Aktualne leczenie przewlek¿ej bia¿aczki szpikowej DE
-
- Polnisch ausgewählt
59,99 €
UVP
68,90 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
27.05.2025
Verlag
Wydawnictwo Nasza WiedzaSeitenzahl
148
Maße (L/B/H)
22/15/1 cm
Gewicht
238 g
Sprache
Polnisch
ISBN
978-620-7-83360-3
Przewlek¿a biäaczka szpikowa stanowi model w onkohematologii, poniewä by¿a pierwsz¿ anomali¿ chromosomow¿ opisan¿ w chorobie nowotworowej, której leukemogeneza zostäa szczególnie dobrze zbadana, co umo¿liwi¿o znaczny post¿p terapeutyczny. Jest to zwi¿zane z nawracaj¿c¿ anomali¿ genetyczn¿: chromosomem Philadelphia, zrównowäon¿ translokacj¿ wzajemn¿ t (9; 22), w wyniku której powstaje gen fuzyjny BCR-ABL, a nast¿pnie nieprawid¿owe biäko o aktywno¿ci kinazy tyrozynowej, odpowiedzialne za transformacj¿ biäaczkow¿. Jest to tak¿e pierwsza choroba, w przypadku której z sukcesem zastosowano terapi¿ celowan¿ molekularnie; w tym imatinib; te TKI wykazäy wi¿kszo¿¿ mutacji, z wyj¿tkiem budz¿cej strach mutacji T315I. To sk¿oni¿o naukowców do opracowania TKI trzeciej generacji; To Ponatynib. Te zabiegi ambulatoryjne umo¿liwi¿y uzyskanie lepszych odpowiedzi hematologicznych, cytogenetycznych i molekularnych, co wi¿zäo si¿ z lepsz¿ jako¿ci¿ ¿ycia pacjentów. Jednak¿e TKI nie eliminuj¿ choroby. Jednak¿e allogeniczny przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych pozostaje obecnie jedyn¿ metod¿ leczenia.
Ein neues Kapitel für Ihre Bücher
Ein neues Kapitel für Ihre Bücher
Schenken Sie Ihren alten Schätzen ein zweites Leben: Einfach Barcode scannen, Versandetikett ausdrucken, Bücher verschicken und Thalia Geschenkkarte erhalten.
Jetzt verkaufenNoch keine Bewertungen vorhanden
Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel
Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.
Kurze Frage zu unserer Seite
Vielen Dank für Ihr Feedback
Wir nutzen Ihr Feedback, um unsere Produktseiten zu verbessern. Bitte haben Sie Verständnis, dass wir Ihnen keine Rückmeldung geben können. Falls Sie Kontakt mit uns aufnehmen möchten, können Sie sich aber gerne an unseren Kund*innenservice wenden.
zum Kundenservice