Methodenentwicklung und Validierung für die Voriconazol-Bestimmung RP-HPLC- und UV-spektrophotometrische Methoden in Bulk- und pharmazeutischen Formulierungen. DE
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- Deutsch ausgewählt
43,90 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
28.09.2025
Verlag
Verlag Unser WissenSeitenzahl
80
Maße (L/B/H)
22/15/0,6 cm
Gewicht
137 g
Auflage
1. Auflage
Sprache
Deutsch
ISBN
978-620-9-07723-4
Für die Bestimmung von Voriconazol wurde eine schnelle, empfindliche und spezifische RP-HPLC-Methode mit UV-Detektion entwickelt und validiert. Die Chromatographie wurde auf einer Enable C18 G-Säule (250 × 4,6 mm) im isokratischen Modus unter Verwendung einer mobilen Phase aus Methanol und Acetonitril (60:40, v/v) durchgeführt. Die Durchflussrate wurde auf 1 mL/min eingestellt, und der Abfluss wurde bei 223 nm überwacht. Die chromatographische Analyse ergab einen Hauptpeak für Voriconazol bei einer Retentionszeit von 2,841 Minuten. Als Lösungsmittel für die Analyse wurde Methanol gewählt, wobei die ¿max bei 223 nm bestimmt wurde. Die Methode zeigte Linearität über einen Konzentrationsbereich von 5-30 µg/ml. Die Validierungsparameter, einschließlich Linearität, Bereich, Präzision, Genauigkeit, Nachweisgrenze (LOD) und Bestimmungsgrenze (LOQ), wurden bewertet und entsprachen den erforderlichen Standards.
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