Die Rolle von CCR5-Genpolymorphismen bei der Reaktion auf eine HCV-Behandlung DE
-
- Deutsch ausgewählt
60,90 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
27.01.2026
Verlag
Verlag Unser WissenSeitenzahl
96
Maße (L/B/H)
22/15/0,7 cm
Gewicht
161 g
Auflage
1. Auflage
Sprache
Deutsch
ISBN
978-620-9-50501-0
Die Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) ist eine weltweit verbreitete, durch Blut übertragbare Krankheit, von der fast 3 % der Weltbevölkerung und nicht weniger als 20 % der ägyptischen Bevölkerung betroffen sind. HCV ist eine der Hauptursachen für chronische Lebererkrankungen, die zu Leberzirrhose und Leberzellkarzinomen führen und hohe Morbiditäts- und Mortalitätsraten verursachen. Die derzeitige Behandlung der HCV-Infektion besteht aus einer Kombination aus pegyliertem Interferon (PEG-IFN) und Ribavirin, die bei nicht mehr als 38 % der HCV-Genotyp-4-Infizierten, dem in Ägypten am häufigsten vorkommenden Genotyp, zu einer anhaltenden virologischen Reaktion (SVR) führt. Dies weist auf die Rolle der genetischen Faktoren des Wirts hin, die die Fähigkeit zur Beseitigung des Virus nach der Infektion beeinflussen könnten. In dieser Studie untersuchen wir einen der wichtigen genetischen Faktoren des Wirts, den CC-Chemokinrezeptor 5 (CCR5-59029-Polymorphismus), der als wichtiger Bestandteil des Immunsystems gilt und eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung des Ausgangs einer HCV-Infektion spielt.
Ein neues Kapitel für Ihre Bücher
Ein neues Kapitel für Ihre Bücher
Schenken Sie Ihren alten Schätzen ein zweites Leben und erhalten dafür eine Thalia Geschenkkarte.
Noch keine Bewertungen vorhanden
Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel
Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.
Kurze Frage zu unserer Seite
Vielen Dank für Ihr Feedback
Wir nutzen Ihr Feedback, um unsere Produktseiten zu verbessern. Bitte haben Sie Verständnis, dass wir Ihnen keine Rückmeldung geben können. Falls Sie Kontakt mit uns aufnehmen möchten, können Sie sich aber gerne an unseren Kund*innenservice wenden.
zum Kundenservice