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Produktbild: Handbook of Statistics in Clinical Oncology

Handbook of Statistics in Clinical Oncology

263,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

31.12.2025

Abbildungen

schwarz-weiss Illustrationen, Raster,schwarz-weiss, Zeichnungen, schwarz-weiss

Herausgeber

Hoering Antje + weitere

Verlag

Taylor and Francis

Seitenzahl

542

Maße (L/B/H)

26/18,3/3,3 cm

Gewicht

1202 g

Auflage

4. Auflage

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-03-259695-2

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Produktdetails

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Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

31.12.2025

Abbildungen

schwarz-weiss Illustrationen, Raster,schwarz-weiss, Zeichnungen, schwarz-weiss

Herausgeber

Verlag

Taylor and Francis

Seitenzahl

542

Maße (L/B/H)

26/18,3/3,3 cm

Gewicht

1202 g

Auflage

4. Auflage

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-03-259695-2

Herstelleradresse

Libri GmbH
Europaallee 1
36244 Bad Hersfeld
DE

Email: gpsr@libri.de

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  • Produktbild: Handbook of Statistics in Clinical Oncology

  • SECTION 1 Cancer Prevention & Screening

    Chapter 1 Cancer Screening Trials

    Chapter 2 Cancer Risk Prediction Models

    Chapter 3 Incorporating External Registry Data Into Cohort-based Cancer Risk Prediction Tools

    SECTION 2 Trial Design | Early-Phase Trials

    Chapter 4 Phase I - Overview and Recent Trial Designs

    Chapter 5 Statistical and Machine Learning Methods for Phase I Dose-Finding

    Chapter 6 Seamless Phase I/II Trial Design for Assessing Toxicity and Efficacy for Targeted Agents

    Chapter 7 Designs Using Time to Event Endpoints / Single Arm versus Randomized Phase II Designs

    Chapter 8 Phase II Selection Designs

    Chapter 9 Phase II Trials with Multiple Strata

    SECTION 3 Trial Design | Late-Phase Trials

    Chapter 10 Cure Rate Survival Models

    Chapter 11 Phase III Trials for Targeted Agents

    Chapter 12 Phase II and III Clinical Trial Designs for Precision Medicine

    Chapter 13 SMARTs in Oncology

    Chapter 14 Statistical Considerations in the Design and Analysis of Cancer Trials with Immune-Oncology Therapies

    Chapter 15 Alpha Splitting

    Chapter 16 Early Stopping of Clinical Trials Evaluating Targeted Therapies

    Chapter 17 Noninferiority Trials

    Chapter 18 Considerations for Pediatric Oncology Trials

    SECTION 4 Trial Conduct

    Chapter 19 An Overview of Master Protocols

    Chapter 20 On Use of Covariates in Randomization and Analysis of Clinical Trials

    Chapter 21 Pragmatic Clinical Trials in Clinical Oncology: A Statistical Perspective

    Chapter 22 Dynamic Treatment Regimens and Sequential Multiple Assignment Randomized Trial in Cancer Research

    Chapter 23 Outcome-Adaptive Randomization

    Chapter 24 Current Suggested Practices and Issues for Data and Safety Monitoring Committees in Cancer Clinical Trials

    Chapter 25 Improving Data Collection: EHR-to-EDC Assisted Data Transfer

    Chapter 26 Barriers and Disparities in Access to Cancer Clinical Trials - Causes and Implications

    Chapter 27 SWOG Statistical Calculators for Design and Analysis of Clinical Trials

    Chapter 28 Streamlining Data Collection and Trial Conduct

    SECTION 5 Beyond the Primary Endpoint

    Chapter 29 Use of Circulating Tumor DNA in Oncology - ctMoniTR

    Chapter 30 Statistical Analysis of -Omics Data

    Chapter 31 Principles of Design and Analysis for Patient-Reported Outcomes

    Chapter 32 X Intermediate and Surrogate Endpoints in Phase III Randomized

    Chapter 33 Prognostic Groups via Interpretable Function Approximation: Tree-based and Extreme Regression Models