicht spezifiziert

Verlag

Uni-Med

Seitenzahl

47

Maße (L/B/H)

24/17,1/0,8 cm

Gewicht

245 g

Auflage

1. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-8374-1593-3

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

25.07.2022

Abbildungen

Illustrationen, nicht spezifiziert

Verlag

Uni-Med

Seitenzahl

47

Maße (L/B/H)

24/17,1/0,8 cm

Gewicht

245 g

Auflage

1. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-8374-1593-3

Herstelleradresse

Uni-Med Verlag AG
Alten Eichen 2
28359 Bremen
DE

Email: info@uni-med.de

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  • 1.Definition und Klassifikation10
    2.Geschichte14
    3.Diagnostik16
    3.1.Differentialdiagnose 16
    4.Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)22
    4.1.Bedeutung der von-Willebrand-Faktor spaltenden Protease ADAMTS1322
    4.2.Immunvermittelte erworbene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (iTTP)23
    4.3.Kongenitale thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (cTTP) –
    Upshaw-Schulman-Syndrom26
    4.4.Therapie einer TTP26
    4.5.Besondere Situationen28
    5.Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS)32
    5.1.Definition32
    5.2.Pathophysiologie32
    5.3.Infektions-bedingtes typisches HUS – STEC-HUS, SP-HUS33
    5.4.Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS) – Komplement-bedingte TMA
    (cm-TMA)33
    5.5.Sekundäres hämolytisch-urämisches Syndrom35
    5.5.1.Medikamenten-induziertes HUS – TMA35
    5.5.2.Transplantations-assoziierte TMA (TA-TMA)35
    5.5.3.Schwangerschaft35
    5.5.4.Malignom-assoziierte TMA36
    5.6.Autoimmunerkrankungen mit TMA oder TMA ähnlichen Krankheitsbildern36
    5.7.Therapieansätze36
    5.7.1.Plasmatherapie bei Nicht-TTP-TMA36
    5.7.2.Medikamentöse Therapieansätze36
    6.Literatur40
    7.Abkürzungsverzeichnis46
    Index47