Sonia Goerger
1. Marie la toute petite souris
Marie la toute petite souris Les enfants de la génétique
Aus der Reihe
Les enfants de la génétique
Gesprochen von
-
Form:Thalia Hörbuch-Abo
-
Sprache:Französisch
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Beschreibung
Produktdetails
Family Sharing
Ja
Gesprochen von
Frédéric ChevauxSpieldauer
4 Minuten
Abo-Fähigkeit
Ja
Altersempfehlung
3 - 15 Jahr(e)
Erscheinungsdatum
16.10.2025
Hörtyp
Lesung
Fassung
ungekürzt
Medium
MP3
Anzahl Dateien
1
Verlag
Fondation IpsenSprache
Französisch
EAN
9782384272952
Marie est une toute petite souris, plus petite que les autres. Elle est atteinte d'achondroplasie, une maladie génétique qui l'empêche de grandir normalement.
Sa petite taille sera-t-elle un obstacle à l'accomplissement de grandes choses ?
L'association ARGAD (Association de Recherche en Génétique et d'Accompagnement des familles et professionnels de Dijon-Bourgogne) est une association de loi 1901, à but non lucratif, créée en septembre 2010. Cette association soutient le développement de la FHU-TRANSLAD par de nombreuses actions : - améliorer les conditions d'accueil et de prise en charge des patients atteints de maladies rares en Bourgogne, - diffuser des informations sur les maladies rares par l'organisation de réunions spécifiques, - aider les médecins et les professionnels de santé impliqués dans les maladies génétiques rares à approfondir leur formation et améliorer leurs connaissances dans ce domaine, - soutenir les activités de recherche clinique et biologique dans le domaine de la génétique des anomalies du développement en Bourgogne.
Sa petite taille sera-t-elle un obstacle à l'accomplissement de grandes choses ?
L'association ARGAD (Association de Recherche en Génétique et d'Accompagnement des familles et professionnels de Dijon-Bourgogne) est une association de loi 1901, à but non lucratif, créée en septembre 2010. Cette association soutient le développement de la FHU-TRANSLAD par de nombreuses actions : - améliorer les conditions d'accueil et de prise en charge des patients atteints de maladies rares en Bourgogne, - diffuser des informations sur les maladies rares par l'organisation de réunions spécifiques, - aider les médecins et les professionnels de santé impliqués dans les maladies génétiques rares à approfondir leur formation et améliorer leurs connaissances dans ce domaine, - soutenir les activités de recherche clinique et biologique dans le domaine de la génétique des anomalies du développement en Bourgogne.
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