Bio-Pharmaceuticals und M Rna Vaccine : White Paper PRODUKTION - QUALITÄTSKONTROLLE: RECHTLICHE UND TOXIKOLOGISCHE ASPEKTE
-
- Deutsch ausgewählt
68,90 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
26.09.2022
Verlag
Verlag Unser WissenSeitenzahl
144
Maße (L/B/H)
22/15/1 cm
Gewicht
233 g
Auflage
1. Auflage
Sprache
Deutsch
ISBN
978-620-5-19797-4
In Anbetracht der Tatsache, dass jedes Jahr verschiedene registrierte und zugelassene Arzneimittel von der staatlichen Aufsichtsbehörde zurückgerufen werden (z.B. in den letzten Ranitidin-Fällen wegen der Möglichkeit einer Verunreinigung mit einer kanzerogenen Substanz), ist es interessant, die innovative Produktionsstrategie einiger RNA-Impfstoffe zu beobachten.Auch bei den biotechnologischen Arzneimitteln verlangt die Zulassungsbehörde Qualitätsstandards für Verunreinigungen, um die Sicherheit zu gewährleisten.Die biotechnologischen Medikamente, wie die klassischen chemischen Medikamente, verwenden aufgrund des komplexen Herstellungsprozesses Rohstoffe und industrielle Verfahren, die eine die eine strenge Qualitätsüberwachung gemäß den GMP-Regeln erfordern.Es ist also nicht verwunderlich, dass bei dieser neuen Art von Produkten von Verunreinigungen die Rede ist. Das gilt auch für den Impfstoff Covid-19.
Ein neues Kapitel für Ihre Bücher
Ein neues Kapitel für Ihre Bücher
Schenken Sie Ihren alten Schätzen ein zweites Leben und erhalten dafür eine Thalia Geschenkkarte.
Noch keine Bewertungen vorhanden
Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel
Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.
Kurze Frage zu unserer Seite
Vielen Dank für Ihr Feedback
Wir nutzen Ihr Feedback, um unsere Produktseiten zu verbessern. Bitte haben Sie Verständnis, dass wir Ihnen keine Rückmeldung geben können. Falls Sie Kontakt mit uns aufnehmen möchten, können Sie sich aber gerne an unseren Kund*innenservice wenden.
zum Kundenservice